Гофрированная колба

Для приготовления суспензии натрия в диметиловом эфире этиленгликоля (ДМГ) 46 г (2,0 моля) натрия, диспергированного в ксилоле, смешивали с 2 л ДМГ. К этой смеси медленно при охлаждении добавляли 2,0 моля свежеперегнанного циклопентадиена. При введении циклопентадиена темиературу поддерживали при 30°. Реакцию проводили под азотом в 3-литровои колбе с гофрированными стенками, снабженной термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и сосудом для введения порошка. [c.256]

Для получения хлорного хрома используют прибор, изображенный на рис. 22. В качестве печи Д может служить любая подходящая тигельная печь, прикрываемая несколькими слоями асбеста, с отверстиями для тубуса колбы и защищенная слоем изоляционного материала толщиной 2,5 см. Из круглой гофрированной банки (20 X 20 см) можно изготовить хорошую 600-ваттную [c.188]

На фиг. 330,а—в показано устройство вакуумных контактов, в которых замыкание и размыкание производятся за счет перемещения включающего звена в результате деформации соответствующей части колбы (гофрированная часть колбы, фиг. 330,а) или под действием электромагнита, воздействующего на якорь, связанный с пружиной одного из контактов (фиг. 330,6 и в). [c.418]

Адсорбированные силикагелем пары инсектицида извлекают также эфиром. С этой целью один конец поглотительной гофрированной трубки, который был обращен к аспиратору, соединяют встык с маленькой воронкой. Другой конец опускают в воронку с пористой стеклянной пластинкой или с бумажным фильтром. Воронку, в свою очередь, опускают в коническую колбу, содержащую эфирный раствор инсектицида, извлеченного из ваты аллонжа. Гофрированную трубку, наполненную силикагелем, промывают 16—18 мл подогретого до 30° С эфира. [c.97]

Ход определения. Содержимое гофрированных сосудов количественно переносят в стакан емкостью 300 мл, обмывают над стаканом внутреннюю поверхность заборной трубки, полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Анализ продолжают, как описано в разд. .1.1.2.1. [c.225]

Эту реакцию можно проводить под давлением в качаю-ще.мся автоклаве при ШО " реакция продолжается около 8 час. Если ее проводить при температуре кипения и при энергичном перемешивании в гофрированной колбе, то она заканчизается примерно через 20 час., для проведения же реакции в обыкновенной колбе требуется 50—60 час, [c.64]

Прибор состоит из 3-лнтровой трехгорлой круглодонноп гофрированной колбы со стандартными шаровыми шлифами и коническим дном с наколками (примечание 1). Колбу нагревают [c.48]

Для синтеза использовали 1-литровую трехгорлую колбу с гофрированными стенками, снабженную обратным холодильником, термометром, мзханической мзшалкой и сосудом для введения порошка. В система поддерживали атмосферу азота. В колбу загружали 220 мл ДМГ и 5,8 г 40%-ной дисперсии натрия (0,1 моля). В колбу для введения порошка всыпали 35,2 г (0,1 моля) гексакарбонила вольфрама. [c.258]

Эта реакция по Зангер-Блэку производится таким образом в колбу прибора Зангер-Блэна (или Агроновича) наливают 25—30 мл исследуемой воды, прибавляют 10—15 капель 10%раствора едкой щелочи п оставляют стоять в течение 5 минут. Затем прибавляют 20 мл 20 % серной или соляной кислоты и 2—3 г зерненного цинка, не содеря ащих мышьяка, и быстро прикрывают колбу пришлифованной пробкой, в которую впаяна стеклянная гофрированная трубка. На верхний конец трубки накладывается и укрепляется индикаторная бумажка сулемовая или бромнортутная. Внутренность гофрировапиои трубки заполняется ватой, пропитанной 3 % раствором уксуснокислого свинца и высугленнон для пог.тю-щения сероводорода, который частично может образовываться во время реакции. Вследствие медленности реакции рекомендуется выдерживать длительность определения 30— [c.401]

Ход определения. По око ча1Нии отбора пробы заборную трубку 1 (см. рис. 39) вместе с гофрированной трубкой 3 укрепляют при помощи пробки в вертикальном положении ка колбе Бунзена. Содержимое трубок промывают дистиллированной водой, нейтральной по метиловому красному. Промывание ведут до нейтральной реакции промывных вод. В течевие нескольких минут протягивают через трубки воздух, после чего стеклянное волокно извлекают танкой проволокой из обеих тру- [c.195]

Ход определения. Для удаления двуокиси серы из ватных тампонов через гофрированную трубку после того, как ее принесли в лабораторию, пропускают воздух 20—30 мин. Для этого трубку присоединяют к водоструйному насосу в положении обратном тому, в каком она находилась при отборе пробы газа. Затем ватные тампоны переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, обмывают внутреннюю поверхность трубки, собирая промывные воды в ту же колбу. Вносят 2—3 мл раствора крахмала и титруют раствором иода до йояв-лепия слабо-голубой окраски. Прибавляют раствор тиосульфата натрия до исчезновения окраски. Затем прибавляют 2—3 капли метилового красного и титруют едким натром до появления желтой окраски. [c.223]

Схема установки для определения селена терм11ческим методом /— трубчатая электропечь с регулятором температуры до 800° 2 кварцевая или фарфоровая трубка длиною 500 мм, диаметром 35—40 мм 3, 11 —резиновые пробки 4 —стеклянный тройник . 5 — термопара до 800° в фарфоровой гильзе с гальванометром 6 — колба Вюрца емк. 500 мл 7 — капельная 1Ю])онка, емк. 100 м.г, 8 —реометр от 1 до 3,5 л, мин 1/. 15 — склянки с 1-12804 10 — смеситель 12 — змеепиковыЛ холодильник 13 — соединительная трубка, входящая внутрь фарфоровой трубки на 100 мм 14 — гофрированный сосуд для ваты, длиною 50 мм, диаметром 20 мм [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология