Тройная связь таутомерия

С развитием теории химического строения. для объяснения химических свойств таких соединений были предложены две гипотезы (стр.- 49 и сл.) гипотеза Кекуле—Кнорра об осцилляции связей (валентная таутомерия), объясняющая особенности бензола и ароматических соединений вообще, и гипотеза Ильинского—Тиле о делимости единиц сродства, объясняющая особенности свойств ароматических соединений и соединений, содержащих систему сопряженных связей. Согласно последней концепции атомы могут посредством одной единицы валентности соединяться с двумя другими атомами отсюда вытекает предположение о возможности существования, наряду с ординарными, двойными и тройными связями, кратность которых равна целому числу,—связей нецелочисленной кратности. Это предположение оказалось правильным. [c.107]

О состоянии связей и поведении в реакциях веществ с тройной связью =N можно в общем сказать следующее. В реакциях присоединения таких веществ нет ничего нового по сравнению с обсуждавшимися ранее соединениями, в частности ряда ацетилена. Однако этим соединениям свойственно стремление к стабилизации в форме симметричных производных триазина. Для соединений, содержащих водород, возможна таутомерия, а в соответствующих солях — мезомерия. Эти свойства а также часто наблюдающаяся неустойчивость данных веществ затрудняют изучение и вносят особый оттенок в их поведение в реакциях. [c.583]

Промшыленные и лабораторные методы полуения алкинов. Химические свойства реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения к тройной связи. Понятие о явлении таутомерии. Реакции замещения "кислого" атома водорода при тройной связи. Промышленные синтезы на основе ацетилена, [c.189]

Тройная связь углерод — азот (—С Н) обнаруживается в ряде соединений типа X— =N, где X — это Н, алкил, арил, ацил, ОН, Н5, КЗ, галоген или ЫНг- Ряд соед10нений этого типа проявляет таутомерию X—-С=К ) С=М—X. [c.354]

В 1934 г. Зелинский писал Природа и сущность тройной связи углеродных атомов в молекуле ацетилена. .. не получила пока ясного теоретического освещения [215, стр. 141]. В этих словах раскрыта главная причина, обусловившая противоречивость суждений о механизме полимеризации ацетилена. Вторая причина, логически вытекавшая из главной, заключалась в том, что оба представления — об ионизации и таутомерии ацетилена — были выведены из одних и тех же химических паб.людений, свидетельствовавших о подвижности ацетиленовых атомов водорода. В связи с этим установление механизма полимеризации (и других реакций) ацетилена зависе.ю, во-первых, от решения вопроса о природе ацетиленовой связи и, во-вторых, от выяснения характера воздействия катализатора на алкип, что могли сделать только физические методы исследования. [c.76]

Амиды кислот способны к амидо-имидольной таутомерии. Имидо-форма TV-ацилпроизводного ацетиленового амина в солянокислой среде стабилизирована вследствие образования соли. При этом происходит внутримолекулярное присоединение гидроксильной группы к тройной связи [c.164]

Раман-спектр этого соединения не имеет частот в области i 600 (двойная связь С=С) или 1 900— 2 100 (тройная связь S ), а включает промежуточную частоту 1 777 см . Это указывает на то, что двойственность поведения не связана с диссоциацией аддукта [(С1СН.=СН)аНд >НдСи+2СН—СН], что ясно и на основании прямого опыта отсутствие выдувания ацетилена из раствора аддукта. Не связана она также и с таутомерией металлорганической и молекулярной структур [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология