Эфир диэтиловый как растворитель

ОРГАНИЧЕСКИЕ РАСТВОРИТЕЛИ И ИХ ОЧИСТКА ЭФИР ДИЭТИЛОВЫЙ (ЭФИР, СЕРНЫЙ ЭФИР) [c.61]

При проведении исследовательских работ особое внимание уделяется чистоте химической посуды. Способ мытья посуды выбирают в зависимости от используемых в работе химических реактивов. В тех случаях, когда химическая посуда не загрязнена смолой, жировыми и им подобными не растворяющимися в воде веществами, посуду моют холодной или горячей водой. Этот способ наиболее приемлемый и дешевый. Посуду, загрязненную жировыми веществами, моют органическими растворителями петролейным эфиром, диэтиловым эфиром, спиртами, ацетоном. Их применение связано с повышенной пожарной опасностью. [c.42]

Диэтиловый, или серный, эфир — хороший растворитель многих органических веществ, применяется для чистки тканей, а в медицине — при хирургических операциях, так как обладает анестезирующим действием. [c.312]

Диэтиловый, или серный, эфир - хороший растворитель многих органических веществ, применяется для чистки тканей, а в медицине [c.372]

Двухфазная система, используемая для разделения веществ, может состоять из взаимно нерастворимых (точнее малорастворимых) жидких веществ. Одно из них обычно вода, другое — подходящее органическое вещество. В зависимости от свойств разделяемых компонентов применяют различные органические растворители, называемые экстрагентами, например, углеводороды (гексан, бензол, толуол), галогенпроизводные (тетрахлорметан или четыреххлористый углерод, трихлорметан или хлороформ, дихлорэтан), высшие спирты (пентанол), эфиры (диэтиловый эфир, бутилацетат) и др. Одни вещества остаются в водной фазе, другие извлекаются экстрагируются) в фазу органического растворителя, именуемую тогда экстрактом. [c.249]

Принципиально важное значение имеет обсуждение возможных причин обнаруженной нами аномально высокой экстракционной способности МТБЭ по отношению к ДФ. С этой целью целесообразно было сопоставить полученные константы распределения ДФ в МТБЭ и другие распространенные растворители (табл. 6), и в первую очередь с представителями гомологического ряда эфиров - диэтиловым (ДЭЭ) и диизопропиловым (ДИПЭ). [c.18]

Очистку поликарбоната осуществляют также по следующей схеме выделяют твердый поликарбонат из реакционной смеси, перемешивают полученные твердые частицы в промывной смеси, состоящей из воды и очистного агента, представляющего собой эфир монокарбоновой кислоты (этилацетат, бутилацетат, метилпропионат), ке-тон или простой эфир (диэтиловый, дипропиловый) и отделяют частицы поликарбоната от жидкости. Выбранный агент для очистки характеризуется тем, что он не смешивается с водой, способствует набуханию частичек поликарбоната, но не растворяет их и является растворителем для бисфенола. [c.80]

После многократного повторения процесса протягивания медь становится такой твердой, что требуется отжиг. Прежде всего необходимо тщательно удалить многократным промыванием различными растворителями (бензолом, четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром, диэтиловым эфиром) остатки масла, попавшие в трубку в результате вставления штифта. Для этого трубку, показанную на рис. 1, наполняют растворителем и присоединяют к вентилю. [c.313]

У обычного диэтилового эфира довольно низкая температура кипения (+35°С). Эфир имеет сильный запах, легко испаряется и является весьма горючей жидкостью. Раньше его широко использовали при хирургических операциях в качестве наркотического средства. Эфир - хороший растворитель, особенно для [c.64]

При исследовании экстракции того или иного внутрикомплексного соединения обычно выбирали растворители, принадлежащие к различным классам органических соединений. Использовали спирты (н. бутиловый, изобутиловый, изоамиловый), кетоны (ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон), сложные эфиры (этилацетат, амилацетат), простые эфиры (диэтиловый эфир), галоидозамещенные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, реже дихлорэтан), ароматические и алифатические углеводороды (бензол, гептан, иногда толуол). В некоторых случаях изучались смеси растворителей. [c.97]

Первая попытка экстрагировать Mo(VI) из хлоридных растворов была предпринята еще в 1892 г. [155]. К настоящему времени для экстракции Mo(VI) использовали большое число растворителей — простыв эфиры (диэтиловый [155, 165, 166, 331, 518, 620, 1022— 1026], дибутиловый [155, 166, 331], диизопропиловый 155, 165, 1024], дихлордиэтиловый [40,155, 504] и другие [165, 1027—1029]), сложные эфиры (трибутилфосфат [54, 299, 342, 344, 397—399, 506, 621—623, 1030—1036], амил- и изоамилацетаты [165, 166, 242, 331, 603, 621, 622, 851, 1023, 1024, 1037, 1038], бутил- и изобутил-ацетаты [1039, 1040] и другие эфиры [1027—1029, 1041, 1042]), кетоны (метилизобутилкетон [40, 166, 242, 256, 331, 343, 508, 594, 621, 1023, 1030, 1034, 1043, 1044], циклогексанон [256, 343, 1030, 1034, 1043, 1045, 1046], ацетофенон [256, 1030, 1034, 1043, 1047] и другие [40, 1027—1029, 1034]), спирты (амиловый и изоамиловый [166, 621, 851, 1023, 1024, 1041] и другие [40, 509, 1027-1029, 1034]), окись мезитила [346], триоктилфосфиноксид [506] и некоторые другие [58, 506, 625, 1030, 1034, 1045, 1046, 1048—1051]. [c.176]

Экстракция цинка из роданидных растворов изучена во многих работах в качестве органических растворителей в них использованы простые и сложные эфиры (диэтиловый [131, 791,1703], [c.284]

Интересные результаты были получены И. П. Белецкой и А. Л. Курцем. Они установили, что если в реакции с натрийацетоуксусным эфиром использовать субстраты, более реакционноспособные, чем алкилгалогениды, например тозилаты или диалкилсульфаты, в которых б+ на атакуемом атоме углерода больше (см. разд. 2.2), а в качестве растворителя вместо обычно применяемого диэтилового эфира использовать растворители, оптимальные для проведения реакций по механизму [диметилформамид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), гексаметилтриамидофосфат (ГМТАФ)], то, вопреки априорным теоретическим предположениям и правилу Корнблюма, в качестве основного получается не продукт С-алкилнровання ацетоуксусного эфира, а -изомер продукта 0-алкилнрования его енольной формы [c.246]

Реакцию проводят в высококипящем простом эфире — анизоле или диизопентиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не применяют, так как вместе с образующимся метаном в газометр будут поступать пары частично испаряющегося эфира. [c.265]

На практике в экстракционшлх процессах используют такие различные органические растворители, как алифатические и ароматические углеводороды (гексан, октан, декан, пентен, гексен, циклогексан, бензол, толуол и др.), соединения, содержащие одну функциональную группу (спирты — амиловый, октиловый простые и сложные эфиры — диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат кетоны нитросоедииения галогенопроизводные — хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, хлорбензол серосодержащие соединения — сероуглерод, тиофен), соединения, имеющие более одной функциональной группы, например, 2-хлоранилин, и др. [c.242]

Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и в каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 23). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бу-тпловьп1, амиловый), хлоропроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод). Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — диэтиловым или диизопропиловым эфиром. Лучше всего катионы металлов извлекаются органическими растворителями, если соответствующий металл предварительно связать в виде внутрикомплексного соединения. Например, свинец связывают дитизоном и извлекают четыреххлористым углеродом, никель связывают диметилглиоксимом и извлекают хлороформом в присутствии цитрата натрия. Смеси ионов различных элементов можно разделять экстракцией, используя избирательное (селективное) извлечение различными растворителями и регулируя pH раствора. Можно осуществлять также и групповые разделения ионов. [c.454]

Согласно наблюдениям Леви и Скейфа, при взаимодействии олефинов с N2O4B отсутствие растворителя, наряду с реакцией присоединения, происходит также окисление олефина. В качестве растворителей использовались простые и сложные эфиры диэтиловый эфир, диоксан, этилацетат и др. Авторы полагают, что эфиры образуют комплекс с молекулой N2O4, что подавляет окислительное действие последней [20]. [c.342]

Так как в приведенных выше системах растворителей не получают четкого отделения диглицеридов от свободных стеринов, то важное значение в ПТСХ приобретает следующая методика [43]. До 20 мг нейтральных липидов можно разделить на пластинке размером 20X20 см со слоем силикагеля О толщиной 0,5 мм, используя систему двух растворителей Скипского и сотр. [44]. В этой методике первоначально проводят восходящее проявление с использованием в качестве подвижной фазы смеси изопропиловый эфир—уксусная кислота (96 4 по объему). Затем, после высушивания пластинки, второе восходящее проявление осуществляют с помощью смеси петролейный эфир—диэтиловый эфир—уксусная кислота (90 90 1 по объему). Нейтральные эфиры визуализируют с помощью иода. Порядок элюирования (от низких к высоким 1) —диглицериды, свободные стерины и триглицериды. [c.145]

Определение параметров удерживания модельных соединений проводили на разработанном одним из авторов Г 7 Л анализаторе, снабженном дополнительным устройством для непрерывной подачи элюента в аналитическую колонку, заполненную силикагелем марки АСК, приготовлен-нш по методике того же автора [ 8 Л. Ввод пробы осуществлялся мик-рошцрицем непосредственно в слой силикагеля. Такая методика позволяла много1фагно использовать одну и ту же колонку, значительно ускоряя операцию оцределения параметра удерживания. В качестве подвижной фазы в экспериментах использовали изооктан(А), хлористый метилен (Б), диэтиловый эфир (В). Растворитель А применяли для слабоудерживаемых веществ, имеющих относительное время удерживания ( 1,) до I, Б - для соединений, имеющих от I до 70, В -для веществ с от 10 до 700. [c.31]

Было показано, что наилучший растворитель для реакции — диэтиловый эфир качество растворителя значительно улучшалось no ie кипячения с литием в течение I час перед добавлением алкил-галогенида. После образования алкиллития диэтиловый эфир молено заменить другим растворителем, поддерживая при этом температуру ниже Ю" . [c.157]

Изучено влияние растворителя на данную реакцию. В ряде растворителей, таких, как бензол, толуол, хлороформ, хлористый метилен, метанол, этанол, надкислота практически не пакапливается. Наиболее подходящими растворителями для данной реакции являются г/>ег-бутило-вый спирт, диэтиленгликолевый эфир, диэтиловый эфир, этилацетат, диоксан. [c.277]

ЭТАНОЛ С2Н5ОН. Алифатический спирт, растворимая в воде жидкость со специфическим запахом применяется в производстве хлороформа, диэтилового эфира, как растворитель ЛКМ и лекарственных средств, в качестве моторного топлива, для приготовления ликёро-водочных изделий и др. [c.514]

Синтез Вильямсона (5я2-реакция между алкоксидом щелочного металла и алкилгалогенидом,-сульфонатом или сульфатом) н его многочисленные варианты и родственные реакции имеют важное значение. С успехом используются разнообразные комбинации основания, растворителя и алкилирующего агента. На практике хорошо зарекомендовало себя предварительное получение алкоксида с последующим растворением или суспендированием в исходном спирте (для простых алканолов), в эфире (диэтиловый эфир, ТГФ или глим), в ароматических углеводородах (бензол или толуол), диполярных апротонных растворителях (ДМСО, ДМФ или ГМФТ) или в жидком аммиаке. Нуклеофильность алкоксидов, так же как и основность,. значительно увеличивается в диполярных апротонных растворителях [139] (позволяющих [c.64]

Диэтиловый эфир. — Диэтиловый эфир, называемой просто эфиром, широко применяется как растворитель и как анестезирующее вещество общего действия. Сочетание двух углеводородных остатков, связанных инертным атомом кислорода, придает эфиру повышенную способность растворять органические соединения различных типов, за исключением иолиоксисоединений. Эфир является также прекрасным экстрагирующим агентом, так как хорошо растворяет органические соединения и очень мало — неорганические. Не смешивается с водой и легко отделяется от нее, всплывая в виде верхнего слоя. Наконец, его высокая летучесть (т. кип. 34,6 °С) позволяет быстро отогнать его от экстракта при такой низкой температуре, которая не наносит вреда даже очень чувствительным к нагреванию веществам. Однако существенным недостатком эфира является то, что он все же частично растворим в воде. При комнатной температуре эфир растворяет [c.356]

При использовании органических растворителей с относительно низкой диэлектрической проницаемостью (ДП), особенно простых эфиров — диэтилового, диизопропилового, дибутилового (но не 2,2 -дихлордиэтилового) диссоциация обычно не имеет места, поэтому первым членом числителя в выражении для В можно пренебречь. Введем константу образования квадриплетов [c.37]

Экстракция скандия из растворов соляной кислоты исследована довольно подробно. Этот элемент п.тюхо экстрагируется инертными растворителями коэффициенты распределения его между 5 и 10 М НС1 и этими растворителями лежат в диапазоне 1,7 -10 — 2 -10 Ц427]. Простые эфиры (диэтиловый, дибутиловый, этилбензиловый) и сложные эфиры (метиловый эфир изовалерьяновой и изо-капроновой кислот), а также спирты (изоамиловый и различные октиловые) экстрагируют скандий слабо и в этом случае D 3 10-2 [1427]. [c.245]

Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений. Это — хлорпроизводные углеводородов (тетрахлорметан, дихлорметан, три- и тетрахлорэтилен), спирты (этанол, пропанол, бутанолы, пентанолы), целлозольвы, простые эфиры (диэтиловый, диизо-пропиловый и высшие), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, изо-бутилметилкетон), сложные эфиры (этил-, бутил- и пентилаце-тат), а также диметилформамид НСОЫ(СНз)2, диметилсульф-оксид (СНз)250 и др. [c.15]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Углеводороды следуют общему эмпирическому правилу подобное растворяет подобное (разд. 1.11) и растворимы в неполярных растворителях, таких, как легкий петролейный эфир, диэтиловый эфир (этоксиэтан), бензол и четмреххлористый углерод (тетрахлорметан), но фактически нерастворимы в полярных растворителях, таких, как вода. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология