Металлы аморфные

Если исходить иэ убеждения, что механизм каталитического действия твердых тел в однотипных реакциях будет определяться химической природой катализатора, то становится понятной целесообразность одновременного обсуждения каталитических свойств, например, катионных форм Отолитов, алкоголятов или гидроксидов щелочных металлов, аморфных алюмосиликатов и сверхкислот в указанных выше реакциях окислительно-восстановительного типа. [c.117]

Все осадки, образующиеся при окислении смесей углеводородов с сераорганическими соединениями без контакта с металлами, аморфны по строению. На это указывает интенсивное гало на рентгенограмме в области 8,1—8,3 A. [c.118]

По другому механизму предполагается, что защита достигается благодаря образованию пленки, состоящей из отлагающихся на поверхности металла аморфного кремнегеля и гидрата окиси железа. Можно предположить, что преимущественная концентрация отрицательно заряженных частиц у наиболее слабых в отношении коррозии мест приводит к превращению неустойчивого зо- [c.186]

В этих процессах используют оксидные катализаторы, не содержащие благородных металлов (аморфные и кристаллические алюмосиликаты, в том числе промотированные добавками [c.234]

Кремний может быть кристаллическим и аморфным. Кристаллический кремний обладает стальным металлическим блеском, хрупок, т. пл. около 1410° С, р==2,3 г/см . Аморфный кремний— порошок бурого цвета, растворяется в расплавленных металлах. Аморфный кремний более реакционноспособен. [c.59]

Структура и механические свойства наполнителя в значительной мере определяют эксплуатационные свойства смазки [16]. Можно выделить слоистые кристаллы (графит и большинство остальных антифрикционных наполнителей), изотропные кристаллы (например, оксид бора или оксиды металлов), атомарные кристаллы (металлы), аморфные твердые тела (например, некоторые силикаты) и полимеры (порошкообразный фторопласт или целлюлозы). Существенное влияние на активность оказывают состав смазочного материала и условия его применения, концентрация и степень дисперсности, а также способ предварительной обработки (модифицирования поверхности) наполнителя. Знак и величина заряда частиц, по которым их относят к доно- [c.123]

Свойства смоляных кислот, связанные с наличием карбоксильной группы. Образование солей. Соли смоляных кислот, образованные щелочными металлами, обычно кристалличны и имеют хорошо выраженное строение, тогда как соли тяжелых металлов аморфны и не имеют определенного строения. [c.531]

Первыми катализаторами крекинга были кислые глины (монтмориллониты) их заменили более активными и селективными аморфными кислыми и кристаллическими алюмосиликатными катализаторами. Основными компонентами этих катализаторов являются окись алюминия (от 10 до 48,8%) и окись кремния кроме того, в них содержатся окислы кальция, магния, натрия и других металлов. Аморфные и кристаллические (цеолитсодержащие) катализаторы изготовляют в виде шариков диаметром 3—5 мм или микросферических частиц с удельной поверхностью 105—440 м /г (в зависимости от марки и сорта), удельным объемом пор 0,35—0,90 см /г, средним диаметром пор 56—135-10 0м (5,6—13,5 нм) и индексом активности 30—55. Эти данные показывают, что катализаторы обладают большими поверхностями и объемом пор. [c.141]

Б обычных марках чугуна содержится от 2,8 до 3,5% С. В сером чугуне значительная часть углерода находится в свободном состоянии в виде чешуек графита. Эти чешуйки можно рассматривать, как включение в металл аморфных тел, ухудшающих прочностные и пластические свойства материала. С увеличением содержания углерода в химически связанном виде повышается твердость чугуна и усложняется его обработка на металлорежущих станках. Характерная форма графита для чугуна — пластинчатая. Но при определенных соотношениях углерода и кремния графитовые зерна уменьшаются в размерах и становятся шарообразными при этом значительно улучшаются структура и однородность металла, повышаются его механические свойства и коррозионная стойкость. [c.80]

Из физических представлений об энергаи вихря, порожденного сверхтоком, следует, что сила взаимодействия МДС с окружающим пространством определяется наведенными сверхтоками в материале. Так как подобной способностью обладают проводящие материалы (металлы, аморфные материалы (например, силикаты) и вода), то эффекты притяжения проявляются для этих материалов. [c.379]

С помощью X. о. получают ок. 200 в-в, среди к-рых простые в-ва и неорг. соед., а также неск. орг. соединений (напр., разноввдности полиэтилена), сплавы металлов, аморфные сплавы Si с Н, F, I и др. [c.256]

Характеристики общей коррозии алюминиевых сплавов в горячей воде, касающиеся структуры, морфологии, механизма образования и кинетики роста оксидных пленок подробно изучены в системе технический алюминий — дистиллированная вода в интервале 37—125 °С [6.18]. Для температур 250 и 300 °С аналогичные данные получены в работе [6.19]. Высокая коррозионная стойкость металла в горячей воде, при кипячении и в перегретом паре до 150 °С обусловлена многослойной оксидной пленкой. В интервале 20—90 °С (при давлении 70 МПа — до 120 °С) она трехслойная непосредственно на поверхности металла — аморфный оксид или гидроксид толщиной в несколько нанометров далее — слой псевдобемита и поверх него слой байе-рита рис. 6.029, а). Толщины псевдобемита и байерита измеряются микронами. Состав байерита — А120з-ЗН20 псевдобемита — AlgOs-1,ЗНаО, однако содержание воды и плотность могут колебаться [6.18]. В интервале 100—374 °С наружный слой оксидной [c.241]

Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что осадки, образующиеся при окислении свободных от микрозагрязнений топлив без контакта с металлами, аморфны по строению. На основании всего комплекса проведенных экспериментальных исследований можно с большой определенностью предложить нринциниальную схему образования твердой фазы при окислении смесей сераорганических соединений с углеводородами (рис. 58). [c.129]

В результате поисков устойчивых на воздухе соедине-ни11 бора с халькогенами бы.ли найдены тройные халькогениды бора — сульфо- и селенобориды меди и серебра [24, 251. Эти соединения были синтезированы при повышенной температуре в запаянных под вакуумом кварцевых ампулах при использовании смеси аморфного бора, серы и соответствующего металла или смеси сульфида металла, аморфного бора и серы. При этом применялся избыток серы. Полученный продукт, по данным химического анализа, имел состав МеВЗ (8е). Авторы работы [24] предположили, что в этом соединении бор непосредственно связан с одновалентным металлом, с одной стороны, и с серой или селеном — с другой, т. е. соединение представляет собой сульфоборид металла с цепочкой Ме—В = 8. При синтезе аморфный бор и медь, взятые в эквимолекулярных соотношениях, смешивали с избытком серы и смесь помещали в кварцевую трубку, которая постепенно [c.19]

Одной из первых реакций (табл. 1), где была показана высокая эффективность цеолитных катализаторов, является скелетная изомеризация парафиновых углеводородов [3, 4]. В этой реакции активность цеолитов типа X и Y, содержащих металлы VIII группы, значительно выше активности классических бифункциональных катализаторов типа металл—кислотный окисел и металл—аморфный алюмосиликат [5]. Механизм изомеризации углеводородов на этих катализаторах, как показано в наших работах [6—8], сходен реакции протекают через промежуточное образование олефина (циклоолефина). В присутствии водородной формы цеолита типа морденита процесс идет по другому механизму карбоний-ион получается не в результате присоединения протона кислотного компонента катализатора к оле-фину, а путем отщепления гидрид-иона от молекулы насыщенного углеводорода. В этом случае металл VIII группы не является необходимым компонентом катализатора изомеризации [9]. Однако добавление небольших количеств Pt или Pd к Н-мор-дениту стабилизирует его активность. [c.5]

Полибис(дитиокарбаматы) металлов — аморфные вещества [16]. По данным динамического ТГА, наиболее устойчивы никельсодержащие полимеры. Повышенной термостойкостью обладают полимеры, содержащие бензольные ядра. Заметное разложение этих полимеров начинается в интервале температур 200—300° С, причем механизм деструкции на воздухе и в инертной атмосфере один и тот же [16]. Хотя в одной из ранних работ с достаточной определенностью было установлено, что такие полимеры имеют лине1Шое строение (за исключением медьсодержащих полимеров), недавно появились данные о двух- и трехмерном строении [17, 18]. При исследовании электропроводности некоторых классов хелатных полимеров, включая полибис(дитиокарбаматы) металлов (табл. [c.314]

Химическая активность кремния. Кремний способен разлагать воду в присутствии следов щелочи, давая b> результате кремнезем и водород. Он легко растворяется в раде расплавленных металлов. Аморфный кремний с трудом окисляется на воздухе но легко загорается при температуре 700—800° в струе кислорода. Он обладает способностью соединяться с газообразными галогенами, образуя с ними тетрагалогениды. Наиболее энергичен в этом отнощении газообразный фтор, который соединяется с аморфным кремнием при комнатной температуре. С хлором эта реакция идет при температуре 450° С, с бромом — при 500° С, а с нодом при еще более высокой температуре. С серой кремний соединяется при 500—600° С, образуя сернистый кремний (SIS2), а с азотом при температуре 1000—1300° образует азотистый кремний (SI3N4). При накаливании аморфного кремния с бором, титаном, углеродом и цирконием происходит образование химических соединений с этими элементами. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология