Колбы с тубусом

Рис. 18. Колбы с тубусом для фильтрования под вакуумом

Колбы с тубусом предназначаются для фильтрования в вакууме. Они изготавливаются двух исполнений [c.76]

Фильтрование через фильтрующие тигли ведут под вакуумом, который создается водоструйным или другим насосом. Для этого фильтр-тигель с помощью манжета укрепляют на специальной воронке, вставленной в пробу колбы с тубусом. Чтобы осадок не [c.33]

Перегонная колба с тубусом, обогреваемым ленточным электронагреватель ным элементом. [c.396]

А. В литровую колбу с тубусом, снабженную обратным холодильником и стеклянной трубкой, доходящей до дна колбы, помещают раствор 224 г (2 моля) фуран-2-карбоновой кислоты с т. пл. 128—132° в 500 мл метилового спирта. [c.162]

Для определения эффективности колонки в присоединенную к ней колбу с тубусом и отводной трубкой для отбора проб наливают 50 мл смеси бензол—дихлорэтан ( 1 1) и дли равномерного кипения жидкости в колбу кладут несколько кипятильников, затем впускают воду в конденсатор (/) и холодильник (3), закрывают кран (2) и включают подогрев колбы (17), который регулируют с помощью автотрансформатора (18) так, чтобы жидкость в колбе закипела и с нижнего капельника стекало в единицу времени приблизительно заданное число капель. После этого включают обогрев рубашки колонки и, регулируя его с помощью автотрансформатора (19) , добиваются заданной величины полного орошения. Обычно величина флегмы должна в 1,2—2,5 раза превышать величину орошения, а температура в рубашке должна быть на 3—5° ниже температуры паров в головке. [c.110]

Б. В круглодонную колбу с тубусом, емкостью 300 снабженную обратным холодильником и капельной воронкой помещают 50 г (0,52 моля) свежеперегнанного фурфурола и [c.41]

В химической лаборатории используют пробирки, стаканы, плоскодонные, круглодонные и конические колбы, перегонные колбы разных видов, колбы Бунзена для вакуумного фильтрования (толстостенные колбы с тубусом, конической формы), кристаллизаторы. [c.7]

Изобретатели установки для вакуумного фильтрования — немецкие химики Роберт Бунзен (1811—1899), чьим именем названа толстостенная колба с тубусом, и Эдуард Бюхнер (1860—1917), предложивший фарфоровую воронку с отверстиями для стока фильтрата. [c.290]

Таблица 79. Основные размеры (в мм) колб с тубусом

К колонке с помощью шлифа или хорошей корковой пробки присоединяют колбу с тубусом и приспособлением для отбора проб (рис. 2). В колбу наливают смесь из 1 ча- [c.13]

Колбы с тубусом (колбы Бунзена) обычно применяют в качестве приемников при фильтровании при уменьшенном давлении (рис. 18). Они изготовляются толстостенными, потому что иначе при фильтровании под вакуумом они могут быть раздавлены атмосферным давлением. [c.37]

В колбу с тубусом и трехрогим форштосом, снабженным мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 50 мл абсолютного этилового спирта и постепенно добавляют 2,3 г металлического натрия, нарезанного кусочками. После того, как весь натрий растворится, раствор охлаждают до 60° и при энергичном помешивании из капельной воронки добавляют непрерывной струей 14,6 г этилового эфира щавелевой кислоты (примечание), остатки его смывают небольшим количеством абсолютного спирта, после чего немедленно приливают 17,5 г этилового эфира фенилуксусной кислоты. Затем сразу же прекращают перемешивания, реакционную колбу опускают так, чтобы мешалка была вынута из раствора. Примерно через 4—б минут после прибавления этилового эфира фенилуксусной кислоты начинается кристаллизация. При первых признаках кристаллизации содержимое колбы выливают в стакан. Кристаллизация протекает почти мгновенно. [c.163]

Спиртовой раствор щелочи помещают в круглодонную колбу с тубусом, снабженную мешалкой, и при перемешивании из капельной воронки добавляют по каплям спиртовой раствор поливинил-ацетата. Реакция омыления нри комнатной температуре идет 1,5—2 час. [c.74]

Колбы с тубусом служат для фильтрования растворов под уменьшенным давлением. [c.15]

Для перегонки берут специ-альную колбу с тубусом (рис. 35) ее присоединяют к колонке (см. рис. 29) нри нолющи шлифа и вносят и нее 150 мл смеси, состояш,ей из одной части бензо а [c.158]

Р и с. 334. Колба с тубусом, обогреваемым ленточной олек-троспиралыо. [c.430]

Гидролиз. В круглодонную колбу с тубусом, емкостью 100 мл. снабженную. мешалкой и обратным холодильником помещаюг 15,4 г (0,1 моля) метилового эфира 4,5-диметил-фуран-2-карбоновой кислоты п 30. м.1 20 /д-ного раствора едкого натра. Смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения промывают [c.33]

К охлажденному раствору при сильном перемешивании прибавляют 400 мл 12 н. серной кислоты, охлажденной до 0°. Баню со льдом отставляют и перемешивание продолжают при комнатной температуре в общей сложности 2 часа (иримечание 4), после чего реакционную смесь переливают в делительную воронку емкостью 2 л. После того как произойдет разделение слоев, нижний водный слой сливают в 2-литровую делительную воронку, в которой уже находятся 800 мл воды после промывания реакционной колбы. Водный слой экстрагируют двумя порциями по 200 мл бензола, которым также ополаскивали реакционную колбу. Первоначальный органический слой и соединенные бензольные вытяжки не смешивают и промывают последовательно водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия и опять водой порциями по 400 мл. После этого оба органических раствора соединяют и оставляют стоять над безводным сернокислым натрием, пока они не станут прозрачными. Растворитель удаляют при атмосферном давлении путем однократкого испарения, причем пользуются ректификационной колонкой (примечание 5). Для этой цели применяют перегонную колбу с тубусом, в который вставляют капельную воронку колбу нагревают на масляной бане, температуру которой поддерживают при 140—150°. После прибавления всего растворителя капельную воронку заменяют на капилляр и последние следы растворителя удаляют [c.20]

Гидролиз. В круглодонную колбу с тубусом емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помсн1,ают 26,4 г (0,1 ноля) дн-(5-карбиетоксифурил-2)метана п 40 мл 20 / -ного раствора едкого натра. Смссь при перемешивании кипятят на открытом огне до полного растворения осал,ка (около 2,5 3 часов) [c.28]

В полулитровую круглодонную колбу с тубусом, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помеш,ают раствор 19,8 г (0,12. моля) перекристяллпзованно-го метилового эфира 5-циаиметилфуран-2-карбоновой кис- [c.41]

Рис, 17. Колбы со шлифами. а — круглые колбы НШ26 б — грушевидные колбы НШ 12 в — яйцевидные колбы НШ12 г — двугорлая колба д —трехгорлая колба е — колба с тубусом для капилляра. [c.26]

Конденсацию фенилэтилкарбинола с бензолом проводили в круглодонной колбе с тубусом, в который вставляли термометр для контроля температуры реакционной смеси и ловушку Дина и Старка для сбора выделявшейся в результате реакции воды. В ловушку вставляли холодильник, соединенный со склянкой Тищенко. Нагревание колбы проводилось на бане, температуру которой поддерживали равной 99—100°. В реакционную колбу загружали катализатор — активированный соляной кислотой гранулированный гумбрин, предварительно высушенный при 350°, а также смесь фсиилзтилкарбикола с бензолом, взятую в определенном молярном соотношении. По истечении определенного промежутка времени нагревание прекращали, к колбе присоединяли дефлегматорную насадку и отгоняли продукт, выкипающий до 90°, содержащий исходный неизмененный бензол (после повторной перегонки бензол имел т. кип. 80° и Пд 1,5011). Остаток из колбы переносили в патрон аппарата Сокслета и экстрагировали эфиром. После этого катализатор экстрагировали спирто-бензольной смесью. Спиртобензольные экстракты, полученные от всех опытов, объединяли и в дальнейшем исследовали отдельно от эфирных экстракте . [c.90]

Нитрозилсерную кислоту приготовляют следующим образом помещают крахмальную пасту, приготовленную из 50 г крахмала и равного количества воды, в дистилляционную колбу с тубусом, которую нагревают на водяной бане. Азотную кислоту прибавляют по каплям достаточно быстро к горячему крахмалу, чтобы создать постоянный ток окислов азота, поступающий в 30 мл серной кислоты. Почти насыщенный раствор нитрозилсерной кислоты в закрытой бутыли устойчив неопределенно долгое время. [c.247]

Рис. 170. Колба с тубусом и приспособ.тепием для отбора проб.

Простейшее приспособление, пригодное для получения хроматограмм, применявшееся еще М. Цветом, состоит из стеклянной трубки, наполненной адсорбентом. Ее удобно вставить (на пробке) в горлышко толстостенной конической колбы с тубусом. Для того чтобы избежать высыпания порошка, трубка сужена у основания и в нее вставляется тампон из ваты. Наиболее употребительны размеры трубки диаметр приблизительно 10 мм, длина приблизительно 100 мм. Порошок адсорбента должен равномерно заполнять большую часть трубки, образуя столбцк, называемый адсорбционной колонкой. Для этой цели удобнее порошки, состоящие из зерен примерно одинаковой величины, например, специально изготовляемый для хромотографических целей порошок окиси алюминия. Необходимо, чтобы порошок [c.137]

В круглодонную колбу с тубусом, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, вливают еще теплый раствор 15 г едкого натра в 45 мл воды, а также 15 мл этилового спирта и 12,3 г нитробензола. При непрерывном перемешивании сначала прибавляют через тубус колбы 3—4 г цинковой пыли и дают начинающейся бурной реакции пройти до конца затем постепенно прибавляют новые количества цинковой пыли, поддерживая реакционную смесь в состоянии кипения (надо следить за тем, чтобы реакция не становилась очень бурной, но прерывать ее охлаждением не рекомендуется). Реакционная смесь окрашивается в красный цвет (азобензол) когда же будет введено достаточное количество восстановителя, окраска ее становится светло-желтой. Всего для восстановления нитробензола требуется ввести 45 г (75%-ной) цинковой пыли. Если реакция прекратится преждевременно, смесь нагревают на сильноки-пящей водяной бане. [c.186]

Обыч1но ультрафильтрация осуществляется при повышенном давлении, ибо при обычных условиях она протекает весьма медленно. Проще всего повышенное давление производится путем разрежения воздуха в колбе. Для этого воронку с ультрафильтром вставляют в резиновую пробку, плотно пригнанную к горлышку толстостенной колбы с тубусом для отсасывания. В колбе создается разрежение при помощи водоструйного насоса (см. рис. 51). [c.206]

Растворение осадка надо вести небольшими порциями растворителя, в два-три приема, и перед растворением надо вставить воронку со стеклянным фильтром и осадком закиси меди в чистую коническую колбу с тубусо.м для отсасывания. После растворения осадка закиси меди стеклянный фильтр снова промывают дистиллированной водой, причем воду сначала наливают в коническую колбочку, в которой вели кипячение, споласкивают ее и затем содержимое колбочки переливают на фильтр. Промывание повторяют три-четыре раза, собирая промывные воды в ту же колбу, в которой находится раствор осадка закиси меди. Для полноты промывки достаточно затратить 40—50 мл дистиллированной воды. Иногда для промывания вместо воды пользуются 2%-ным раствором серной кислоты. Однако в этом нет надобности, так как в растворах сернокислой окиси железа и железо-аммиачных квасцов содержится достаточно серной кислоты, необходимой при окислении получившейся сернокислой закиси железа раствором пер.манганага калия во вре.мя титрования. [c.57]

В круглодоннз ю колбу с тубусом, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, вливают еще теплый рас- [c.175]

Полимеризацию винилацетата по этому способу ведут в круглодонной колбе с тубусом, мешалкой и обратным холодильником (рис. 43). В колбу помещают заданное количество винилацетата (50—70 г), растворителя (обычно спирта, этилацетата или их смеси) и катализатора — перекиси бензоила. Растворитель берут в количестве 20, 30, 50 или 100 вес. частей на 100 вес. частей винилацетата, перекись бензоила — 0,1 0,5 или 1,0% от количества винилацетата. Вязкость полученного поливинилацетата, а следовательно, и степень полимеризации, как правило, тем выше, чем меньше взято растворителя. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология