Предварительная обработка рутениевых

Для оценки влияния размеров зерен катализатора на скорость реакции были поставлены предварительные опыты. Данные, полученные для рутениевого катализатора (0,14 мл) прц 42° и скорости потока бензола 56,6 мл/час, представлены на рис. 1, где светлые кружки относятся к зернам размером около 3 мм, а черные кружки — к зернам 0,8 мм. Влияние предварительной обработки рутениевого катализатора водородом или бензолом в отдельности показано на рис. 2. Подобные же данные были получены для родиевого и платинового катализаторов, однако для палладиевого катализатора в тех же условиях результаты были другие (рис. 3). Предварительная обработка реагирующими газами проводилась при комнатной температуре. Водород пропускали через слой катализатора в течение 24 час. при атмосферном давлении предварительная обработка бензолом [c.808]

В результате предварительной обработки водородом начальная активность всех катализаторов, за исключением палладия, увеличивается (рис. 2). Этот факт можно объяснить, исходя из допущения, что предварительная обработка водородом рутениевого, родиевого и платинового катализаторов приводит к тому, что значения 8 5 возрастают настолько, что наиболее медленной стадией суммарного процесса становится реакция (2) (присоединение бензола к насыщенной водородом поверхности). Противоположный, хотя и более слабый эффект достигается при выдерживании этих катализаторов в атмосфере паров бензола, когда поверхность почти полностью покрывается хемосорбированным бензолом. Таким образом, бензол действует как контактный яд, успешно конкурирующий с водородом за место на поверхности, но не способствует при этом увеличению скорости реакции. [c.815]

Изучена кинетика реакции парофазной гидрогенизации бензола при 25—225° и атмосферном давлении на рутениевом, родиевом, палладиевом и платиновом катализаторах, нанесенных на АЬОз. Найдено, что на рутениевом катализаторе реакция имеет первый порядок по водороду и скорость реакц[Ц[ не зависит от давления паров бензола и циклогексана. 11редлагаемык механизм процесса соответствует наблюдаемому изменению активности в первой стадии реакции после предварительной обработки катализатора реагирующими газами. По величине каталитической активности исследованные металлы могут быть расположены в ряд НЬ > Ни > Pt > Pd. Наблюдаемая энергия активации реакции приблизительно равна 12 ккал/моль на всех катализаторах, кроме палладия. В последнем случае активность была столь мала, что величину энергии активации определить не удалось. [c.806]

Активную смесь окислов получают нанесением на предварительно протравленные титановые листы пасты, содержащей легко разлагаемые соли титана и рутения. Слой пасты предварительно сушат, а затем подвергают термической обработке при 350— 400 °С, Пасту наносят 5—10 раз, так что получаемый слой окислов имеет толщину несколько микрон. Опыт эксплуатации показал, что титановые рутенированные (окисно-рутениевые) аноды со [c.139]

Изучить влияние накопленного в матриксе Са + на кинетику Гидролиза АТФ в митохондриях. Процесс гидролиза АТФ в митохондриях регистрируют рН-метрическим методом (с, 475). При проведении этого исследования следует иметь в виду, что процесс аккумуляции a + в митохондриях может протекать в отсутствие субстратов дыхательной цепи (а также в анаэробных условиях) за счет энергии, освобождающейся в процессе гидролиза АТФ. Кроме того, прочносопряженные митохондрии в таких условиях катализируют гидролиз АТФ с. очень низкой скоростью. В связи с этим в предварительных экспериментах измеряют зависимость скорости гидролиза АТФ в митохондриях от концентрации разобщителя (ДНФ). В дальнейшем измерения скорости гидролиза АТФ в предварительно нагруженных Са2+ митохондриях проводятся после добавления насыщающих концентраций ДНФ. Чтобы исключить возможность быстрого выхода a + из матрикса под действием ДНФ (проверяют в специальных опытах), добавлению разобщителя должна предшествовать обработка нагруженных Са + митохондрий 10 М рутениевым красным. Результаты исследования представляют в виде графической зависимости скорости ДНФ-ин-дуцируемого гидролиза АТФ от количества Са + в матриксе митохондрий. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология