Диметил имидазол

Диметил имидазол 8,5 — Бензотриазол — 8,2 [c.437]

Бензимидазолы, подобно имидазолам, легко алкилируются в щелочной среде. В качестве алкилирующих средств применяют как галоидные алкилы, так и диалкилсульфаты (см. обзоры [4, 41, 293]). Ниже приведена методика метилирования бензимидазола диметил-сульфатом [239, 248]. [c.100]

Имидазол 4-метил-2, 4-диметил-4-хлор-М(1)-метил [c.111]

Кроме того, при метилировании 4(5)-метилимидазола (получение которого приведено выше) получается смесь двух различных веществ — 1,4- и 1,5-диметил-имидазола (VII и VIII). Следовательно, метилимидазол ведет себя так, как если бы он являлся смесью двух таутомерных веществ V и VI [c.669]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

Этиловый эфир 4-(4-ацетиламинофенил)имидазол-1- к-сусной кислоты. В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 100 мл абсолютного этилового спирта, добавляют 1,2 г (0,05г-ат) металлического натрия и к полученному алкоголяту прибавляют 10,0 г (0,05 моля) 4 (5) - (4-ацетиламинофенил) ими-дазола (прим, 1), Затем этиловый спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют 60 мл диметил-формамида, 6,7 г (0,055 моля) этилового эфира монохлор-уксусной кислоты и смесь кипятят 6—8 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса и добавляют 100 мл абсолютного эфира, Выпадает маслообразный осадок (прим, 2,3), Выход 9,0—9,4 г (62,7—65,5%), [c.27]

Химическое наименование. Кобинамида дигидроксид дигидрофосфат (эфир), моно (внутренняя соль), З -эфир с 5,6-диметил-1-а-п-рибофуранозилбензимид азолом моногидрохлоридом кобинамида дигидроксид дигидрофосфат (эфир), моно (внутренняя соль), З -эфир с 5,6-диметил-1-а-п-рибофуранозил-1Я-бенз-имидазолом моногидрохлоридом Соа-[а-(5,6-диметилбензимидазолил) J- op-гидроксокобамида хлорид рег. № AS 59461-30-2. [c.178]

Кобинамида дигидроксид дигидрофосфат (эфир), моно (внутренняя соль), З -эфир с 5,6-диметил-I-a-D-рибофуранозилбенз-имидазола сульфатом (соль) (2 1) кобинамида дигидроксид дигидрофосфат (эфир), моно (внутренняя соль), З -эфир с 5,6-диметил-1-а-Б-рибофуранозил-1//-бензимидазолом сульфатом (соль) (2 1) 2 (Соа-[а-(5,6-диметилбензимидазолил) ]-Сор-гидроксокобамид) сульфат (соль) (2 1). [c.179]

Производные о-фенилендиамина, в которых одна аминогруппа блокирована в виде этоксикарбонильной группы — фенилуретаны (С) [1, 2, 221, имеют то преимущество, что этоксикарбонильная группа в последующем легко подвергается гидролизу с едким натром 1157] или гидроокисью бария [31. Следует отметить, что если аминогруппу защитить ацетильной группой, то при гидролизе происходит образование 2-метил бенз имидазол а. Соединение С конденсируют с D-рибозой (LXXVIII) в N-рибозид ( I), затем восстанавливают в соединение СИ и гидролизуют в 3,4-диметил-6-амннофе-нил-D-pибитилaмин (LVIII) [2411. Выход рибофлавина при использовании этого варианта составляет 15% на кристаллическую D-рибозу. [c.537]

Диметил-4-пирон — Кумарин — Хромон — Пиррол — Тиофен -Фуран — Индол — Оксиндоя — Бензо[6]фуран — Бензо[6]тиофен — Индолизин 100 Имидазол — 1-Метилимидазол — Тиазол — Оксазол — Бензимидазол — Бензогиазол — Бензоксазол — Пиразол — Изотиазол — Изоксазол — [c.30]

Выявление факторов, способствующих Ы- и С-алкилирова-нию привело к существенному улучшению методик Л -алкили-рования. В большинстве случаев они основаны на использовании порошкообразных щелочей в среде ацетона или диметил-сульфоксида. Таким путем с высоким выходом были получены Л-замещенные пиррола [247], индола [247—249], карбазола [249], имидазола, бензимидазола [250], перимидина [243]. [c.147]

При отверждении эпоксидов ангидридами ускорителями могут быть также фосфор- и оловоорганические соединения [48], четвертичные аммониевые основания, комплексы на основе имидазолов и бензимидазолов [49], хелатные комплексы [50], органические соединения, содержащие серу (меркаптаны и сульфиды) [51]. Процесс отверждения может быть ускорен с 6 ч до 24 мин (при 140 °С) при использовании таких ускорителей, как Ы,М-диметил-Ы-(4-эпоксифенил) карбамид, Ы,Ы-диаллил- и Ы,М-диэтилмеламины [52]. [c.38]

Енаминная группировка, сопряженная с карбонильной группой, иногда вступает в циклоконденсацию с нитрозосоединением, в результате чего образуется имидазольное ядро. Таким образом из а-оксокетен-5, Л -ацеталей и нитрозоаренов были получены замещенные имидазолы [264], а при проведении реакции с 1,3-диметил-б-алкиламиноурацилом — [c.144]

Гетероциклы с двумя гетероатомами имидазол, бензимидазол, пиразол — также образуют ряд производных, имеющих большое биологическое значение. К ним относятся лекарственные средства бензимидазоль-ного ряда, например понижающий кровяное давление дибазол (2-бензил-бензимидазол), амидопирин (1 -фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопира-золон), анальгин (сульфопроизводное амидопирина) [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология