Плазмоцид производство

Производство плазмоцида. Производство плазмоцида слагается из следующих стадий [c.325]

Подобно синтезу плазмоцида производство акрихина распадается на три основные части 1) получение ядра акрихина 2) получение цепочки акрихина 3) конденсация ядра с цепочкой и получение соли акрихина. [c.336]

Производство ядра плазмоцида [c.325]

Производство цепочки плазмоцида [c.325]

Производство ядра плазмоцида (рис. 77) [c.325]

Рис. 77. Схема производства ядра плазмоцида.

Рис. 78. Схема производства цепочки плазмоцида.

Производство цепочки плазмоцида (рис. 78) [c.329]

Производство основания плазмоцида и его соли (рис. 79). [c.332]

Рис. 79. Схема производства плазмоцида.

Опишите производство соли плазмоцида. [c.351]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

В органической химпромышленности обогрев электрическим Т0К0.М применяется сравнительно редко, главным образом при производстве высоко ценных продуктов. Одним из при.меров такого обогрева может служить рассматриваемый В настоящей книге обогрев железной колбы при перегонке плазмоцида под вакуумом. [c.61]

Встречается в производственных условиях в продажном метиловом спирте (до 0,5%), при ректификации последнего на заводах сухой перегонки дерева, в кинопромышленности, в качестве примеси к широко распространенным древесноспиртовым растворителям, при изготовлении аллиловых смол, также в химико-фармацевтической промышленности при производстве плазмоцида. [c.227]

Применяется для получения коллоидных металлов, а также пластических масс, образующихся при конденсации его с фенолом. В производстве плазмоцида применяется в процессе скраупирования для получения метоксинитрохинолина из нитроацетанизидида. [c.295]

С целью дальнейшей специализации на заводах Вохимфарма были ликвидированы следующие производства, переданные заводам местной фармацевтической промышленности и промкооперации зубоврачебных средств, пластырей, горчичников, органопрепаратов, пилюлей и др. Были ликвидированы также производства ряда технических продуктов с передачей их соответствующим отраслям (дибутилфталат, барий азотнокислый и др.). Вохимфарму за первые 4 года второй пятилетки удалось организовать на действующих заводах производство 36 новых медикаментов, в числе которых были атофан, фенацетин, акрихин, люминал, ми-арсенол, наганин, плазмоцид, пепсин, риванол, стрептоцид и др. [c.129]

Формальдегид употребляется в многочисленных реакциях конденсации, например при производстве лекарственных веществ—плазмоцида и новарсенола. Для этих целей используют и ацетон, например, в производстве лекарственных веществ— хлорэтона и сульфодимезина—и душистого вещества ионона. [c.569]

I Промышленным примером процесса переэтерификации может служить получение хлористого аллила из аллилформиата в производстве цепочки плазмоцида [c.189]

Исходным полупродуктом служит пара-анизидин (I), атом азота амино группы которого в дальнейшем входит в пиридиновый цикл хинолинового ядра. Аминогруппа бензольного цикла образуется путем восстановления нитрогруппы, ввести которую можно только после защиты имеющейся аминогруппы (см. часть I, Ацилирование, 3). Первым этапом производства ядра плазмоцида является получение пара-ацетанизидина (II), который затем нитрованием переводится в 3-нитро-4-аминоани юл, или орто-нитро-пара-ацет-анизидин (III), дающий после омыления орто-нитро-пара-анизидин (IV). [c.323]

В последнее время установлено было научной работой в Германии и франции, что производные таких химических соединений, как хинолин и акридин, являются очень активными средствами против малярии. Работы в области химии алкалоидов создали у нас кадры лиц, могущих ориентироваться в трудных вопросах тонкой органической промыгаленности. Как только было подтверждено значение плазмохина и атебрина в борьбе с малярией, так в научно-исследовательских лабораториях наших были разработаны методы получения плазмоцида и акрихина — препаратов, заменяющих хинин. В настоящее время препараты эти готовятся уже на заводской установке во многих тысячах килограммов. Создание этих весьма сложных препаратов доказывает, что для нашей молодой техники нет непреодолимых трудностей. Нельзя не отметить и того, что у нас впервые осуществлен был синтез пилокарпина, этого весьма важного препарата при лечении болезни глаз (глаукомы). Велась очень бо.иьшая исследовательская работа в области алкалоидов вообще и по установлению строения новых алкалоидов, а также по исследованию нового растительного лекарственного сырья, активные начала которого подлежат изучению. Не останавливаясь на подробностях, следует отметить, что химическая технология тонких препаратов, к чему относится производство алкалоидов и установление их строения, а также производство душистых веществ, сделала у нас большие успехи. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология