Фосфорная кислота получение и определение выход

Определение выхода фосфорной-кислоты. Отобрать пипеткой полученный раствор в три конические колбы и оттитровать не менее 3 раз 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии метилового оранжевого. Данные титрования записать по следующей форме [c.264]

Хорошо отжатый продукт сушат при комнатной температуре до рассыпчатого состояния, периодически перемешивая и отбирая пробы для аналитического определения содержания основного вещества. С указанной загрузки получают 7 кг пирофосфата аммония, что составляет 66,3% от теоретического выхода по фосфорной кислоте. Расходные нормы сырья для получения 1 кг пирофосфата аммония приведены в табл. IV. 13. [c.152]

Ниже дана графическая интерпретация процессов получения очищенной от растворимых примесей кристаллической фосфорной кислоты путем охлаждения ее концентрированных растворов. Расчеты проведены для 100 кг водных растворов фосфорной кислоты различной концентрации с целью определения выхода очищенного продукта и его состава. [c.78]

Определение выхода фосфорной кислоты. Отобрать пипеткой полученный раствор в три колбы Эрленмейера и оттитровать 0,Ш раствором едкого натра в присутствии метилоранжа. [c.226]

Во избежание гидролиза осаждение проводят в сильнокислых растворах. При этом выпадают малорастворимые фосфаты состава 2г (НРО г и Н (НР04)г [99, 100]. Для получения плотного легко-фильтрующегося осадка Ларсен и соавторы [101] предложили в 10%-ный раствор серной кислоты при 70—75° С одновременно вводить с помощью распылителя разбавленный кислый раствор сульфатов циркония и гафния, а также фосфорную кислоту. Последнюю вводят в количестве, необходимом для осаждения определенного количества окисей циркония и гафния. Лучшие результаты получаются в том случае, когда конечная суспензия содержит от 3,5 до 20 г л фосфатов. После отделения от раствора осадок обрабатывают охлажденным раствором, содержащим перекись натрия и едкий натр, и смесь выдерживают при 70° С. Выпавшую гидроокись отмывают от фосфатов, растворяют в серной кислоте и повторяют осаждение. Наибольший эффект разделения наблюдается при осаждении в виде фосфатов 35—45% металлов, находящихся в исходном растворе. Для получения 93—97%-ных концентратов гафния из сырья, содержащего 13% Н1, необходимо провести семь переосаждений при извлечении 10% гафния. При использовании 59%-ного концентрата достаточно четыре переосаждения с выходом гафния 30%. [c.33]

С повышением температуры до определенного предела выходы дивинила при дегидратации 1,3-бутиленгликоля увеличиваются. Существование температурного оптимума объясняется так же, как и при получении дивинила из спирта по способу С. В. Лебедева, возрастающей скоростью разложения уже образовавшегося дивинила под действием высоких температур. Судя по патентным данным, температурный оптимум реакции дегидратации 1,3-бутш1ен-гликоля на дивинил со сложными катализаторами, содержащими в своем составе свободную фосфорную кислоту, лежит в промежутке 200—300°. Однако, Шилов, работая со смесью фосфорнокислого алюминия и фосфорной кислоты, нашел температурный оптимум в промежутке 450—500°. Устойчивое повышение выходов дивинила при дегидратации 1,3-бутиленгликоля, повидимому. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология