Диметиловый эфир этиленгликоля

Диметиловый эфир этиленгликоля [c.702]

Диметиловый эфир этиленгликоля. Гидроперекись трет-бутила. . . . [c.628]

Глим - диметиловый эфир этиленгликоля [c.6]

Этиленгликоля диметиловый эфир см. Диметиловый эфир этиленгликоля [c.556]

Нафталин не реагирует с натрием в диэтиловом эфире, но если натрий вводить в раствор нафталина в диметиловом эфире (или в диметиловом эфире этиленгликоля), металл растворяется с образованием окрашенного в темно-зеленый цвет раствора (Скотт, 1936). [c.468]

Для приготовления суспензии натрия в диметиловом эфире этиленгликоля (ДМГ) 46 г (2,0 моля) натрия, диспергированного в ксилоле, смешивали с 2 л ДМГ. К этой смеси медленно при охлаждении добавляли 2,0 моля свежеперегнанного циклопентадиена. При введении циклопентадиена темиературу поддерживали при 30°. Реакцию проводили под азотом в 3-литровои колбе с гофрированными стенками, снабженной термометром, обратным холодильником, механической мешалкой и сосудом для введения порошка. [c.256]

Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в тетрагидрофуране не растворяются в диметиловом эфире этиленгликоля. В присутствии влаги соединение разлагается тотчас до МпН(С0)5 и СОг. При нагревании до 130— 140°С также происходит разложение. ИК (нуйол) 2101 (с.) [v( O)] см". [c.1939]

Эти данные показывают, что когда фенолят-ион сильно сольватирован или связан с небольшим катионом в прочную ионную пару, то он реагирует преимущественно по углеродному атому. По-видимому, сольватация или взаимодействие с катионом происходят за счет атома кислорода, который становится экранированным от алкилирующего агента. С другой стороны, свободный фенолят-ион или фенолят-ион, связанный в ионную пару с объемистым или сильно сольватированным катионом, реагирует преимущественно по кислородному атому. Доли С-алкили-рования в диметиловом эфире этиленгликоля и в тетрагидрофуране заметно отличаются друг от друга. Диэлектрические проницаемости этих растворителей почти одинаковы (6,8 и 7,3 соответственно), но эфир гликоля лучше сольватирует катионы. [c.313]

В качестве эффективной противодымной присадки для дизельных топлив предлагается сульфонат бария, полученный из нефтяной бензолсульфокислоты [пат. США 3 637 356 . Дымообразование снижается на 19 % при добавлении к топливу композиции, состоящей из 0,3 % (масс.) алкарилсульфоната бария и 0,3 % (масс.) диметилового эфира этиленгликоля [пат. США 3 594 140]. [c.282]

Облучение способствует разрыву С—С-связи, и в ироду№ реакции обнаруживается метан, этан и формальдегид [45]. действием НР и ВРд из диметилового эфира этиленгликоля оора-зуется диметиловый эфир, 1,4-диоксан и следы метилового сиирт [c.302]

При этом происходит побочная реакция — отш,епление хлора от двух молекул исходного эфира с образованием диметилового эфира этиленгликоля [c.146]

Диметиловый эфир этиленгликоля тетра- 275,3 > 8 29,1 3,0 [c.225]

Диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим) Диметиловый эфир этиленгликоля (моноглим) [c.1915]

Механизм этой реакции, по-видимому, аналогичен механизму димеризации нитрилов (см. стр. 209). Для осуществления реакции к соединению, имеющему активную метиленовую группу, в среде диметилового эфира этиленгликоля добавляют эквивалентное или каталитическое количество гидрида натрия, а затем нитрил. Синтез проводится также в отсутствие растворителей с добавлением каталитических количеств натрия или в водно-метанольном растворе в присутствии ацетата натрия 84,185 [c.214]

Соединение В, являющееся изомером этих соединений, представляет собой простой эфир — диметиловый эфир этиленгликоля — СН3ОСН2СН2ОСН3. [c.242]

Циклопропилсульфоны получаются в результате простой реакции отщепления галоидоводорода от фенил-(у-галоидпропил)-сульфона под действием амида натрия в специфическом растворителе — диметиловом эфире этиленгликоля (Линди и Трюс, 1960) [c.13]

Радикал нового типа, обладающий весьма интересными свойствами, ди-трет-бутилнитроксил [(СНз)дС]2К—О образуется при взаимодействии /пре/и-нитробутана с металлическим натрием в диметиловом эфире этиленгликоля при комнатной температуре (Гофман, Гендерсон, 1961) [c.245]

Дифеновая кислота высокой степени чистоты может быть получена с выходом 65—707о при окислении фенантрена 50%-ной перекисью водорода в уксусной кислоте при 100—110°С или предварительно приготовленной 40%-ной надуксусной кислотой в диметиловом эфире этиленгликоля при температуре кипения (О Конор, Морикони, 1951, 1953). [c.360]

В диметилсульфоксиде наблюдается почти 100%-ное алкилирование по кислороду. Это объясняется тем, что сильные доноры протонов типа воды и трифторэтанола сольватируют кислород аниона, снижая его нуклеофильную способность до такой степени, что алкилирование карбаниона становится конкурентоспособным. Представляет интерес также частичное алкилирование по углероду (3-нафтола но не бензеноидных фенолов), наблюдаемое в таком растворителе, как диметиловый эфир этиленгликоля. Вероятно, в этом растворителе существуют ионные пары, у которых натриевый катион нафтола испытывает некоторое электростатическое притяжение к атому брома бромистого алкила, например бромистого метила [c.328]

При Г. практически вся S, содержащаяся в исходном топливе, переходит в HjS, для удаления к-рого применяют сорбцию или разл. жидкие р-рители, напр, диметиловый эфир этиленгликоля. При этом, как правило, удаляется и СО2- Синтез-газ, используемый для получения СН3ОН, промывают метанолом при — 150 °С. В этом случае из газа удаляются практически все примеси, однако стоимость такой очистки достаточно высока. Реагенты, поглощающие примеси из газа, регенерируют, а сами вредные примеси превращают в в-ва, допускающие безопасное их захоронение (напр., серу удаляют в виде aSO ). Если содержание S в исходном топливе велико, ее целесообразно извлекать из продуктов Г, как дополнит, товарный продукт. [c.452]

Дополнительным метилированием монометилового эфира, например помош ью диметилсульфата, получают диметиловый эфир этиленгликоля — моноглим, находящий все большее применение как лабораторный растворитель, например, в синтезе металлоорганических соединений. [c.125]

Во МНОГИХ случаях, и в частности при алкилировании производных натрмалонового эфира, реакции анионов с нейтральными молекулами протекают в диметиловом эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в тетрагидрофуране или в диэтиловом эфире [54—56]. Это было объяснено [56] хелатной координацией иона металла с двумя атомами кислорода в эфире гликоля. По энтропийным соображениям такая координация значительно выгоднее, чем координация с двумя отдельными кислородсодержащими молекулами. Данное объяснение подтверждается исследованием электропроводности тетрафенил-боридов в двух растворителях [57]. Константы равновесия ионной ассоциации и стоксовские радиусы ионов указывают на то, что ион натрия связывается с двумя молекулами эфира гликоля или с четырьмя молекулами тетрагидрофурана, а ион цезия координируется с эфиром гликоля и не координируется с тетрагидрофураном. Чан н Смид [46] на основании данных спектроскопии и ЯМР показали, что флуорениллитий и флуоренилнатрий образуют соединения с эфирами полигликолей СНа0(СН2СН20),СН8 (х = 1—4). [c.310]

Г1ри нагревании и под действием облучения простые и сложные эфиры гликолей распадаются с образованием легкокипяш,их и смолистых продуктов. Разложение ускоряется в кислой среде и может сопровождаться реакцией диспропорционирования. В присутствии хлорного железа нз монометилового эфира этнленгликоля образуется диметиловый эфир этиленгликоля и этиленгликоль - [c.302]

С целью повышения выхода обычно предпочитают последовательное введение эфирных групп. Диметиловый эфир этиленгликоля получается пз метилцеллозольва, металлического натрия и хлористого метила с выходом 78% [50, с. 334]. Сложный моноэфнр переводят в диэфир в присутствии кислотного катализатора за счет реакции переэтерификации [57, 75]. [c.309]

Нафталин не реагирует с натрием в эфире, но Скотт Ц] показал, что при введении натрия в раствор нафталина в диметиловом эфире илн диметиловом эфире этиленгликоля металл растворяется с образованием ярко-зеленого раствора. Карбонизация зеленого раствора дает смесь нафталина, Д -диaлин-3,4- и Д -диалин-1,4-дикарбоиов .гх кислот, что позволило Скотту предположить образование в растворе комплекса ( i HsNaoJ ioHg. Однако проведенное Полем [21 коли.-чественное изучение реакции в ТГФ показало, что прн растворении металла происходит перенос электрона к нафталину с образованием окрашенного в зеленый цвет ион-радикала, указанного на схеме. Несмотря на то что нафталин реагирует только с одн[1м атомом [c.357]

Хотя продукты присоединения Б. т. к диметиловому и диэтило-вому эфира.м стабильны при комнатной температуре, этот реагент расщепляет тетрагидрофуран 141, а также реагирует с диметиловым эфиром этиленгликоля даже при 0° с образованием хлористого метила и, возможно, соответствующих моно- и дихлоралкоксибора-иов 151. [c.116]

В трудных случаях можно попытаться получить динитрофенилгидразон в диметиловом эфире этиленгликоля (диглиме), моно-метиловом эфире этиленгликоля (метилцеллозольве),диметилфор-мамиде или диметилсульфоксиде. Однако при этом возникают трудности, связанные с удалением нелетучего растворителя. Вместо этанола можно применять метанол, однако более летучий растворитель может затруднять очистку получаемого продукта. [c.187]

Д и -я-бутилгид-разин, н-бутилбромид Три-я-бутилгидра-зин (III), НВг NaH (27%-ная суспензия в минеральном масле) в диметиловом эфире этиленгликоля, кипячение несколько часов. Выход III — 54% [354] [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиловый эфир этиленгликоля: [c.110] [c.169] [c.177] [c.289] [c.418] [c.421] [c.602] [c.1939] [c.1962] [c.1963] [c.2056] [c.308] [c.313] [c.240] [c.357] [c.98] [c.21] [c.378] [c.1122] [c.39] [c.851]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология