Фенилацетиленид натрия кислоты

Бром выделяется и при нагревании сульфобромидов с серной кислотой. Фенилацетиленид натрия реагирует с сульфобромидом с образованием фенилбромацетилейа [1386]. [c.343]

Однако получение бензилфенилацетилена или р-хлорэтилфенил-ацетилена с помощью соответствующих эфиров п-толуолсульфо-кислоты не удается при применении фенилацетиленида натрия и легко проходит при использовании соответствующего магниевого производного [93, 170]. [c.41]

Исходя из дибромэтилена и фенилацетиленида лития, проводят синтез высокомолекулярных полимерных продуктов. Успешно проходят конденсации фенил- и к-бутилацетиленида лития в диоксане с а-галоидэфирами, а-галоидкетонами и с эфирами а-галоидированных кислот. Интересно отметить, что при использовании фенилацетиленида лития, исходя из галоид-ангидридов кислот, сложных эфиров и ангидридов кислот, получают третичные спирты, а реакция с фенилацетиленидом натрия останавливается на стадии кетона [234]. Способен алкилироваться и 4-(ж-метоксифенил)бу-тин-1-литий [235]. [c.104]

Синтез фенилацетиленида натрия [13]. Эфир, применяющийся для этой реакции, тщательно очищают (высушивание над натриевой проволокой, перегонка в азоте над сплавом натрий-калий в присутствии бензофенона). Азот очищают крепким щелочным раствором пирогаллола, затем серной кислотой (две промывные склянки) и сушат над пяти-окисью фосфора (весьма важно тщательное удаление следов влаги и кислорода). Реакционный сосуд — трехгорлая круглодонная колба, снабженная мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником все соединения на шлифах. [c.406]

Норман и сотр. [67] показали, что нафталин-натрий в среде сухого тетрагидрофурана является хорошим металлирующим агентом по отношению к ацетилену и его гомологам. Так, описано, например, его действие на гексин-1 (выход соответствующей карбоновой кислоты после карбонизации 50%). При действии нафталин-натрия фенилацетилен может замещать водород на натрий в среде сухого тетрагидрофурана. Фенилацетиленид натрия очень мало растворим в тетрагидрофуране. После карбонизации выход фенилуксусной кислоты 50%. [c.422]

Известны единичные примеры взаимодействия фенилацетиленида натрия с галоидопроизводными. Алкилирование натриевого производного фенилацетилена иодистым метилом идет с очень малым выходом (запаянные трубки, 140° С) [132]. Мы относим сюда и взаимодействие с галоидоангидридами кислот, поскольку оно идет с отщеплением галоидного натрия. [c.484]

Фенилацетиленид натрия и бромбензол [133]. Амид натрия (0,62 моля) в 500 мл жидкого аммиака прибавляют в течение 45 мин. к раствору фенилацетиленида натрия (0,93 моля) и бромбензола (0,62 моля) в 500 мл жидкого аммиака. Реакционную смесь оставляют на полчаса, затем добавляют избыток хлористого аммония, аммиак испаряется. Остаток растворяют в эфире и воде органический слой многократно промывают разбавленной соляной кислотой и водой. По испарении эфира не вошедшие в реакцию фенилацетилен и бромбензол удаляют отгонкой в вакууме. Остаток растворяют в низко-кипящем петролейном эфире (т. кип. 30—60° С). После дополнительной очистки получают И г (26%) дифенилацетилена с т. пл. 51—60° С. [c.484]

К этой главе можно формально отнести и реакции галоидангидридов кислот с натрийорганическими соединениями, поскольку реакция идет с отщеплением галоидного натрия. В ранних работах упомянуто о взаимодействии фенилацетиленида натрия с бромангидридами кислот [255], позже исследовались натриевые производные триарилметанового ряда [140, 256, 257], в настоящее время описано применение в качестве середы тетрагидрофурана [258]. Применение этого метода для получения кетонов не имеет практического значения. Выход сильно колеблется в зависимости от взятого объекта. Реакция Вюрца была описана также при действии растворов натрия (или калия) на галоидные алкилы в среде гексаметилфосфортриамида (НМРТ) [259]. [c.497]

Фенилацетиленид натрия и уксусный ангидрид. Фенилацетилен (76 е 0,75 моля) превращают в фенилацетиленид натрия с помощью 16,8 г металлического натрия в 100 мл эфира. После дополнительного прибавления 100 мл эфира суспензию фенилацетиленида натрия медленно сифонируют при перемешивании в уксусный ангидрид (76 г 0,75 моля), растворенный в 200 мл эфира и находящийся в литровой трехгорлой колбе (снабженной обратным холодильником) и погруженный в ледяную ванну. Реакционную смесь перемешивают в течение нескольких часов. Затем Сюда прибавляют холодную разбавленную соляную кислоту и смесь оставляют стоять до тех пор, пока уксусный ангидрид не подвергнется гидролизу. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология