Углеводороды, алленовые окисление

Полученные данные свидетельствуют о том, что атака молекулярного кислорода направляется на С —Н-овязи в исследованных углеводородах и в первую очередь — на третичную и что ацетилены I, II, III и первичные продукты их окисления в изученных условиях пе подвергаются аце-тилен-алленовой перегруппировке [7, 8]. [c.39]

Вследствие способности первично образующихся непредельных гликолей к изомеризации метод окисления перманганатом нельзя применять для доказательства наличия в соединениях алленовой связи, так как те же продукты окисления получаются и из ацетиленовых углеводородов,—в рассмотренном примере из СН3—С СН. [c.514]

Электрохимическое окисление четырех алленовых углеводородов, а именно З-метилбутадиена-1,2, 2-метилпентадиена-2,3, [c.236]

А. И. Захарова, проведя тщательные разгонки и окисление продуктов реакции, показала, что при действии на хлоргидрин третичного ацетиленового спирта HзMgBг получается эквимолекулярная смесь ацетиленового и алленового углеводородов, а при действии 6H5MgBг имеет место полная изомеризация в диеновый углеводород [c.253]

Получ. взаимод. диенов (или полиенов) с солями, карбониламв или др. производными переходных металлов из я-комплексов др. типов (аллильных, алленовых) соконденсация паров металла и диена. Примен. кат. илн промежут. продукты в промышленно важных процессах (полимеризация олефинов и диенов на катализаторах Циглера — Натта, гидроформилированне, окисление непредельных углеводородов). [c.270]

Состав продуктов окисления углеводородов, полученных при действии бромистого этилмагния и бромистого фенилмагния на диметилви-нилэтинилхлорметан (СНз)2СС1С = ССН = Hg, указывает, что реакция протекает с частичной ацетилен-алленовой перегруппировкой [75]. [c.369]

Неожиданным казалось появление двух тетрамеров впоследствии оказалось, что первый из них является димером димера он образован по типу дивинила. Гептамера обнаружено не было. Полимерные формы, начиная от тримера и оканчивая гексамером, имеют ряд общих признаков они жадно поглощают кислород воздуха, образуя с поверхности корку бесцветного продукта окисления, нерастворимого в углеводороде. Исключение представляет димер, для которого характерна способность чрезвычайно легко полимеризоваться, и первый тетраметр, представляющий вещество терпенного характера при окислении все формы, образованные по алленовому типу, распадаются на муравьиную, щавелевую и янтарную кислоты. Все полимерные формы с С(ЫО,2)4 дают темнобурую окраску гидрогенизированные полимерные формы, не имеющие двойных связей, дают окраску светлее. Вязкость постепенно возрастает в ряду полимерных форм. Гексамер несколько жиже глицерина. [c.152]

Анодное окисление различных алленовых углеводородов как с концевой, так и с неконцевой алленовой группировкой было исследовано в ацетонитриле [65]. Анодно-генерируемые катионные частицы, как обычно, атакуются ацетонитрилом и присутствующими молекулами воды. Все полученные вещества являются продуктами окисления, сопровождающегося поглощением 192 970 Кл/моль (2 фарадей/моль) электричества, что указывает на окисление только одной из двух алленовых связей. В случае моноалкилированных алленов предпочтительно окисляется внутренняя, а не концевая двойная связь. Например, в октадиене-1,2 процесс ацетамидогидроксилирования затрагивает только внутреннюю двойную связь [реакция (6-42)]. В случае же геи-диалкилированных алленов, таких, как 3-метилбута-диен-1,2, окисление концевой двойной связи успешно конкури- [c.282]

Например, при окислении 4-литийнонадиена-4,5 применяют 5 г нонадиена-4,5 в среде эфира и 1,5 г лития с И г бромистого этила. Образовавшийся литийнонадиен без выделения окисляют воздухом (15 л) в течение 1 часа при —30° С. При вакуум-перегонке получают фракции 1,1 г, т. кип. 40 С/10 мм, Пр 1,4398 (спирт, загрязненный алленовым углеводородом) 2,2 г, т. кищ 54° С/1 мм, 0,8660, гад2 1,4508 остаток 1 г. [c.45]

Для доказательства строения непредельных соединений вообще наиболее часто пользуются методами окисления и озонирования. Окисление соединений, содержащих тройную связь, обоими методами достаточно изучено. Нами было предпринято псследовапие действия 1% водного раствора перманганата и озона на алленовые углеводороды. Сравнение обоих методов при том и другом классе дает возможность сделать ряд выводов о способах определения строения углеводородов ряда [c.666]

Вопрос об окислении алленовых углеводородов был совершенно не исследован. До наших опытов были проведены следующие работы в 1887 г. А. Альбицкий [4] окислял несимметричный диметилаллен 10% раствором хромовой смеси. В результате окисления он получил ацетон и уксусную кислоту [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология