Пентамеры

Рис. 21-3. Примеры двойных связей и делокализованных связей в органических соединениях. Аденин, важный компонент генетического полимера ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) энергоемкой молекулы АТФ (аденозинтрифосфата), представляет собой пентамер молекулы H N. Он

Димер Тример Тетрамер Пентамер Гексамер 0,003. 1 8 4 000 30 000 i t Xi — Х-2 — Хз 4 t i Xi — Ха — Хз — Xj f Xi — Хо — Хз — Х4 — Xj Xi — Ха — Xg — Х4 — Хз — Хе [c.152]

Полимеризацию широко применяют для производства полимер-бензина, а также различных легких полимеров три-, тетра- и пентамеров пропилена как исходного сырья для приготовления моющих средств. Полимеризацию олефинов можно проводить в при- сутствии фосфорной, серной или фтористоводородной кислоты, фтористого бора и хлористого алюминия. Наиболее распространена фосфорная кислота на твердом носителе (кварце, кизельгуре, алюмосиликатах). Глубина превращения олефинов в присутствии катализаторов (в %) изобутилена 100 н-бутилена 90—100 пропилена 70—90 этилена 20—30. При полимеризации олефинов выделяется тепло — около 1548 кДж/кг пропилена и около 712 кДж/кг бутиленов [75]. [c.192]

Полимеризация циклопентадиена медленно протекает и в случае хранения при обычной температуре, особенно в присутствии воздуха или кислорода, но нагревание ускоряет процесс. При 135° образуется, главным образом, димер, при дальнейшем же повышении температуры—тример, тетрамер, пентамер и гексамер. По-видимому, механизм полимеризации заключается в соединении молекул циклопентадиена по связям 1,4 и 1,2 [c.609]

Пропилен. Полимеризация пропилена (95% СзН и5. % СзНв) в присутствии твердой фосфорной кислоты как катализатора [22с] при температуре от 150 до 250° и давлении 10 ат показала, что скорость полимеризации зависит главным образом от температуры, состава катализатора и метода его приготовления. В этих опытах от 80 до 93% пропилена превращалось в смесь жидких моноолефинов, состоявших из небольшого количества гексеновой фракции, очень большой ноненовой фракции и небольшого количества более высококипящих олефинов, главным образом тетрамеров и пентамеров пропилена. При разбавлении пропилена пропа- [c.196]

Пентамер Оранжево-желтый 189— 190 —31 0,931 1,5783 [c.756]

Ранее процессы полимеризации применялись в промышленном масштабе только для получения высокооктановых топлив из крекинг-газов. В настоящее время неуклонно растет значение этих процессов для получения таких нефтехимических продуктов, как гептен, димер, тример, тетрамер и пентамер пропилена, а также алкилиро ванных ароматических углеводородов —этилбеизола, изопропилбензол а, цимола и бутилбензола. Можно ожидать, что по мере открытия новых областей применения высших олефинов этот описок будет непрерывно увеличиваться. [c.254]

В зависимости от условий полимеризации и концентрации пропилена в исходном сырье (пропан-пропиленовой фракции газов крекинга) количество наиболее ценных полимеров — тетрамеров и пентамеров пропилена — может колебаться от 15—20% (без циркуляции легких полимеров) до 80% и выше на исходный пропилен (при циркуляции легких полимеров, добавляемых к исходному сырью). [c.405]

ГПа, мономер был полностью полимеризован за 3 ч, причем в среднем молекула полимера представляла собой пентамер. [c.198]

Вообще говоря, логично было бы сделать предположение о том, что ферментативная деструкция промежуточных олигосахаридов вплоть до малых фрагментов 0(, Ог легче происходит при низких pH, в то время как при высоких pH легче атакуются длинные олигосахариды, чем короткие (см. пример 5). Если бы последую-щ lя экспериментальная проверка этого предположения показала, что р11-зависимость начальной скорости гидролиза исходной мальтозы смещена в щелочную сторону по сравнению с рН-зависи-мостью гидролиза, например, тетра- или пентамеров, то подтвердилась бы именно такая трактовка, нежели предположение о рН-зависпмости эффективности множественной атаки . Однако авторы работы [9] не предусмотрели этой достаточно вероятной возможности (см. пример 4) и вместо этого постулировали наличие множественной атаки при pH 6,9. Обработка экспериментальных данных [9] в рамках механизма множественной атаки показала, что субстрат проскальзывает вдоль активного центра а-амилазы на два глюкозных остатка и максимальная степень множественной атаки при pH 6,9 составляет 2,2—3,5. [c.84]

Химизм полимеризации пропилена на фосфорнокислотном катализаторе чрезвычайно сложен [21 ]. Пропилен полимеризуется по механизму, основанному на образовании ионных промежуточных продуктов. Реакция полимеризация сопровождается рядом побочных реакций. Кроме ди-, три-, тетра- и пентамеров пропилена различного строения и более высокомолекулярных полимеров, в конечном счете образуются осколки молекул с 4 и 5 атомами углерода, из которых ири участии пропилена и его полимеров получают олефины, содержащие 7—15 и более углеродных атомов в молекуле, т. е. возможно получить почти весь гомологический ряд олефинов с различными изомерами. Хотя полимеры пропилена чрезвычайно сложны по структуре, они представляют собой почти 100%-ные олефины [21 ] и в них присутствуют лишь следы ароматических, предельных и диолефиновых углеводородов. [c.405]

Во ВНИИ НП [34] изучена зависимость выхода суммы тетрамеров и пентамеров пропилена от количества рециркулирующих легких полимеров [c.406]

С, давление в основном тетра- и пентамеры Главным образом тример [c.247]

Для алкилирования используются фракции, кипящие в пределах 170—270°. Лучшим сырьем для производства моющих средств является смесь из 60—80% тетрамера и 40—20% пентамера. Димеры и трпмеры, образующиеся в процессе полимеризации, либо используются как компоненты бензинов, либо могут возвращаться на установку полимеризации. Исследовалась возможность использования других полимеров, например из фракций С4, но их нрименение менее эффективно из-за большей разветвлеппости их и склонности к деполимеризации в последующей стадии алкилирования ими ароматических углеводородов. [c.504]

При алкилировании используют смесь, содержащую 60 —80% тетрамеров и 40—20% пентамеров с интервалом кипения 170 — 270 °С. Алкилирование проводят в присутствии Нз804 или НР в качестве катализаторов, при температуре около 10 °С и большом избытке бензола (мольное соотношение бензола п изододецена равно 10 1). [c.341]

Распределение находящихся в равновесии циклосилоксанов по размерам циклов практически не зависит от присутствия и концентрации растворителя и природы К и К. Основную часть циклов составляют тетрамеры (55—60%), пентамеры (35—40%) и гексамеры (4—7%) [30]. [c.470]

Авторы работы [378] склоняются в пользу второй альтернативы и предлагают, в частности, пирамидальную (тетраэдрическую) структуру для тетрамера и клеточную — для пентамера, как более выгодные по сравнению с циклическими. В расчетах использовалась система потенциалов EPEN [378]. [c.135]

Интересные результаты дал расчет изменения энергии Гиббса для полимеризации пропилена с образованием полимеров от димеров до пентамеров (рис. 20). Величины AG° меняются линейно с температурой и проходят через одну точку, соответст-вуюшую нулевому значению AG° и температуре между 500 к 600 К. В области, лежащей слева от этой точки, термодинамически более вероятным является образование более высокомолекулярных полимеров в области, лежащей справа — низкомолекулярных, но эта область не представляет интереса для полимеризации пропилена ввиду малых выходов продуктов. Таким образом, термодинамический анализ показывает, что при низких температурах термодинамически более вероятно образование высокомолекулярных полимеров, а при высоких температурах вначале будут преобладать димеры, а при дальнейшем [c.252]

Для трансмиссионных масел разработана и выпускается в промышленности присадка, ОТП (осерненный тетрамер пропилена). Ее получают обработкой серой фракции 150—200 °С полимера пропилена, состоящей в основном из тетрамеров и пентамеров. Присадка ОТП имеет среднюю молекулярную массу 370—420 и содержит 20—22 % серы. Она является высокоэффективной противозадирной присадкой, не уступающей бис(алкилбензил)дисульфидам. При добавлении б—6 % присадки ОТП к маслам повышаются их эксплуатационные свойства и снижается расход. В последние годы предложен сцособ очистки ОТП [а. с. СССР 734 249] путем обработки его 38—58 %-ным раствором щелочи при нагревании. ОТП вначале охлаждают до 70—95 °С, очистку ведут при нагревании до 120—140 °С. Очищенная таким образом присадка обладает также противокоррозионными свойствами. [c.108]

Для получения высших алкенов используют процесс каталитической полимеризации алкенов. Таким путем получают, например, тримеры, тетрамеры и пентамеры пропилена. Простой метод получения высших I-алкенов— термический крекинг алканов. Однако этот метод дает сложную смесь продуктов, например продукт крекинга додекана при 680°С и 50%-ной конверсии содержит, в % (мол.) [c.185]

За целевые продукты принимают фракции 175—215 °С (тетрамеры пропилена) и 215—260 С (пентамеры пропилена). Фракция 50—175°С (легкие полимеры) идет на рециркуляцию для увеличения выхода целевых продуктов. [c.193]

С допустимое содержание воды в сьфье можно принять равным (3,5—4,0) 10 %, Если полимеризация проводится при слишком низких давлениях, образуется бесцветный, слабо флуоресцируюшкй полимер, катализатор при этом быстро дезактивируется, так как на его поверхности скапливаются полимерные вещества. В условиях более высоких давлений образуется конденсированная фаза ("псевдожидкость"), которая, вытесняя тяжелые полимеры с поверхности катализатора, способствует формированию продуктов желтого цвета и препятствует дезактивации катализатора. Рециклизация полимеров, используемая при получении тетрамеров и пентамеров, также благоприятно сказывается на чистоте поверхности катализатора при не слишком жестких параметрах процесса. [c.109]

Сам аллен при 140° под давлением превращается на 50в смесо полимеров, содержащую 5% димера, IB o тримера, 25% тетрамера. 18% пентамера, 10% гексамера и 25 i) высших полимеров в виде твердой смолы (С. В. Лебедев, 1913 г.). [c.598]

Ярко выраженная способность ацетилена и его гомологов к полимеризации в ароматические углеводороды была известна очень давно (М. Вертело, 1867 г.). Исследования Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского в этой области были описаны выше (стр. 603). В последнее время установлено, что ацетилен в особых условия.х может давать не только циклический тример (бензол), но также циклические тетра- и пентамеры. Так, в присутствии цианистого никеля под давлением 15—,20 ат азота прн температуре 60—70 ацетилен образует с высоким выходом циклооктатетраен (тетрамер), окрашенный в желтый цвет [83] [c.754]

Каталитическое действие фтористого бора и серной кислоты на реакцию полимеризации изобутилена впервые изучал А. М. Бутлеров, затем С. В. Лебедев. Ими были получены три-, тетра- и пентамеры изобутилена. [c.201]

Использование тех же субстратов, но для другого способа расщепления связей (см. рис. 6,6) дает величину Л, . Рассмотрение кинетики гидролиза тетрамера и пентамера дает величины Л,.+з и Д.-2 н т, д. Как легко видеть, использование тримера в качестве субстрата минимальной длины не позволяет определять сродство участков А,- и Л,+ . Тем не менее использование онисанного приема (см. выражения 26 и 27) позволило Хироми и сотр. вычислить [c.47]

Например, если пентамер, в котором все четыре связи могут быть расщеплены, полностью превращается в мономеры в результате единственного акта комплексообразования с ферментом, то степень множественной атаки равна четырем. Если для этого потребуются два акта, то а равна двум и т. д. Если же фермент для полной деструкции пентамера четыре раза войдет с ним в контакт, каждый раз после этого расходясь , то о=1, и вместо множественной атаки протекает неупорядоченный (многоцепочечный) механизм действия фермента. [c.97]

На нефтеперерабатывающих заводах методом ступенчатой полимеризации получают низкомолекулярные полимеры пропилена и изобутилена (ди-, три-, тетра- и пентамеры). [c.200]

За целевую фракцию, так называемый тетрамер, принимается фракция полимеров, выкипающая в пределах от 176—180° до 235—240° и представляющая собой в основном тетрамеры и пентамеры пропилена [8]. Имеются указания, что иногда получается более узкая фракция при этом значительно уменьшается выход целевого продукта полимеризации [25, 29]. [c.405]

В результате непрерывного алкилирования бензола смесью тетрамеров и пентамеров пропплена (фракция 175—260°) в присутствии А1С1з при 40— [c.409]

Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2- и З-тпрет-бутилтиофены и смесь но крайней мере двух ди-трет-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология