Ацетил анизидин

Ацетил-о-анизидин (см. работу 125, стр. 391) Азотная кислота ( =1,42) Соляная кнслота, 20%-иая Лед [c.229]

Выход—35 г (45% от теоретического, считая на ацетил-о-анизидин). [c.229]

Ацетил-о-анизидин получают ацетилированием о-анизиДина уксусным ангидридом й уксусным ангидридом в бензольном растворе . [c.391]

Выход ацетил-о-анизидина—288 г (70% от теоретического, считая на о-анизидин). [c.391]

К-АЦЕТИЛ-и<-АНИЗИДИН /ОСНз [c.107]

В этой группе соединений интересен также п - н и т р о - о - а н и-3 и д и н (2-амино-5-нитроанизол), получаемый нитрованием арил-сульфонильного М-производного о-анизидина посредством 10%-ной азотной кислоты при нагревании При нитровании толуолсульфо-пильного производного и ацет-о-анизидида 65%-ной азотной кислотой образуется смесь ацильных производных 5- и 4-нитрозамещен-ных 2-аминоанизола [c.182]

Нитрование ацет-о-анизидида нитрующей смесью при 25—40° дает смесь 4- и 5-нитросоединений. 2 " Реакцию инициируют добавкой нитрита натрия и ход ее контролируют прибавлением бисульфита натрия. Продукт гидролизуют 25% серной кислотой при 95°, нейтрализуют часть кислоты и разбавляют массу водой. При этом отделяется менее основной 5-нитро-о-анизидин (Основание прочно-красного В). Выход — 65%. Из фильтрата может быть получено 4-нитропроизводное (Основание прочно-алого К) с 23% выходом. [c.147]

Последний может быть также приготовлен с 82% выходом обработкой о-анизидина при 35—40° разбавленной азотной кислотой. Образуется нитрат, который превращают в 4-нитросоединение добавлением 95% серной кислоты при О—5°. Нитрование ацет-п-анизидида в растворе хлорбензола 62% азотной кислотой и последующий гидролиз ацетильной группы 5% раствором каустика при 75° дает с почти количественным выходом 3-нитро-л-анизидин или Основание прочно-бордо GP (т. пл. 129°). 3-Нитро-л-фенетидин (Основание прочно-сине-красного О, т. пл. 113°) получается аналогичными реакциями [c.148]

Исходным полупродуктом служит пара-анизидин (I), атом азота амино группы которого в дальнейшем входит в пиридиновый цикл хинолинового ядра. Аминогруппа бензольного цикла образуется путем восстановления нитрогруппы, ввести которую можно только после защиты имеющейся аминогруппы (см. часть I, Ацилирование, 3). Первым этапом производства ядра плазмоцида является получение пара-ацетанизидина (II), который затем нитрованием переводится в 3-нитро-4-аминоани юл, или орто-нитро-пара-ацет-анизидин (III), дающий после омыления орто-нитро-пара-анизидин (IV). [c.323]

К 825 г азотной кислоты ( =1,42), охлажденной до температуры ниже 0°, порциями, при энергичном перемешивании, прибавляют 82,5 г (0,5 моля) ацетиЛ О анизидина. Скорость добавления его регулируют таким образом, чтобы температура смеси не превышала О (реакция экзо-термическа я). Обычно это длится около 1 часа продолжительность реакции зависит от интенсивности охлаждения колбы с реакционной смесью в ледяной бане (примечание 1). Уже при прибавлении йервых порций начинается выделение кристаллического осадка и постепенно образуется густая масса кристаллов. По окончании добавления всего ацетил-о-анизидина реакционную смесь выдерживают 30 минут при охлаждении, затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера (примечание 2), промывают водой до нейтральной реакции на лакмус и сушат. [c.229]

Ацетил-о-анизидин получают ацетилированием о-анизидина уксусным ангидридом н уксусным ангидридом в бензольном pa твope [c.391]

При нитровании о-фторанизола ацетил-о-анизидина, 0,М-ди-ацетил-о-аминофенола и Ы-метилацегил-о-анизидина азотной кислотой уд. в. 1,5 в уксусном ангидриде получается ряд изомерных мононитропроизводных, относительные количества которых в смеси могут быть показаны следующим образом [c.204]

М-ацетил П-анизидин П Метоксиацетанилид метацетин п-ацетамидо-анизол [c.452]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

Подобным же образом из (III) получают /г-толуидин-2-сульф-анилид (VIII). Для получения о-анизидин-4-сульфонметил-амида (IX) ацет-о-анизидид обрабатывают хлорсульфоновой кислотой полученный сульфохлорид (X) конденсируют с 25%-водным метиламином при 25°, и ацетильную группу гидролизуют кипячением с водой, содержащей около 30% соляной кислоты и 12% серной киачоты, до образования прозрачного раствора [c.237]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил анизидин: [c.34] [c.34] [c.84] [c.452] [c.52] [c.52] [c.52] [c.391] [c.391] [c.885] [c.423] [c.391] [c.391] [c.885] [c.331] [c.422] [c.452] [c.452] [c.176] [c.108] [c.329] [c.281] [c.541] [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология