Изомасляная кислота нитрил

Используйте изомасляную кислоту для получения метилизопропилкетона чере стадию образования а) хлорангидрида кислоты б) нитрила кислоты. [c.86]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Реакции, описанные в предыдущем разделе, естественно, приводят к мысли о возможности получения нитрилов дегидрированием или окислением аминов. В Германии разработан способ производства нитрила изомасляной кислоты дегидрированием изобутиламина над фосфатами цинка или кадмия [23] [c.381]

Приведите схемы получения изомасляной кислоты из соответствующих соединений указанными методами а) окислением спирта б) гидролизом нитрила в) реакцией Гриньяра [c.94]

В этом разделе рассматриваются ацетонитрил, нитрилы пропионовой, фенилуксусной, изомасляной, бензойной и акриловой кислот. Нитрил изомас-ляной кислоты, который, очевидно, еще не использовался в качестве растворителя электролитов, может оказаться подходящим для этой цели. Сведения о нем приведены в приложении 1. [c.4]

Нитрил изомасляной кислоты (конверсия 75% в расчете на цианид из цианистого водорода и пропилена в присутствии окта-карбонилдикобальта и трифенилфосфина при 130 °С и 100 ат) [4]. [c.458]

Нитрил а-(1-пирролидил)изомасляной кислоты (88,7% из ацетонциангидрина и пирролидина при температуре ниже темпера- [c.462]

К 308 г (2, [ моля) фосфорного ангидрида, помещенным в 3-литровую круглодонную колбу, прибавляют 174 г (2 моля) тщательно измельченного сухого амида изомасляной кислоты (примечание 1). Колбу плотно закрывают пробкой и встряхивают, чтобы тщательно перемешать оба находящихся в ней сухих твердых вещества. Затем к колбе присоединяют обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением, к которому в качестве приемника присоединяют ири помощи резиновой пробки склянку для отсасывания емкостью 500 мл. Боковой отвод приемника защищают хлоркальциевой трубкой и приемник погружают в колотый лед. Реакционную колбу нагревают в течение 8—10 час. на масляной бане с электрическим обогревом температуру бани поддерживают в пределах 200—220°. Почти сразу начинает отгоняться нитрил. Реакционная смесь превращается в густой, бурого цвета сироп, который к концу перегонки начинает сильна пениться. Продолжительность реакции можно сократить до 1—2 час., если прибор присоединить к водоструйному насосу и отгонять нитрил в вакууме (примечание 2). В результате дальнейшего нагревания реакционной смеси можно получить дополнительно лишь очень незначительное количество вещества. [c.341]

Такое изменение методики не оказывает влияния на величину выхода, еслн принять меры против того, чтобы нитрил изомасляной кислоты не испарялся в приемнике. Если склянку держать погруженной в колотый лед и между приемником и водоструйным насосом установить предохранительную ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, то потери нитрила исключаются. [c.342]

Приведите схемы получения изомасляной кислоты нз соответств>тощих соединений указанными методами а) окислением спирта б) гидролизом нитрила в) реакцией Гриньяра г) алкилированием малонового эфира. [c.36]

Взвешенная в воздухе, пыль очень взрывоопасна нижн. предел взр. 5,2 г/м т. самовоспл. 990° С. Осевшая пыль чрезвычайно пожароопасна. Конструкции и оборудование необходимо немедленно очищать от пыли порофора, а собранную пыль уничтожать. При хранении на свету и повышенной температуре порофор медленно разлагается, выделяя азот и образуя динитрил тетраметилянтарной кислоты и нитрил изомасляной кислоты влржный продукт разлагается быстрее сухого. Порофор легко загорается от искры, пламени спички и других источников небольшой энергии зажигания, а также самовозгорается при хранении на солнцепеке или рядом с отопительными приборами. Тушить водой с возможно большей интенсивностью. Тушение развившегос пожара газовыми средствами может быть неэффективным. [c.215]

Аналогичным образом при восстановлении нитрила а-нитрозо-изомасляной кислоты (IV) или этилового эфира той же кислоты образуется азоксипроизводное (V) [c.126]

Пример 1 Сложный эфир (изопропилизобутират) мож-юлучить с помощью реакций этерификации, переэтери-ации, алкоголиза галогенангидридов или ангидридов боновых кислот и т д На синтетическом дереве пред-алены только три варианта Ключевым продуктом во к случаях является изомасляная кислота, которая, в свою редь, может быть получена гидролизом нитрила, синте- [c.719]

Дегидрогенизация изо-бутиламина в нитрил изомасляной кислоты скипидара в цимол [c.59]

Дегидрогенизация изобутиламина в нитрил изомасляной кислоты и скипидара в цимол Смесь цинковой и кадмиевой солей мышьяковой кислоты или фосфорнокислый цинк 1025 [c.358]

Хэм [194] нашел, что при полимеризации акрилонитрила ъ растворе нитрила изомасляной кислоты при 60° с перекисью бензоила процесс передачи цепи через растворитель существенно не отражается на ходе процесса. [c.155]

Вопросу инициирования реакции полимеризации акрилонитрила посвящено значительное количество обзорных работ [34—45]. Наибольшее количество работ касается уже хорошо известных ранее способов инициирования полимеризации акрилонитрила при помощи различных перекисных катализаторов, окислительно-восстановительных систем и 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила. Так, Хэм [46] исследовал полимеризацию акрилонитрила в растворе нитрила изомасляной кислоты при 60° в присутствии инициатора — перекиси бензоила и показал, что процессы передачи цепи через полимер в этом случае не имеют существенного значения. [c.559]

Смотреть страницы где упоминается термин Изомасляная кислота нитрил: [c.1010] [c.1123] [c.288] [c.219] [c.220] [c.604] [c.77] [c.93] [c.447] [c.231] [c.112] [c.128] [c.25] [c.341] [c.341] [c.342] [c.589] [c.358] [c.675] [c.252] [c.86] [c.127] [c.204] [c.206] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология