Дитизон распределение между водной и органической фазами

Распределение дитизона между водной фазой и органическими растворителями зависит от pH среды (рис. 4.1). В качестве растворителей дитизона используют преимущественно хлороформ и четыреххлористый углерод. Растворимость дитизона в хлороформе [c.61]

Распределение дитизона между водной фазой и органическими растворителями зависит от pH среды (рис. 4.1). В качестве растворителей дитизона используют преимущественно хлороформ и тетрахлорид углерода. Растворимость дитизона в хлороформе (0,04 моль/л) выше, чем в тетрахлориде углерода (0,003 моль/л), но последний менее летуч, чем хлороформ, имеет большую плотность, способствующую более быстрому разделению фаз после встряхивания с водным раствором. Тетрахлорид углерода менее растворим в воде (0,08 %), чем хлороформ (0,8%), но токсичен. Растворы дитизона (0,01 %) в тетрахлориде углерода можно хранить в течение нескольких недель. [c.106]

Коэффициент экстракции Е, представляющий интерес в аналитической химии, согласно его определению, является мерой распределения определяемого аналитически элемента между фазой органического растворителя и водной фазой и не зависит от того, в каком виде существует этот элемент в обеих фазах. Для описываемой реакции меди с дитизоном коэффициент экстракции равен [c.46]

Так как ионы РЬ + удобнее всего извлекать из щелочных растворов, не содержащих мешающих примесей, при рИ > 7 четыреххлористым углеродом или при pH > 8,5 хлороформом, т. е. в условиях, при которых происходит заметный переход дитизона из органического слоя в водный, следует строго контролировать распределение дитизона между обеими фазами, особенно если проводятся определения свинца по методу смешанной окраски. Для этого необходимо сохранять постоянными объем и pH водного раствора, содержащего ионы свинца. Предварительное экстрагирование, ионов свинца в органическом растворителе в виде дитизоната и разложение полученного соединения кислотой определенного объема и концентрации создают наряду с отделением от компонентов раствора требуемые подле- [c.295]

Константы распределения дитизона между органическими растворителями и водной фазой очень высоки (1,1-Ю" для четыреххлористого углерода и 2-10 для хлороформа [831]), поэтому можно ожидать, что и константы распределения незаряженных дитизонатов будут также очень большими. [c.203]

Определение константы равновесия, константы диссоциации и константы распределения между двумя фазами практически весьма затруднено вследствие очень малой растворимости дитизона и дитизонатов в водных растворах с ипределенными pH. Для этих целей часто приходится пользоваться косвенными методами определения или рассчитывать искомую величину с помощью более легко определяемых величин. В связи с тем что система гетерогенная (водный раствор — органический растворитель), а также в связи с постепенным разложением дитизона и его растворов экспериментальное определение некоторых констант осложняется еще и кинетическими процессами. Для ускорения реакции приходится очень сильно встряхивать смесь, однако процесс встряхивания очень трудно точно воспроизводится. Кроме того, при продолжительном встряхивании, еще до достижения равновесия основной исследуемой реакции, возникают помехи от начавилейся побочной реакции [c.44]

Метод (б) более чувствителен, так как дитизонат свинца очень мало поглощает свет с длиной волны, большей, чем 600 mf (рис. 18, стр. 108), тогда как сам дитизон заметно поглощает и при 520 тр — максимуме абсорбция дитизоната свинца. При методе (б) необходимо, чтобы большая часть взятого дитизона оставалась в органическом растворителе. Это требование выполняется, если применяют хлороформенный раствор дитизона и если водная фаза имеет pH 9,5—10,0, т. е. при условиях, при которых большая часть свинца в системе находится в виде дитизоната. В этих и близких к ним границах pH распределение дитизона между двумя фазами более чувствительно к небольпгам изменениям pH, чем распределение дитизоната свинца, и поэтому, если возможны небольшие колебания pH, следует предпочесть метод (а). Обычно, однако, pH раствора можно без затруднения поддерживать постоянным. [c.429]

Определения экстракцией дитизоном " могут выполняться по методу одноцветной или двухцветной (смешанной) окраски. В методе одноцветной окраски водный раствор (после установления нужного pH) встряхивают с несколькими порциями раствора дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе до полной экстракции всего металла, о чем можно судить по неизменяющейся зеленой окраске последней порции. Объединенные экстракты затем встряхивают с очень разбавленным раствором основания, такого, как аммиак, для удаления избытка дитизона. Эта операция служит источником ошибок если щелочность промывного раствора слишком велика, то некоторые дитизонаты металлов могут разрушаться, особенно если металл амфотерен если щелочность недостаточна, заметное количество свободного дитизона может остаться в органическом растворителе. Распределение дитизона между двумя фазами может быть рассчитано по уравнению (8), стр. 134. Дитизон легче удалить из четыреххлористого углерода, чем из хлороформа, т. е. при данном pH в четыреххлористом углероде будет оставаться меньше дитизона, чем в хлороформе. Эти отношения определены экспериментально для аммиака (1 200) [c.148]