Окислы b и промежуточные типы

Так как окись сурьмы отвечает типу 5ЬХ , то понятно, что возможно существование соединений, в которых сурьма будет входить на место трех атомов водорода такие соединения отчасти получены, но они с водою весьма легко переходят в вещества, отвечающие обыкновенным формулам соединений сурьмы. Так, напр., рвотный камень С №(ЗЬО)КО при накаливании теряет воду и образует С Н-ЗЬКО , т.-е. винную кислоту С Н 0 , в которой 1 пай водорода заменен калием, а 3— сурьмою. Но это вещество, при действии воды, опять переходит в рвотный камень. Подобное же соединение представляет и тот промежуточный окисел сурьмы,, который происходит при накаливании окиси сурьмы на воздухе, он имеет состав 5Ь02 или ЗЬ 0 . Этот окисел можно рассматривать как ортосурьмяную кислоту ЗЬО(НО) , в которой три водорода заменены сурьмою, т.-е. ЗЬО (ЗЬО ) = ЗЫО Окисел ЗЬ О происходит также при накаливании сурьмяной кислоты, которая при этом теряет воду и кислород и дает тот же промежуточный окисел в виде белого неплавкого порошка, имеющего уд. вес 7 он несколько растворим в воде и дает раствор, изменяющий лакмусовую бумажку в красный цвет. [c.500]

Одной из первых реакций (табл. 1), где была показана высокая эффективность цеолитных катализаторов, является скелетная изомеризация парафиновых углеводородов [3, 4]. В этой реакции активность цеолитов типа X и Y, содержащих металлы VIII группы, значительно выше активности классических бифункциональных катализаторов типа металл—кислотный окисел и металл—аморфный алюмосиликат [5]. Механизм изомеризации углеводородов на этих катализаторах, как показано в наших работах [6—8], сходен реакции протекают через промежуточное образование олефина (циклоолефина). В присутствии водородной формы цеолита типа морденита процесс идет по другому механизму карбоний-ион получается не в результате присоединения протона кислотного компонента катализатора к оле-фину, а путем отщепления гидрид-иона от молекулы насыщенного углеводорода. В этом случае металл VIII группы не является необходимым компонентом катализатора изомеризации [9]. Однако добавление небольших количеств Pt или Pd к Н-мор-дениту стабилизирует его активность. [c.5]

Положение эле.мента в таблице определяет его свойства, и так как периодический закон ...выражает функцию непрерывную... как закон чисто хи.мический, исходящий из понятия атомов и частиц, соединяющихся в кратных отно-lueHHHX разрывно (а не сплошно) и кратно..., а потому в каждом периоде содержится лишь определённое число членов , то, зная, через какой промежуток повторяются свойства элементов, можно сказать, и.меются ли ещё неоткрытые элементы, стоящие. между ними. Зная, например, что атомный вес кальция 40 и что он образует окись СаО, а атомный вес титана 48 и образуемый и.м окисел и.меет формулу TiOa,. Менделеев и.мел все основания предположить, что между кальцием и титаном существует промежуточный элемент с атомным весом 45, которому соответствует окись типа Х2О3. И Менделеев в своей таблице оставляет место для этого ешё не открытого элемента. [c.75]

Для прогнозирования направления этих реакций применимы те же схемы и правила, которые обсуждены при выяснении направления термораспада индивидуальных соединений. Необходимо помнить лишь о том, что возможны две принципиально различные схемы реакций МОС с кислород-, азот- и углеродсодержащими соединениями. А именно 1) предварительный распад МОС до металла и его реакция с добавленным реагентом с образованием окисла, нитрида или карбида и 2) реакция замещения радикалов МОС с образованием промежуточного соединения металла, содержащего уже необходимые связи, или сразу конечного, целевого продукта. Промежуточное соединение может быть, например, алкоголятом или гидроокисью в случае кислородсодержащего реагента и должно претерпевать термическое превращение в конечный продукт, например окисел. Примерами первого типа может быть распад тетраалкилгермания в присутствии этиленгликоля [23], а второго — распад тетраалкилолова в присутствии того же этиленгликоля [21]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология