Нафталин натрием в аммиаке

Гидрогенизация производных нафталина (аценафтена) Натрий, аммиак 2217 1 [c.284]

Склеивание фторопласта-4 следует осуществлять только после предварительной специальной обработки склеиваемых поверхностей. Поверхность фторопласта-4 обрабатывается щелочными металлами (чаще всего натрием) в виде таких активных комплексов, как натрий — аммиак и натрий — нафталин. На обработку 1 м поверхности затрачивается 8 г металлического натрия в растворе. [c.134]

Склеивание фторопласта-4 возможно только при предварительной специальной обработке склеиваемых поверхностей. На фторопласт-4 совершенно не действуют кислоты, щелочи, окислители, растворители. Действуют лишь расплавленные щелочные металлы и их комплексные соединения с аммиаком, нафталином, пиридином, а также трехфтористый хлор и элементарный хлор при повышенных температурах. Обработка поверхности фторопласта-4 перед склеиванием производится щелочными металлами (чаще всего натрием) в виде активных комплексов натрий — аммиак или натрий — нафталин. Для обработки 1 м поверхности фторопласта-4 затрачивается около 8 г натрия в растворе. [c.145]

Г идрогенизация циклических соединений, например нафталина в тет-ралин Натрий, аммиак 2216 [c.245]

Гидронафталины. — При восстановлении нафталина натрием в кипящем абсолютном этаноле получается А -диалин (т. пл. —8°С), который под действием кипящего раствора алкоголята натрия изомеризуется в сопряженный Д -диалин (т. пл. 24 °С). Последний при действии натрия в этаноле может дальше восстанавливаться до тетралина. При добавлении натрия к раствору нафталина в жидком аммиаке, эфире и абсолютном спирте при —70 °С он гладко восстанавливается в изотетралин выход 82% (Гроб, 1960) [c.457]

Основным сырьем для этих заводов являются ароматические углеводороды, бензол, нафталин, антрацен и их производные, а для заводов красителей — органические полупродукты. Сырье для органических красителей и полупродуктов подвергают обработке кислотами (серной, соляной, азотной), едким натром, аммиаком и солями. В результате технологического процесса в сточные воды переходит до 90% неорганического сырья (кислоты, щелочи и соли) и 10—30% органического. [c.98]

Нафталин, например, реагирует с натрием в жидком аммиаке, образуя комплекс красного цвета, разложение которого метанолом дает 1,4-дигидронафталин. Если при восстановлении вводить одновременно этанол и нафталин, то можно получить 1,4,5,8-тетрагидронафталин. При таких условиях 1,4-дигидронафталин также превращается в это соединение [c.176]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простые эфирах действие иодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. Все они дают значения несколько меньше, чем разность общего содержания кислорода и кислорода активных функциональных групп. Это объясняется [19] не только тем, что часть кислорода угля входит в кольчатую структуру в качестве гетероатомов, но и тем, что часть эфирных групп может быть недоступна для воздействия реагентов. Поэтому разграничение структурных единиц ОМУ, содержащих кислород, продолжает совершенствоваться в методическом плане. [c.88]

Однако при восстановлении ароматических соединений натрием в жидком аммиаке первоначально образующийся несопряженный диен может под действием имеющегося в реакционной смеси основания превратиться в сопряженный изомер. Последний может претерпевать дальнейшее восстановление, как, например, при восстановлении нафталина в тетралин [86] [c.74]

Специфич. способ модификации поверхности политетрафторэтилена — обработка р-ром металлич. натрия в жидком аммиаке пли р-ром натрия и нафталина (1 1) в тетрагидрофуране. При этом толщина модифицированного слоя, содержащего ненасыщенные связи, достигает нескольких мкм. [c.13]

Тетрагидронафталин XI получен из нафталина при обработке его натрием в жидком аммиаке, этиловом спирте и эфире [c.212]

Восстановление коцценсированных ароматических соединений происходит ступенчато. При восстановлении нафталина натрием в жидком аммиаке и последующем протонировании метанолом образуется 1,4-дипщ>онафталин. Если при восстановлении одновременно вводить этанол и нафталин в раствор натрия в жидком аммиаке, получается 1,4,5,8-те1ращцронафталиН (изо-тетралин) с выходом 80% [c.394]

Восстановление по Бёрчу полициклических арепов иногда проходит сложно, однако с помощью различных вариантов метода можно получать продукты, используемые в синтетических целях. Если прекратить поступление протонов во время реакции, то можно добиться восстановления одного кольца. Так, нафталин реагирует с натрием в жидком аммиаке, образуя красный комплекс, разложение которого метанолом дает 1,4-дигидронафталнн. Еслн при восстановлении вводить одновременно этанол и нафталин, то можно получить 1,4,5,8-тетрагидронафталин с выходом около 80% (уравнение 167). В тех же условиях 1,4-дигидронафталин также превращается в тот же тетрагидронафталин. Первый метод был использован на первой стадии синтеза 1,6-метано[10]аннулена [107]. [c.394]

Новый метод нитрования был также использован в случае [10 -а1п-1уленоксида-1,б ПО) [61, Это интересное соединение нетрудно пол чить восстановлением нафталина натрием в жидком аммиаке [c.274]

Обработка поверхности фторопласта-4 производится щелочными метал-ЛЕМи (чаще всего натрием) в виде таких активных комплексов, как натрий — аммиак или натрий—нафталин. Для обработки 1 м поверхности фторопласта-4 затрачивается около 8 г натрия в растворе. [c.142]

Фторопла1Ст-4 очень трудно поддается склеиванию, и еще недавно считалось, что оно вообще не осуществимо. В настоящее время разработаны способы соединения (склеивания) фторопласта-4 с помощью специальных клеев при одновременном воздействии повышенных давлений и температуры. Для этого подлежащие склеиванию места фторопласта предварительно подвергаются обработке (травлению) 1% раствором натрия в безводном аммиаке или раствором нафталин-натрия в диметил-гликолевом эфире. На обработанную поверхность наносится клей из эпоксидной смолы, хлоркаучука или резор-цинформальдегида. Прочность склеенного шва достигает 175 кГ1см и иногда превышает прочность самого политетрафторэтилена [Л. 41]. [c.101]

Особо следует рассматривать взаимодействие натрия с ароматическими углеводородами, которое подверглось в последнее время более глубокому изучению. Продукты присоединения трактуют в настоящее время как ион-радикалы. Часто описываемый нафталин-натрий iaHg Na получается из натрия и нафталина в среде диметилового эфира этиленгликоля (или тетрагидрофурана). Натрий не реагирует с бензолом, однако системы, содержащие по крайней мере два конденсированных ароматических ядра, дают (без выделения водорода) соответствующие аддукты. Исследованы, например, помимо нафталина, антрацен, бензантрацен и его производные, фенантрен, пирен, хризен, метилхолантрен и т. д. В качестве среды применялся в отдельных случаях и жидкий аммиак. [c.392]

Охарактеризуйте реакционную способность моногало-генопроизводных нафталина в реакциях нуклеофильного замещения. Объясните, почему 1-хлорнафталин при действии амида натрия в жидком аммиаке образует смесь 1- и 2-нафтиламинов. [c.201]

Как видно из схемы (рис. 25), установка состоит из пяти склянок Дрекселя, соединенных встык или посредством стеклянных трубок, так как резина адсорбирует нафталин. Источник газа присоединен к склянке i с 10% раствором серной кислоты, служащей для поглощения из газа аммиака. В склянке 2 налито 75 мл, а в 5 и 4 — по 50 мл рабочего раствора пикриновой кислоты для поглощения нафталина. Склянки с раствором пикриновой кислоты помещены в ванну со льдом. Последняя скляйка 5 с 30% раствором едкого натра предназначена для удаления сероводорода, который может вызвать коррозию счетчика газа. [c.69]

Соответствующий амин получается исключительно чистым я с высоким выходом. В ряду нафталина разработан ряд аналогичных реакций аминирования. Однако эта реакция осуществима только для соединений с активным ароматичеомим ядром и практически неприменима к производным бензола, за исключением активных полиоксиооединений, например резорцина. Реакция аминирования обратима например, р-нафтиламин можно вновь превратить в р-нафтол путем нагревания его с водным раствором бисульфита натрия с последующим добавлением щелочи и кипячением раствора до полного удаления аммиака. Обе реакции — аминирование и гидролиз называются реакциями Бухерера. [c.461]

В трехгорлой колбе на 4 л, снабженной холодильником, охлаждаемым сухим льдом, хлоркальциевой трубкой с КОН, мешалкой и вводом для нодачи газа, конденсируют при охлаждении смесью сухой лед-ацетон 1 л аммиака (тяга ). Хлоркальциевую трубку убирают и при интенсивном перемешивании в течение 1 ч добавляют маленькими кусочками 64,1 г (2,80 моль) натрия. Затем прикапывают раствор 64,1 г (0,50 моль) нафталина в 250 мл безводного эфира и 200 мл безводного этанола в течение 3 ч и перемешивают после добавления еще 6 ч при [c.331]

Продукты восстановления дибензотиофена. При восстановлении дибензотиофена натрием в жидком аммиаке образуется дигидродибензотиофен повидимому, гидрирование происходит в положение 1,4 аналогично тому, как это имеет место при восстановлении дибензофурана и нафталина в тех же условиях [5]. Дигидродибензотиофен можно превратить в дибензотиофен путем бромирования и последующего дегидробромирования или же дегидрированием с помощью фениллития [5]. [c.131]

Поверхности деталей из фторугле-родных смол обрабатывают в растворе NaOH в безводном аммиаке или в смеси металлического натрия и нафталина, растворенных в тетрагидрофуране. Так, в раствор, содержащий 120 г/л нафталина в тетрафуране, добавляют 23 г металлического натрия, разрезанного на кусочки. Полученную смесь перемешивают при 20° С в течение 2 ч. В процессе приготовления, использования и хранения не следует допускать значительного попадания воздуха в смесь, так как при длительном хранении она может разрушаться. [c.67]

В вертикальный автоклав емкостью 1 л, снабженный мешалкой и аммиачным манометром, загружают трехнатриевую соль 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты (Т-кислоты), полученную из 128 г нафталина (стр. 136). Туда же приливают воду до объема смеси 500 мл (примерно 150—200 мл воды) и вносят твердый едкий натр до получения 40—50%-ного его раствора. Автоклав герметизируют и нагревают до 225—230° (27—29 атм). После 4-часового нагревания при этой температуре спускают аммиак, образующийся в процессе реакции, и, закрыв спускной вентиль, продолжают нагревать при той же температуре еще 10 ч. [c.138]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

Аналогичным образом пленки полихлортрифторэтилена при обработке растворами Li, Na, Са, Ва или Mg в нащком аммиаке легко приклеиваются полярными клеями [159], никелируются [160] и их можно применять в качестве прокладок для аппаратов высокого давления [161]. Кроме того, политетрафторэтилен можно связать с другими материалами после обработки в течение 5 мин раствором натрий-нафталина в диметил-гликоле в атмосфере азота [162]. Рассмотрение под микроскопом пленки после погружения ее на 2—3 сек показывает, что проникновение произошло меньше чем на 10" см. За это время не происходит изменения в рентгенограмме и диэлектрической проницаемости [163]. Полихлортрифторэтилен можно модифицировать кипяш ими аминами, в то время как полиэтилен, поливинилхлорид и политетрафторэтилен инертны к действию бутиламина [164]. Пленки кипятят 0,5—18 час с щелочным раствором амина (например, диаллилэтиламин), содержащего функциональные группы, способные к дальнейшей реакции с выбранным клеем [165]. [c.445]

Нафтолы можно получать гидролизом нафтиламинов по реакции Бухе рера Это необычное замещение катализируется бисульфитом натрия и, ио всей вероятности, представляет собой присоединение к иминотаутомеру данного амина. Изменение концентраций воды и аммиака дает возможность выполнять реакцию в любом наиравлении. Полупродукты для получения а-нафтиламина и р-нафтола можно изготовить посредством реакций электрофильного замещения в нафталине (гл. 16). В промышленном масштабе эти соединения превращают в а-пафтол и р-нафтиламин посредством реакции Бухерера. [c.314]

Молекулярные комплексы ароматических нитросоединений. Пикриновая кислота обладает свойством образовывать кристаллические молекулярные комплексы со многими слабоосновными или даже нейтральными веществами, например с многоядерными ароматическими углеводородами — нафталином, антраценом, фенантреном и с их гомологами и производными. Бензол тоже дает легко диссоциирующее соединение с пикриновой кислото11 предельные углеводороды и их производные не образуют комплексов с пикриновой кислотой. Эти молекулярные комплексы часто применяются в лаборатории для выделения, идентификации и очистки веществ. Их можно перекри-сталлизовывать, и они легко разлагаются при обработке аммиаком или едким натром, причем регенерируется исходное соединение. [c.20]

Еще труднее фторопласт-4 склеить. Для этого предварительно активируют его поверхность, например, 1%-ным раствором металлического натрия в жидком аммиаке или в смеси нафталин тетрагидрофуран [4, 18]. После такой обработки изделия из фторопласта-4 склеивают между собой, а также с другими материалами обычными клеями. Для обработки фторопластат4 перед склеиванием предложены также и другие химические соединения [19]. [c.159]

Растворяют в 1 л жидкого аммиака 45 г мелко раздробленного натрия, 30 г нафталина и 160 г хлористого изобутила. После выпаривания аммиака остаток экстрагируют исчерпывающим образом бензолом и получают при фракционировании немного тетралина, 10 г неизмененного нафталина и 1,4-ди-изобутилтет-ралин с т. кип. 170—175° при 16 мм. [c.389]

Практически еще не найден поглотитель, который бы отвечал этим требованиям и был бы универсальным для больжииства летучих растворителей. Для каждого улавливаемого летучего распБорителя существует наиболее подходящая поглощающая жидкость. Так, для спиртоэфира хорошим поглотителем является концентрированная серная кислота и крезол. Для поглощения ацетона особенно пригоден раствор бисульфита натрия, крезол и обычная вода. Вода также пригодна для улавливания спирта, уксусной кислоты, аммиака и других растворителей. Для поглощения (бензина, бензола и аналогичных им цродуктов используемых в качестве растворителей (например, при химической очистке тканей, в коксобензольной промышленности и т. д.), особенно пригодно минеральное масло. Применяющийся в резиновой промышленности сероуглерод поглощается лучше всего различными маслами, а также жидким производным нафталина-т-тетралином. Для улавливания растворителей при производстве искусственного шелка (этиловый и метиловый <гпирт, диэтиловый эфир, ацетон), используется крепкая серная кислота, крезол, вода, древесная смола — продукт сухой пере-шнки дерева. [c.14]

Восстановлением нафталин-1,5-дикарбоновой кислоты I натрием и этанолом в жидком аммиаке (способ Плинингера и Эге, см. 24.4) была получена тетрагидронафталиндикарбоновая кислота II, которая была затем восстановлена алюмогидридом лития до соответствующего диола. Сольволитическая перегруппировка дитозилата этого диола [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология