Плазмоцид

При изучении многочисленных синтетических соединений, близких по химическому строению к хинину, было открыто большое количество препаратов, по лечебным свойствам подобных хинину. Среди них следует отметить ряд производных хинолина, например, плазмоцид, полученный почти одновременно в СССР, в Германии и во Франции [c.617]

Бурмистров С. И. Качественные реакции фенацетина, дульцина, ацетанилида и плазмоцида. Фармация, 1945, № 3, с. 33— 35. Библ. 2 назв. 6767 [c.261]

Такое же окрашивание наблюдается и в случае плазмоцида в отличие от плазмохина окрашивание появляется лишь через 20—30 мин. Окраски очень неустойчивы. [c.460]

Выполнение анализа. Несколько крупинок плазмоцида взбалтывают с 3—5 мл воды. К 2 полученной взвеси в микропробирке прибавляют равный объем эфира и каплю раствора едкого натра. Содержимое пробирки переносят в делительную воронку, встряхивают и удаляют водный слой. Эфирный слой переводят в микропробирку, подкисляют каплей уксусной кислоты и упаривают на водной бане до 0,5—0,1 Я1л. После этого по каплям переносят раствор на узкую полоску фильтровальной бумаги в одну и ту же точку. [c.460]

Анализ лекарственной смеси — ацетанилид, дульцин, плазмоцид, салофен, фенацетин [c.477]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Акрихин является производным не хинолина (бензопиридина), а акридина (дибензопиридина) в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. Нельзя, однако, установить какой-либо простой зависимости между химическим строением и лечебными свойствами. В качестве примера соединения, не имеющего какого-либо сходства по строению с хинином, но применяемого в качестве антималярий-ного препарата, может служить бигумаль (палудрин) [c.618]

Важным этапом явилось освоение синтеза противомалярийных препаратов — плазмоцида и акрихина и создание для этой цепи завода Акрихин , способствующего развитию хнмико-фармацевтической промышленности в СССР н освобождению от импорта хинина (О. Ю. Магидсон с сотр.). В результате этих мероприятий малярия в СССР была полностью ликвидирована и былн созданы, кроме того, препараты для медицинских и встерн-нарных целей — трипафлавин. трипановая синь, пнроплазмин и др. [c.12]

Количественное определение основано на извлечении основания пи моинда эфиром в присутствии щелочи и последующем нереводе его в гндри-хлорид. I и 0,1 н. раствора соляной кислоты соответствует 0,02874 u основания плазмоцида, которое в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 28% н не более 33%. [c.375]

Хлор-З-бромпропан является исходным продуктом в ряде синтезов, в частности при получении ряда химеотерапев-тических препаратов, например плазмоцида, аминазина и других [1]. [c.121]

Интерес к синтезу аминов хинолинового ряда и их производных объясняется тем, что среди них найдены соединения, получившие практическое применение в качестве лекарственных препаратов. Это производные 2- и 4-аминохинолина — плазмоцид, плазмохин, хлоро-хин и т. п. Среди аминопроизводных хинолина найдены соединения, обладающие антитуберкулезным и антибактериальным действием. Но до настоящего времени аминопроизводные 5,6-бензохинолина изучены недостаточно. В то же время они могли бы быть пс.ходными веществами для синтеза разнообразных и перспективных для практического использования соединении—сульфа-дщдов, ацетиламинов, диазосоединений и т. д. [c.84]

Последнее соединение можно рассматривать как химический аналог 8-аминопроизводиых хинолина, среди которых, как известно, имеются препараты антималярий-ного действия, такие, как плазмохин, плазмоцид и др Эти же авторы [246] из 5,6-бензохиполии-4-карбоно-вой кислоты синтезировали 4 амино-5,6-бензохинолин и его производные. В-дальнейшем было установлено, что при взаимодействии 2-нафтиламина со щавелево-уксус ным эфиром можно получить 4-окси-2-карбоэтокси-5,6- [c.100]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Хинин применялся как жаропонижающее средство и долгое время бьш единственным лекарством против острых малярийных заболеваний Только в 20-е годы XX столетия были найдены другие антималярийные средства, такие, как плазмохин, плазмоцид, циклохин, акрихин и др [95] [c.931]

Плазмоцид (Plasmo idum). Маслообразная светло-желтая жидкость, применяется в медицине в виде солей для лечения трехдневной, пятидневной и тропической малярии. [c.265]

Ядро хинолина содержится в молекулах некоторых алкааридов, имеется оно также в молекулах некоторых ценньУс синтетйчееких лекарственных веществ (атофан, плазмоцид). [c.400]

Плазмоцид — ценный препарат для лечения малярии. В нем имеется то же метоксихйнолиновое ядро, чт№ и в х йнине. [c.400]

Кобеко П. П. и Москвина Е. К. Определение ненасыщенности в бутадиеновом синтетическом каучуке. ЖПХ, 1946,19, № 10-11, с. 1143—1148. Резюме на англ. яз. 7386 Кобозев М. М. Открытие альдол-а-нафтил-амина в резиновых изделиях. Лабор. практика, 1941, № 6, с. 29. Библ. 2 назв, 7387 Ковалева Л. А. Качественное и количественное определение плазмоцида и акрихина. Тр. Сарат. мед. ин-та, 1947, 6, с. 275— 277. 7388 [c.281]

Плазма оксалатная, определение холестерина и зстер-коэффи-циента 8245 Плазмоцид, качественные реакции и определение 6767, 7388 Пламя, повышение чувствительности определения элементов 1203 [c.379]

Открытие плазмоцида. В условиях, описанных при открытии производных п-аминофенола, плазмоцид вызывает желтое окрашивание. После ороизведенного гидролиза и сочетания с диазотированным -нитроанилином в присутствии плазмоцида появляется желтое пятно. Бумагу держат над склянкой с соляной кислотой — желтое окрашивадие переходит в фуксино-Бое после этого бумагу держат над склянкой с раствором аммиака — окрашивание переходит в фиолетово-красное. [c.479]

Курс органической химии (1965) -- [ c.617 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.617 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.400 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.589 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.391 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.336 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.354 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.619 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.619 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.548 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.165 , c.350 , c.504 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1089 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.14 , c.301 , c.302 , c.320 , c.326 , c.329 , c.332 , c.360 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.321 , c.322 , c.335 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.504 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.649 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.546 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.64 , c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология