Тройник стеклянный

Оборудование и реактивы. Тугоплавкая трубка диаметром 20—25 мм, стакан, кварцевая трубка диаметром 10—15 мм, круглодонная колба емкостью 100—150 мл с отводной трубкой, промы-валка, кристаллизатор, тройник, стеклянные трубки, стакан, фар- [c.56]

Тройники стеклянные диаметром 5—6 мм [c.422]

Тройник стеклянный с вакуумным краном для подключения сосудов для возгонки к вакуумной системе. [c.378]

Трубки-тройники стеклянные. [c.144]

Для этого прибора применяют бюретки без крана нижний конец ее посредством резиновой трубки соединяется с тройником, боковой отвод которого через резиновую трубку в свою очередь соединен с коленчатой трубкой. Нижний конец тройника также через резиновую трубку сообщается со стеклянной трубочкой, [c.47]

Стеклянный тройник диаметром 5—6 мм, шт.. . [c.187]

Прибор собирают по схеме, показанной на черт. 1. Стеклянную бутыль / (или стальной сосуд), служащую воздушным буфером, закрывают плотно пробкой с двумя трубками одну трубку соединяют через трехходовой кран 4 с источником давления, вторую — через тройник соединяют с манометром 2 и четырехходовым краном 6. От четырехходового крана 6 отходят две трубки к коленам А Б вискозиметра. На трубке, соединяющей четырехходовой кран 6 с коленом А, находится двухходовой кран 5, при помощи которого удерживается масло в верхнем шарике вискозиметра. [c.231]

Пар из центральной паровой линии или полученный в паровике всегда несет с собой некоторое количество воды, которую перед введением пара в колбу следует отделить. Для этой цели в резиновый шланг непосредственно перед барботером вставляют стеклянный тройник, снабженный винтовым зажимом, с помощью которого периодически спускают накопившийся конденсат. [c.137]

Необходимое давление поддерживается при помощи системы кранов 2, 7, 8, тройника 11, стеклянных и каучуковых трубок 1, 3, 4, 6ж буферной системы 6, соединенной с водоструйным насосом. [c.294]

Прибор Гольде (рис. XI. 20) состоит из цилиндра 1 высотой 700 мм, заполненного водой. В этот цилиндр почти до дна опущена воронка Бюхнера 2 с припаянной к ней длинной трубкой. К верхнему концу трубки посредством резинового шланга присоединен стеклянный тройник с двумя кранами 3 ж4. К крану 4 прикрепляется и-образная трубка, к одному отростку которой [c.295]

Проведение опыта. Как видно из рис. 29, прибор для определения каталазы состоит из конической колбы 1 на 50 мл, бюретки 2 на 50 мл и стеклянной груши 3. Все эти части соединены каучуковыми трубками и стеклянным тройником, один из выходов которого закрыт с помощью зажима 4. Прибор наполняют водой до нулевого уровня [c.98]

В другое отверстие пробки вставьте стеклянную трубку, которую резиновым шлангом 4 соедините со стеклянным тройником 5. Два других конца тройника соедините с двумя одинаковой длины ( 15 см) стеклянными трубками (внутренний диаметр 5—6 мм). [c.435]

Эксперимент можно поставить в более высоком количественном исполнении. Поглотительную трубку 8 взвесьте без адсорбента (но с двумя ватными тампонами ), с адсорбентом до поглощения газа и после его поглощения. Поглощение газа можно проводить до первых признаков проскока газа через адсорбент или в течение определенного промежутка времени, по числу пропущенных через промывалку пузырьков газа или по объему пропущенного газа из газометра и т. п. Поглощаемый газ должен быть осушен, поэтому перед поглотительной воронкой включается соответствующий осушитель. Чтобы поглотительную трубку не намочить раствором в пробирке 7, на нее резиновой трубкой наращивается дополнительная стеклянная трубка (которая при взвешивании снимается). При выполнении эксперимента в этом варианте можно обойтись без тройника 5 и трубки 6. [c.436]

Подготовка К фарфоровой трубке подобрать пробки. В пробки вставить отрезки стеклянных трубок. Длина фарфоровой реакционной трубки должна быть такой, чтобы только середина трубки находилась в печи, а концы выходили с одно№ и другой стороны на 10—12 см. Только в этом случае пробки не будут гореть. На расстоянии 10 см от одного конца трубки поместить рыхлый комочек стеклянной ваты и набить трубку кусочками древесного угля. Положив другой комочек стеклянной ваты, оставить второй конец незаполненным тоже на 10 см. Трубку поместить в холодную печь. Чтобы сделать видимой скорость поступления СО2 в печь, ввести в установку склянку Тищенко с серной кислотой. Для этого к источнику СО2 присоединить стеклянный тройник и второй такой же тройник к пробке у входа в реакционную трубу. Одни отводы тройников соединить через склянку Тищенко, другие — непосредственно отрезком резиновой трубки. Отводы снабдить винтовыми зажимами. Два отвода делаются для того, чтобы ток СО2 после отрегулирования его скорости не был прерывистым и пламя СО могло спокойно гореть на другом конце установки. Для горения оксида углерода к отрезку трубки в пробке у выходного конца установки присоединить стеклянную трубочку с оттянутым концом и согнутую под прямым углом. Под рукой должна находиться еще одна такая же трубочка. [c.44]

Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

Оборудование и реактивы. Аппарат Коттреля, две склянки Дрекселя, стеклянные трубки, два стеклянных тройника, высоковольтный трансформатор, штатив, резиновый шланг концентрированные растворы соляной кислоты и аммиака. [c.88]

Прибор состоит из бюретки 4 емкостью 20—50 мл, открытой трубки, служащей в качестве уравнительного сосуда 1, стеклянного тройника с краном 2 (кран можно заменить зажимом) и двухколенной пробирки 3. Бюретка и уравнительная трубка соединены каучуковой трубкой и содержат столько воды, чтобы при равенстве уровней воды в каждой трубке мениск в бюретке оказался на нулевом делении. Пробки — каучуковые, хорошо подогнанные и плотно закрывающие отверстия. Весь прибор укрепляется на металлическом штативе с помощью держателей и зажимов, как показано на рисунке. [c.60]

Проверка герметичности системы. С помощью винтового зажима отключают от системы реометр. Затем берут стеклянный тройник и к двум его концам присоединяют по 50 см резинового шланга, а к третьему —стеклянную трубку длиной 30 см. Стеклянную трубку опускают в склянку с водой. Один шланг присоединяют к штуцеру 12 (рис. 16), а из другого грушей отсасывают воздух из системы так, чтобы уровень воды в стеклянной трубке поднялся на 20 см. Зажимая пальцем шланг с грушей, наблюдают за уровнем воды в стеклянной трубке. Постоянный уровень воды указывает на герметичность системы. В противном случае систему проверяют по отдельным участкам. [c.55]

Выпаривание топлива проводят в высоких стеклянных тонкостенных стаканчиках без носика емкостью 100 мл. Стаканчики с пробой помеш ают в специальную масляную баню (рис. 47). Баня наполняется нефтяным маслом с температурой вспышки не ниже 300—310° С в открытом тигле. В нагретом состоянии масло должно полностью наполнять баню при закрытой крышке. Для нагрева масла применяется электроплитка с реостатом. Нагнетание воздуха производят из любого имеющегося источника (общая магистраль, воздуходувка, лабораторный компрессор). Воздух в змеевик подается через промывную склянку, наполненную ватой, и реометр с градуировкой до 60 л мин. Пройдя по змеевику-нагретый воздух через тройник 8 распределяется по стакан, чикам. [c.150]

Тройники разных размеров (стеклянные) [c.427]

Рис. 127. Стеклянный тройник с оплавленными концами.

Для работы требуется Прибор по рис. 57. — Аппарат Киппа. — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 50 — Тройник стеклянный по рис. 58. — Колба емк. 100 мл. — Пробка со стеклянной трубкой длиной 60 см. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Асбест волокнистый. — Палочка стеклянная. — Стекло в порошке. — Двуокись свинца. — Окись свинца. — Силикагель. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота конц. — Муравьиная кислота. — Бензин. — Раствор лакмуса нейтр. — Едкий натр 2Ы раствор. — Серная кислота 2N р-р. — Азотная кислота 2Ы р-р. — Соляная кислота 2Л/ р-р. — Силикат натрия 10%-ный р-р. — Иодид калия 0,5 У р-р.— Карбонат натрия 10%-ный р-р.— Сульфат меди 10%-ный р-р. — Хлорид аммония насыщенный р-р. — Соляная кислэта 0,01 Л (титрованный) р-р.—Нитрат висмута 0,5Л/ р-р. — Хлорная известь насыщ. р-р. — Ацетат свинца Q,ЪN р-р. — Х.чорид олова (2) 0,5УУ р-р. — Раствор фенолфталеина. — Раствор крахмала 1%-ный. — Полисульфид аммония Ш р-р. — Уксусная кислота 2N р-р.— Нитрат свинца 0,5N р-р. — Сероводородная зода. — Бумага лакмусовая. — Бумага палладиевая. [c.205]

На рис. 20 изображена схема одного из возмож ных вариантов сборки вакуулмной системы, содержа щей в основной линии один трехходовой кран. Кран имеет четыре рабочих положения, что позволяет в процессе работы соединять манометр с вакуумным прибором при отключенном насосе (для проверки герметичности прибора) (рис. 21,а) соединять мано метр с насосом при отключенном приборе (для изме рения максимального разрежения, даваемого насосом) (рис. 21,6) соединять прибор с насосом при отключенном манометре (если нет необходимости в измерении вакуума) (рис. 21, в) соединять вместе при-бор, насос и манометр (основное рабочее положение) (рис. 21,г). Иногда вместо трехходового крана устанавливают стеклянный тройник, а отключение частей вакуумной линии осуществляют с помощью зажимов, из которых наиболее удобны хирургические (рис.22). На линии манометра имеется кран для впуска воздуха. Следует твердо придерживаться правила в конце работы вначале впускают воздух в систему и лишь затем отключают насос. Поступать наоборот нельзя выключение насоса без предварительного впуска воздуха может в случае неисправности обратного клапана вызвать переброс масла в систему. Непосредственно у насоса рекомендуется устанавливать предохранительный стеклянный шар вместимостью 1 — 1,5 л, задерживающий масло при случайном перебросе. [c.45]

В вертикально поставленную трубчатую электропечь помещают реактор, представляющий собой кварцевую трубку длиной 70 см а диам( тром 2 см. В верхнюю часть трубки вставлен стеклянный тройник, слун ащий для подачи сырья во время опыта и для впуска воздуха во время регенерации катализатора. В трубке под тройником над катализатором помещают слой бус длиной 10—15 см цля более равномерного нагрева и испарения сырья. Нижнюю часть реакционной трубки соединяют трехходовым краном с двумя приемниками. В левый приемник поступает воздух во время регенерации катализатора. Правый приемник предназначен для приема жидкости во время опыта его погрун1ают на это время в сосуд со льдом. По выходе из приемника газы пропускают через заранее взвешенные адсорбционные трубки с активированным углем (на рисунке не показаны) и собирают в газометр. Температуру опыта измеряют двухточечной термопарой. За температуру опыта принилсают среднее из показаний обеих точек. [c.490]

Прибор Камермана и Никола (рис. Х.6) включает паровик 1, пароперегреватель 2, стеклянный тройник 3, сосуд для контактирования водяног пара с маслом 4, U-образные трубки 5, водяной холодильник б, сосуд Т [c.158]

Диметил-6-оксистирол. Пиролиз 2,4,Г,3 -тетрамстил-бензо-1,3-диоксана проводят в трубке из тугоплавкого стекла, фарфора или металла, нагреваемой в электрической печке. В один конец трубки входит одно из горизонтальных колен Т-образного стеклянного тройника другой конец трубки соединен с водяным холодильником, где конденсируются продукты пиролиза. В вертикальное колено тройника вводят по каплям [c.179]

Реакцию проводят в шариковом холодильнике часть объема шариков, неплотно заполняют сухим активированным углем. Пробками из стеклянной ваты предотвращают высыпание угля. Холодильник укрепляют на склянке для отсасывания, отводная трубка которой закрыта хлоркальциевой трубкой. Оба газа (50г и ia) высушивают, пропуская через серную кислоту, и смешивают их через тройник, подсоединенный к верх,ней части холодильника. В обратный холодильник подают охлаждающую воду и пропускают через него сильный поток газов. В результате энергичной реакции образуется SO2 I2, капли [c.564]

Выполнение работы. Опыт проводится в приборе, показанном на рис. 28. Прибор состоит из бюреткй 1 вместимостью 100 мл, уравнительного сосуда 2 и стеклянного тройника 3, на один конец которого надета каучуковая трубка с зажимом. На другой конец тройника надета каучуковая пробка 4, плотно закрывающая бюретку, третий конец тройника присоединяется к склянке Оствальда 5. Кусочек металла (0,1 г) взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г на предварительно взвешенном часовом стекле. Взвешенный металл поместить в одно колено склянки Оствальда. В другое колено, через специальную воронку с длинным концом налить 10—12 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты. Осторожно укрепить склянку Оствальда в зажиме штатива и присоединить к тройнику, плотно закрыв пробки в бюретке [c.35]

Прибор к работе готовят следующим образом. Вначале проверяют герметичность системы. Для этого к стеклянной трубке длиной около 30 см присоединяют с помощью резиновой трубки тройник, на отростки которого надевают куски резиновой трубки дли1юй по 0,5 м. Стеклянную трубку опускают в склянку, заполненную водой. Одну из трубок от тройника присоединяют к штуцеру 7 прибора (см. рис. 54), служащему для присоединения дозатора реометр отключают зажимом во избежание переброса жидкости. Через другую трубку резиновой грушей засасывают воду до определенного уровня в стеклянной трубке, после чего резиновую трубку, через которую создавалось разрежение, зажимают зажимом и наблюдают за уровнем воды. Если вода в стеклянной трубке держится на одном уровне, то система герметична. В противном случае необходимо найти место утечки и устранить негерметичность. Чтобы найти это место, устанавливают кран в различные положения и пережимают резиновые соединения в разных местах, отключая таким образом поочередно участки системы. [c.147]

Система для создания в приборе инертной атмосферы. Простейшая система состоит из волейбольной камеры, наполняемой инертным газом, счетчика пузырьков, заполненного вазелиновым маслом, крана или зажима, регулирующего подачу газа, стеклянных тройников для разветвления линии и подвода инертиой атмосферы к капельной воронке и холодильнику, а также шлангов, соединяющих все части системы. Газ из волейбольной камеры через регулирующий подачу кран поступает в холодильник и капельную воронку. Избыток его с помощью тройника через счетчик пузырьков отводят в атмосферу. Таким путем создается газовый (аргоновый) затвор. Приспособление для сифонированпя литийорганического соединения из одного прибора в другой состоит из L -образной стеклянной трубки, снабженной резиновыми пробками для подсоединения к колбам обоих приборов. На одном конце L-образной трубки имеется сужение (в 20 — 30 мм от конца) для того, чтобы помещаемая в этот конец стеклянная вата, выполняющая роль фильтра, не скользила по трубке при сифонировании раствора. [c.232]

Рис. 98. Прибор для изучения адсорбции 1 — широкая пробирка (или круглодонная колбочка) с сульфидом железа 2 — резиновая пробка 3 — делительная воронка с краном (или зажимом) 4 — резиновая трубка 5 — тройник 6 — стеклянная пустая трубка 7 — пробирки с раствором 8 — стеклянная трубка с адсорбен-гом 9 —слой адсорбента 10 — ватные тампоны (пробки) 7/резиновые соединения

Реактивы и оборудование. Растворы ВаСЬ, метиловый оранжевый. Источник кислорода (баллон или газометр). Прибор для получения сернистого газа (см. с. 118). Склянки Тишенко с концентрированной серной кислотой. Стеклянный тройник. Трубка, согнутая [c.120]

Выполнение. Соединить прибор для получения сернистого газа и источник кислорода через склянки Тищенко с серной кислотой с тройником и далее с колбой А. Начать подавать газы нагревать термостойкую стеклянную трубку. Сперва прогреть всю трубку, водя пламенем газовой горелки вдоль нее. Затем сосредоточить нагревание в том месте, где находится катализатор (необходима температура 300—400° С). Обратить внимание на то, что смесь газов на входе (в колбе А) бесцветна, а в колбе Б на выходе из трубки с катализатором появляется густой белый туман (черный фон). Это SO3. Он растворяется в воде (для лучшего растворения его рекомендуется помещивать в стакане стеклянной палочкой). Через некоторое время прекратить подачу газов и нагревание. Разлить жидкость из стакана, где происходило растворение SO3, в два стакана. В один прибавить раствор хлорида бария (подкислив раствором НС1)—появляется белый осадок сульфата бария (черный фон) в другой налить несколько капель метилового оранжевого— цвет раствора розовый (белый фон). [c.121]

Подготовка. Взять длинногорлую колбу Вюрца (200 мл) с низкоприпаянной отводной трубкой отводная трубка должна быть достаточно длинной (20—25 см) и широкой (около 0,8 см) она будет служить холодильником. Колбу закрыть хорошо подобранной резиновой пробкой, через которую проходит тройник. Через вертикальную трубку тройника вставить в колбу длинную стеклянную трубку, согнутую под прямым углом (для подачи в колбу хлора). С верхним концом тройника трубка соединяется с помощью отрезка эластичной резиновой трубки, смазанной глицерином. Такое соединение позволяет легко поднимать или опускать трубку, подающую хлор. Короткий боковой отросток тройника соединить с источником СО2. На конец отводной трубки колбы надеть форштос, соединенный с пробиркой-приемником. Форштос должен быть с отводной трубкой, которая позволяет соединить прибор со стаканом, в котором помещен раствор щелочи для поглощения хлора. (Отводную трубку не опускать в раствор ). Пробирку-приемник поместить в стакан со льдом. [c.152]

Совершенно безопасно можно показывать устойчивое горение аммиака в кислороде. Для этого следует использовать прибор, изображенный на рисунке 42. Его легко изготовить с школьных условиях. Для закрепления пробирок размером 15X150 мм возможно использовать бельевые прищепки, лучше металлические. Горелка для наглядности может быть сделана из стеклянного тройника и тонкой внутренней стеклянной трубочки с оттянутым концом. Однако более долговечны горелки из медных трубок, спаянные третником. Необходимо место входа тонкой трубки в тройник делать газонепроницаемым. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология