Нитроуксусная кислота, эфир

Реакция с этиловым эфиром нитроуксусной кислоты протекает в присутствии [c.732]

Диэтилацеталь метилового эфира формилиитроуксусной кислоты [9]. Смесь 5 г метилового эфира нитроуксусной кислоты, 5 г метилортоформиата и 7 г уксусного ангидрида нагревают на водяной бане при 75—80° 16 ч, затем перегоняют в вакууме. Получают 7,65 г (78,6%) продукта с т. кип. 80—82° (3 мм) пЬ" 1,4298. [c.94]

Эфиры нитроуксусной кислоты также используются в синтезе производных изоксазола. При взаимодействии нитроуксусных эфиров 20 с карбонильными соединениями в присутствии основных катализаторов образование изоксазольной системы происходит через промежуточные продукты - эфиры 2,4-динитроглу-таровой кислоты 21, которые, как правило, без выделения претерпевают циклизацию в М-окиси изоксазолинов 22 с элиминированием одной из нитрогрупп [26] (схема 7). [c.408]

Пока не известно, необходимо ли еще более продолжительное время реакции в случае более высокомолекулярных гомологов, однако другой процесс, а именно реакция между легко доступными а-бромэфирамн И нитритом натрия (стр, 127), прО текает настолько быстро и дает такие хорошие выходы а-иитро-эфиров, что именно этот метод является наилучшим. Единственное исключение — это этиловый эфир нитроуксусной кислоты, который легко получить peaкциi с нитритом серебра, но нельзя получить при помощи метода с нитритом натрия [15]. [c.122]

Как было уже указано, для успешного осуществления алкилирования необходимо ионизировать алкилируемое вещество. Эту ионизацию может вызывать само осноиаиие Манииха (например, при алкилировании этилового эфира нитроуксусной кислоты [19] или трикарбэтоксиметаца [17]), В других случаях с этой целью добавляют едкий патр, этилат натрия (например, при алкилировании производных малонового эфира, а также эфиров Р-кетоно-кислот) или амид натрия (папример, при алкилировании кето-нов). Во избежание вторичных реакций алкилирования и других реакдии конденсации Eie следуст применять более сильные основания, чем это необходимо по условиям реакции. [c.194]

К раствору 1.3 г (10 ммоль) этилового эфира нитроуксусной кислоты в 100 мл этанола прибавляют 2 г (5 ммоль) соединения 1 [1] и 10 г (ПО ммоль) МпОг и перемешивают в течение 1.5 ч до исчезновения в реакционной смеси исходного соединения 1 (контроль с помощью ТСХ). Отфильтровывают МпОг (фильтр Шотта №3), промывают его несколько раз ацетоном (по 5 мл) до обесцвечивания промывочного раствора. Фильтрат разбавляют водой в 2 раза до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают, сушат и подвергают хроматографическому делению на АЬОз (этилацетат-гексан 1 10). После отгонки растворителя получают 1.8 г продукта 2 в виде сине-фиолетового порошка. Выход 68%. 194-196°С. Структура соединения 2 доказана методами ИК, ПМР спектроскопии и элементным анализом. [c.596]

Синтез гетероциклов на основе эфиров, нитрила и амидов нитроуксусной кислоты [c.407]

Антрацен также дает нитропроизводное при действии ацетилнитрата. Напротив, пиридин не вступает в эту реакцию. При кипячении хлороформа с ацетилнитратом образуется хлорпикрин. Из уксусной кислоты и уксусного ангидрида при действии ацетилнитрата получается тетранитроме-т а н. Этиловый эфир уксусной кислоты дает при этом наряду с эфиром д и нитроуксусной кислоты, повидимому, также эфир три нитроуксусной кислоты . [c.292]

После миогих неудачных опытов удалось получить этиловый эфир нитроуксусной кислоты при действии азотисто- [c.315]

Об определении нитросоединений, например нитрометана, нитроэтана, метазоновой кислоты, нитроуксусной кислоты, динитрометана, нитроформа, тринитроэтана, нитромалонового эфира, фенил-нитро- и фенилцианнитрометана, фульминуровой кнслоты, нитро-барбитуровой кислоты, нитрофенолов и хлорпикрина спектроскопическим способом, см. оригинальную литературу [c.348]

Литтл и Вейсблат (260] сообщили о синтезе, в котором основным промежуточном соединением был этиловый эфир а-нитро-р-(3-индолил)проиио-новой кислоты (ХХИ), полученный из грамина н этилового эфира нитроуксусной кислоты. [c.44]

Конденсация по Киёвеиагелю [1]. Раствор Т. ч. в ТГФ в присутствии пиридина превосходно катализирует конденсацию по Кнёвенагелю [2]. Например, ацетоуксусный эфир и этиловый эфир нитроуксусной кислоты в этих условиях легко конденсируются с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими альдегидами. [c.504]

Простейшие их представители (R и R =H или Alk) формально могли бы быть получены гидролизом эфиров - продуктов сложноэфирной конденсации разноименных эфиров, одним из которых является алкилформиат. Однако при попытках их получения или выделения из реакционной смеси они декарбоксили-руются, подобно малоновой и нитроуксусной кислотам (см. разд. 6.2.1 и 7.1) [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология