Изоамиловый эфир гептана

Тетра-хлорэтан Г ексан Гептан Декан Додекан Тетрадекан Ацетон Бензол Вода Толуол Четыреххлористый углерод Этиленгликоль Вода Бензол Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Сероуглерод Хлороформ Этиловый спирт Вода Этиловый спирт Вода Бензол Вода [c.410]

При исследовании экстракции того или иного внутрикомплексного соединения обычно выбирали растворители, принадлежащие к различным классам органических соединений. Использовали спирты (н. бутиловый, изобутиловый, изоамиловый), кетоны (ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон), сложные эфиры (этилацетат, амилацетат), простые эфиры (диэтиловый эфир), галоидозамещенные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, реже дихлорэтан), ароматические и алифатические углеводороды (бензол, гептан, иногда толуол). В некоторых случаях изучались смеси растворителей. [c.97]

На медных катализаторах, активированных окисью тория и окисью алюминия, направление реакций превращения спиртов также является функцией температуры и давления. При температурах 250—275° спирты превращаются в сложные эфиры с выходом до 60%, при 325—350° — в кетоны с выходом до 55% и пересчете на исходный спирт. Под давлен 1ем 20 -40 ат при 350—400° основными продуктами реакции превращения являются предельные углеводороды. Из этилового спирта в этих условиях были получены н-пентан, н-гептан, октаны и другие высшие углеводороды, а из н-бутнлового спирта — н-гептан с выходом 40—45%. Изоамиловый спирт при температурах 350—400° превращался в изопентан, а при 425—450° —в 2,6 диметилгептан с выходами до 30%. [c.166]

Примером неидеальных смесей первого типа (положительные отклонения от закона Рауля) могут служить смеси гептан — толуол, октан — этилбензол, метанол — изоамиловый спирт, этанол — изоамиловый спирт, циклогексан — диоксан, этиловый эфир — этанол, этанол — ме-тилэтилкетон, этанол — этилацетат, этанол — гептан, бензол — анилин, толуол — фенол, дихлорэтан — пропанол, этанол — вода, этанол — ацетонитрил. [c.17]

Рис. 1,2. Растворимость асфальтенов в растворителях с различной шютностью энергии когезии при 25 °С. Растворители 1 - гептан 2 - дн-этиловый эфир 3 - толуол 4 -ксилол 5 - бензол б - четырех-хлорисгый углерод 7 - трихло-рэтнлен 8 - хлороформ 10 -хлорбензол 11 - сероуглерод 12- диоксан 13 - пиридин 14 -изоамиловый спирт 15 - этанол

Бенздиазепины можно экстрагировать и смесью нескольких растворителей диэтиловый эфир — этилацетат (2 1) или этилацетат— метиленхлорид (1 2) для нитразепама [274], бензол — хлористый метилен (9 1) для флюразепама [192], и-гептан — 1,5%-ный изоамиловый спирт для хлордиазепоксида [275]. [c.220]

Тиопирондимеркаптиды меди экстрагируются органическими растворителями. Хорошими экстрагентами являются спирты (изоамиловый, бутиловый, гептиловый, гексиловый и др.) и сложные эфиры (этил-, бутил- и амилацетаты, диметилфталат, трибутилфосфат и др.). Несколько хуже экстрагируют кетоны (ацетофенон, метилэтил-, бутилэтил-, диэтил-, метилгексил-, диизобутилкето-ны). Предельные (гептан, гексан, декан, нонан), ароматические (бензол, ксилол, толуол) и хлорзамеш енные углеводороды (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан) не экстрагируют комплексы меди. [c.91]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология