Кислота азотная производные

Бо многих случаях при действии концентрированной азотной кислоты на производные бензинового спирта примерно с 80%-ным выходом образуются соответству-. ющие бензальдегиды [310]. [c.304]

При окислении азотной кислотой образуются производные пиридина [266]. Возможно, что в этом случае происходит сначала дегидрирование под действием окислителя, после чего невосстановленный изохинолин окисляется с образованием производных пиридина. [c.302]

При окислении толуола и его производных хромовой кислотой, азотной кислотой, перманганатом калия и другими сильными окислителями образуются соответствующие карбоновые кислоты. [c.205]

Для расширенной концепции гидразиновой системы соединений эти три реакции (сольватация, сольволиз и десольватация) особенно важны, поскольку они могут быть положены в основу методов синтеза различных производных гидразина. Материал, приведенный в настоящей главе, ограничен рассмотрением гидразиновых производных угольной, азотной, а также серной кислот. Классификация производных этих трех обычных кислот может быть основана на теории сольвосистем. [c.207]

Когда температура нашей планеты упала настолько, что явилась возможность для образования капельножидкой воды, из атмосферы на земную поверхность хлынули горячие ливни, затопившие ее и образовавшие первородный кипящий океан. Находившиеся в атмосфере кислородные и азотные производные углеводородов были увлечены этими ливнями, и таким образом, в момент возникновения первичных горячих морей и океанов в них уже были растворены простейшие органические соединения. В этой новой водной среде взаимодействие углеводородных производных и их дальнейшие превращения не прекратились. Спирты, альдегиды, кислоты, амиды и т. д. продолжали и здесь реагировать между собой, а также с другими продуктами, образуя колоссальное число разнообразных еще более сложных органических соединений 1). [c.269]

Строение. Электронная конфигурация атома азота выражается схемой s 2s 2p , т. е. атом азота имеет во внешнем слое пять валентных электронов. Азотную кислоту, органическими производными которой являются нитросоединения, относят в неорганической химии к соединениям с пятивалентным азотом. Исходя из [c.287]

Амиды фосфора крайне неустойчивы и не получены малоустойчивы также продукты отщепления от них по одной молекуле аммиака — амидоимиды НЫРЫНг и НЫР(КН2)з. Напротив, остальные азотные производные фосфора термически более или менее устойчивы. Так, отщепление аммиака от МР(ЫНг)2 происходит лишь при нагревании выше 125 °С в вакууме. Образующийся ЫРЫН (т. н. ф о с ф а м) представляет собой легкий белый порошок, нерастворимый в воде, щелочах и кислотах. [c.459]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

Изоникотиновая кислота может быть получена окислением перманганатом калия 4-метилпиридина [1], 4-этилпиридина [2, 3] или окислением азотной кислотой оксиметильных производных 4-метилпиридина [4—8]. Другие методы получения изоникотиновой кислоты препаративно малоудобны. [c.83]

Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвященном реакциям пиридина и пиколинов. Этим путем можно получать самые разнообразные пиридинсульфокислоты. Прямое сульфирование пиридина почти всегда приводит к замещению в положении 3 или 5. Наличие орто-, па/ а-ориентантов в положении 2 и 4 во всех случаях облегчает эту реакцию. Производные пиридина, содержащие в положении 3 аминогруппу или гидроксил, могут замещаться в положение 2 или 6. Этим методом было получено всего несколько представителей пи-ридин-2-сульфокислот другие соединения этого типа получаются при окислении соответствующих меркаптанов так, например, окисление 2,6-димеркаптопиридин-4-карбоновой кислоты азотной кислотой дает пиридин-2,6-дисульфо-4-карбоновую кислоту [11]. Если Ы-метил-2-пиридон превратить действием диметилсульфата в соответствующий метосульфат и нагреть последний до 200°, то наступает перегруппировка, в результате которой образуется Ы-метил-2-пиридон-5-сульфокислота [12] [c.475]

Окисление производных пирролина азотной кислотой в производные малеи-НО)ВОЙ кислоты описали iami ian и Silberns. Бромированные тиофены дают при окислении соответствующие броммалеиновые кислотьг 2 . [c.988]

В результате исследований, посвященных изучению различных индикаторов, было найдено, что одна из довольно простых кислородсодержащих кислот — метансульфокислота является сильной. Величина ее рКа = 0. Это приближает ее к таким кислотам,- как азотная . Арилсульфокислоты обычно имеют рКа около 0,6 . Эти данные представляются вполне понятными, однако нуждаются в подтверждении. Данные для арилсульфино-вых кислот и производных борной кислоты можно найти в табл. 8.5, данные для производных фосфорной кислоты в табл. 8.6. Сульфокислоты, содержащие вторую ионизирующуюся группу (например, ОН и СООН), охарактеризованы в табл. 8.6 данные об аминосульфокислотах собраны в табл. 8.13. [c.127]

Для идентификации атропина применяют также реакции, которые происходят за счет фенильного радикала троповой кислоты при реакции нитрования крепкой азотной кислотой получаются производные полинитробензола, окрашивающие раствор в фиолетовый цвет. [c.111]

С хлористым водородом или азотной кислотой алкильное производное свинца взаимодействует с образованием продуктов замещения, например PbXRg и PbXgRa (X — l иди NO3), которые обладают вполне выраженным солевым характером и для которых отчасти известны соответствующие им основания (или основные окислы). [c.604]

Обычно олефины присоединяют азотную кислоту, давая производные нитроспиртов этилен, например, образует Р-нитроэтилнитрат [c.124]

При использовании этих материалов коррозионная активность аминов не проявляется даже при длительном хранении в пределах от 3 до 5 лет. Одним из важнейших свойств аминов является их способность к самовоспламенению с азотной кислотой, азотным тетраксидом, их смесями, с фтором и его производными. [c.134]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Основным типом занятий являются занятия по изучению нового материала и комбинированные занятия. Повторительно-обобщающие занятия проводятся в конце изучения разделов Углеводороды , Кислородные соединения (спирты, кетоны, альдегиды, жиры, кислоты и производные), Азотные соединения (нитро-, амино-, азо- и диазосодержащие), Углеводы, белки, ферменты и витамины , Высокомолекулярные соединения (всего пять занятий). [c.19]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Точно так же как цианат аммония претерпевает межмолекулйрную сольватацию, превращаясь в мочевину, цианат калия и сульфат гидразина реагируют с образованием семикарбазида [7]. При соль-волитическом действии гидразина семикарбазид может быть затем превращен в карбогидразид, что сопровождается выделением аммиака [5]. Рассмотренные реакции свидетельствуют о том, что различные азотные производные угольной кислоты (как аммонопро-изводные, так и производные гидразина) могут превращаться друг в друга при соответствующих реакциях сольволиза или сольватации. [c.210]

Бис (триорганилсилил) амиды щелочных металлов устойчивы на воздухе. Однако литиевые производные под влиянием кислорода воздуха постепенно окрашиваются, даже в растворе, так что с ними лучше работать в инертной атмосфере [691]. При нагревании в токе кислорода и при воздействии концентрированной азотной кислоты литиевые производные окисляются со взрывом [121, 1242]. К-Литий-Н-фенил-М -триалкилсилилгидразины при действии кис- лорода превращаются в триалкилсилилфенилдиазены [1234] [c.93]

Экстракцию сопряженных диенов из франции предложено проводить высококипящим растворителем в присутствии -ненасыщенных нитрилов, алифатических нитросоединений, ароматических меркаптанов, альдегидов, -нитрозо-у8-нафтолов, морфолина, трет-али-фатического меркаптана С14) 3, -тиод шропионитрйла, /1/ -кит-розо- V -метиланилина, алкилового эфира (Сд-С ) азотной кислоты и производных нитронафталина, содержащих в качестве заместителей алкильные, ОКСИ-, амино- и нитрогруппы [93]. [c.55]

Такого же рода внутрикомплексные соединения образуют органические борные кислоты. Несомненно, что и многие кислородные и азотные производные борной кислоты и алкилборных кислот, такие, как тримерные ангидриды последних, анилид борной кислоты, боробензол и его органические производные [c.11]

В последнее время окисление полихлоралканов и -алкенов кислородом, а также окисление полихлоролефинов перкислотами и азотной кислотой используется в препаративной химии как метод синтеза а-хлоркарбоновых кислот, их производных и ряда других веществ. [c.549]

Фторуглероды не являются углеводородами, а только могут раесматри-ваться как их производные. Поэтому никакая система наименования, которая классифицирует их по типу углеводородов, естественно не может считаться удовлетворительной. Дать такую номенклатуру было бы все равно, как если бы все соединения данного элемента именовать как производные гидридов этого элемента. Должны ли мы, например, назвать каменную соль пер-хлорнатриевым гидридом Является ли кварц пероксисиланом Является ли бура производным диборана Следует ли рассматривать серную кислоту как производное сероводорода, а азотную кислоту как производное аммиака Эти наименования столь же нелепы, как и название фторуглеродов перфтор-углероды . Число фторуглеродов должно быть больше, чем число углеводородов в то же время любая система наименований фторуглеродов и их производных, которая сохраняет нетронутыми наименования углеводородов, является не чем иным, как способом рассмотрения фторуглеродов как производных углеводородов. [c.339]

В кислых растворах висмут образует устойчивые хелаты с серусо-держащими хелатообразующими реагентами. Очень хорошими реагентами для осаждения из раствора разбавленной азотной кислоты служат производные димеркаптотиодиазола. которые подробно исследованы Дубским и сотр. [539, 540, 541, 543]. Наиболее удобным из этой группы реагентов, пожалуй, является 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиодиазолтион-2 (висмутиол II) (II). [c.170]

При действии азотной кислоты на производные фенил- или ок-симетил-о-карборанов атаке подвергается заместитель, а не самс о-карборановое ядро. Так, при действии холодной азотной кислоты 1-оксиметил- и 1,2-бис-(оксиметил)-о-карбораны превращаются в сильно взрывчатые нитрат 1-оксиметнл-о-карборана и ди-нитрат 1,2-б с-(оксиметил)-о-карборака соответственно 365]. 1-Фе-нил-о-карборан реагирует со 100%-ной азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот в инертном растворителе с образованием 1-(.ii-нитрофенил)-о-карборана и в преобладающем количестве 1-(п-нитрофенил)-о-карборана [300, 382, 388, 462]. [c.117]

В камфоре имеется метиленовая группа, расположенная рядом с карбонильной группой, так как камфора с эфирами азотной кислоты способна давать изонитрозосоединение, а с эфиром муравьиной кислоты — оксиметиленовое производное. Окисление камфоры в жестких условиях приводит к получению ди-карбоновой кислоты, названной камфорной кислотой ( XXVI1I), с тем же числом атомов углерода. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология