Эметина группы алкалоиды

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ЭМЕТИНА [c.477]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Двухкислотные алкалоиды обычно определяют как однокислотные основания, так как их вторые константы диссоциации слишком малы, чтобы можно было точно нейтрализовать и вторую основную группу (исключение составляет эметин). [c.190]

Таким индикатором является метиловый красный, меняющий окраску раствора при pH = 4,2 — 6,2. Часть алкалоидов является еще более слабыми основаниями с константами диссоциации от 10 до 10 , титруется с индикатором, у которого показатель титрования еще больше смещен в кислую область значения pH, а именно метиловый оранжевый и метиловый желтый. К этой группе относятся гидрастин, папаверин, пилокарпин и др. (табл. 14). Двукислотные алкалоиды титруются в большинстве случаев как однокислотное основание, так как вторая константа диссоциации обычно крайне мала и не влияет на результат титрования. Например, для хинина 7 1= 1 10 и /Сг= 1,35 10 °. Исключение составляет эметин, титруемый как одно- и двукислотное основание. Его константы /(1=1,7 10 и Д 2=2,3 - 10-7. [c.407]

Большинство алкалоидов представляет собой третичные амнны, причем при атоме азота находится метильная группа. Встречаются алкалоиды в виде сложных эфиров, особенно метиловых. Так, по химическому строению к производным пурина относится алкалоид кофеин, производное пиридина — никотин, производное пропана — атропин, кокаин. К синтетическим производным кокаина относятся новокаин и дикаин, производные изохинолина — опий, морфин, кодеин, эметин (М. Д. Машковский). Профессиональные заболевания кожи известны при получении многих из указанных алкалоидов. [c.206]

Ни одно из простых производных изохинолина не нашло сколько-нибудь широкого применения в органической химии. Изохинолины не участвуют в процессах метаболизма, а также не входят в состав синтетических лекарственных препаратов. Исключение составляет лишь папаверин — алкалоид опийного мака, нашедший применение как один из наиболее мощных сосудорасширяющих препаратов. Папаверин является дегидрированным представителем очень большой группы вторичных метаболитов растений, обычно называемых изохинолиновыми алкалоидами. Почти все изохино-линовые алкалоиды — это производные 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лина. Они представляют большую ценность для медицины достаточно сказать, что к этой же группе алкалоидов относятся морфин и эметин. [c.98]

Опеншоу и Уиттакер [3], изучая синтез алкалоидов группы эметина, искали пути эффективной конденсации амина с инертным эфиром они установили, что в отдельных случаях использование 2 оксипиридина увеличивает выход с 2 до 87%. Были изучены [c.199]

На схеме 2 (стр. 507) показано, как различные типы индольных алкалоидов с интактным или фрагментированным кольцом Е могут быть получены из LXVHI сочетанием простых реакций гидратации, дегидратации, окисления и восстановления. В этой схеме привлекает внимание ряд любопытных моментов. Так, например, становится понятным положение карбметоксильной группы при С-16 в серпентине, иохимбине и многих других алкалоидах. Следует также отметить, что С-15 в алкалоидах типа иохимбина несет водородный атом, имеющий на всех этапах а-кон-фигурацию,и не способен к эпимеризации. В эметине XXXIV атом [c.505]

Изучались также псевдооснования — производные дигидро-изохинолина и изохинолина [67—69], пергидроизохинолины [662, 766а, 953], алкалоиды групп котарнина и берберина [957], эметина [375] й морфина [545, 546]. [c.549]

В 50% спиртовых растворах можно точно титровать по бромфеноловому синему следующие алкалоиды апоморфин, атропин, бруцин, тропококаин и эметин. Хинин и другие алкалоиды той же группы можно титровать до pH, равного 6,2, с метиловым красным или, более четко, с бромкрезоловым пурпурным до перехода окраски из пурпурно-синей в желтую (рН=5,2—6,8). [c.191]

Из корней южноамериканского растения Ipe a uanha (семейства Rubia eae) выделена группа растительных оснований (в количестве 1,5—3%), главным представителем которой является алкалоид эметин (1—2%). Последний, подобно морфину, хинину, пилокарпину и некоторым другим алкалоидам, принадлежит к числу весьма практически важных природных соединений, используемых в качестве лекарственных веществ. Эметин является сильным антипаразитическим средством, действующим на патогенных простейших, вызывающих тяжелые заболевания человека амебную дизентерию 176> 178, лейшманиоз, балянтидиаз 179 18°. Он эффективен также против некоторых видов паразитических червей ш 182, а иногда и при бактериальных инфекциях ш. [c.268]

Методы извлечения смеси алкалоидов и разделения ее на индивидуальные основания описаны в ранее цитированной литературе (см. тaкжe ). Цефэлин слишком ядовит для непосредственного использования в медицине поэтому его обычно превращают в эметин метилированием фенольной гидроксильной группы . [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология