Бутнловый спирт

Бутиловый спирт в/пор-Бутнловый спирт [c.560]

Значения Щ, установленные для жирных кислот в системе н-бутнловый спирт— вода — аммиак на бумаге ватман № I прн 20°, приведены в табл. 15. [c.156]

Значения Rf для одноосновных кислот жирного ряда, установленные в системе к-бутнловый спирт вода— аммнак на бумаге ватман 6 I прн 20° [c.156]

Реактивы уксусная кислота (ледяная) —21 г (20 мл) н-бутнловый спирт — 25 г (31 мл) серная кислота (р=1,84 г/см )—3,7 г (2 мл) хлорид кальция безводный гидрокарбонат натрия, 5%-ный раствор. [c.167]

Было, однако, показано, что низкомолекулярные спирты в присутствии некоторых катализаторов реагируют с диазометаном [154]. Так, н-бутнловый спирт при взаимодействии с диазометаном образует в присутствии кислот Льюиса, например хлористого цинка и хлорного железа, метил-к-бутиловый эфир. То же вещество было получено при проведении реакции в присутствии М бутилата сурьмы или м-бутилата алюминия. В последнем случае выход составлял 83%. [c.500]

Растворитель —4 объема н-бутнлового спирта, 1 объем уксусной кислоты, 5 объемов воды. (После тщательного взбалтывания и расслоения смеси для анализа используют верхний слой раствора.) [c.335]

Получение высших гомологов спиртов. Взаимодействие метанола с синтез-газом и дикобальтоктакарбонилом при температуре около 190° приводит к превращению в этанол с выходом 40% [88]. Аналогичные реакции со вторичными и третичными спиртами ведут к образованию первичных спиртов, которых и следовало ожидать в результате взаимодействия с олефипами, получающимися при дегидратации исходных спиртов [89]. Так, трето-бутнловый спирт быстро превращается в изоамиловый (через изобутилен) [c.94]

Смесь и-бутнлового спирта, 20%-ного раствора муравьиной кислоты и воды в отношении 5 1 1 (по объему). При использовании этих растворителей отмечается особая четкость и округлость пятен, которые приписываются действию муравьиной кислоты . [c.127]

Весовое отношение исходная смесь ИПБ=4 1 1 — гидроперекись трет-бутила 2 — грет-бутнловый спирт [c.21]

Кетонизация н-бутнлового спирту Этерификация кислот спиртами [c.383]

Перфтор-грег-бутнловый спирт Трифторэтанол трег-Бутиловый спирт Фенол [c.628]

Безводный w/ггт-бутиловый спирт можно получить кипячением продажного Спирта с натрием (3 г натрия ни 100 мл спирта) до тсх пор, пока не растворится две третьих чйсти всего количества металла затем я/зв/п-бутнловый спирт отгоняют. Перед отгонкой о колбу сленуст добавить свежего натрия, чтобы свободвый металл сохранялся do время перегонки. Очень удобно и эффективно производить высушивание т/ ет-бутилового спирта гидридом кальция. [c.51]

Окисление спиртов с использованием иодид-иона в качестве переносчика элеитрона [21]. В ячейку с платвиовымн или угольными электродами заливали водный раствор 2,49 г (0,015 моль) иодида калия в 15 мп воды н 0,06 моль спирта Если спирт плохо растворим вводе или при комнатной температуре находится в твердом состоянии, следует добавлять грег-бутнловый спирт, в ск-саи или их смесь. Ячейку охлазкдали, пропуская через ее рубашку воду, а раствор подвергали электролизу постоянным током при нитенсквном перемешивании. После пропускания электричества в количестве 4—15 /= /моль органический слой отделяли, водный слой трижды экстрагировали эфиром. Органический слой н эфирные экстракты объединяли, промывали водным раствором тиосульфата натрии и перегоняли. Выход продуктов составлял 60—84 %. [c.25]

Было также показано [52], что 20-кетостероид при взбалтывании с кислородом в присутствии Б. к. в трет-бутнловом спирте окисляется до 17а-гидроперекиси с выходом 30—60 o. Эти гидроперекиси можио восстановить до 17а-спиртов цинком и уксусной кислотой с высоким выходом. [c.160]

К раствору 6,52 г (20,0 ммоль) 4,6-дифеянлтиеио[3.4-а][1,3]да,(, лои-2-дноксида-5,5 Р-176 в 150 мл безводного дихлорметана добавлен 1.80 г (24,3 ммоль) т/ т-бутнлового спирта, а также 1,58 г (20,0 ммоГ 1,61 мл) безводиого пирндшш и смесь перемешиваю 2 ч при 20=с Образуется прозрачный желтый раствор. [c.564]

Хлористый бутил. Бутилнитрит. ... Бутиловый спирт. . втор-Бутнловый спирт Изобутиловый спнрт. трет-Бутиловый спирт Циклогексан. ... [c.414]

Этиловый спирт, . . Аллиловый спнрт. . Пропиловый спирт Метилэтилкетон. , . втор-Бутиловый спнр1 т-рет-Бутнловый спирт Этиловый спирт. . . Ацетон. . . .. Этиловый спнрт. . . Метиловый спирт. . [c.453]

Продажный продукт имеет слабый фенольный запах (химически чистое соединение имеет очень слабый ааиах) и малую упругость паров (порядка 10 ммрт. ст. при 100° С). Сильно растворим в воде, хорошо растворяется в этиловом, изопропиловом и к-лгрет-бутнловом спиртах, в ацетоне и в метилэтилкетоне. Зарекомендовал себя как отличный фунгицид для цветного полотна, хлопчатобумажных тканей, ниток, материалов для воздушных шаров, войлока, брезента, шляп, канатов и др. Наиболее эффективна концентрация 0,5—2%. Обычно его комбинируют с гидрофобными веществами. Известны многие его марки. Мало токсичен и лишь в малой мере раздражает эпидермис, однако некоторые составы все же не допускаются для текстиля, соприкасающегося с эпидермисом. Токсичен для микроорганизмов в почве, устойчив к солнечному облучению, но ускоряет разрушение хлопка под влиянием солнца легко исчезает из тканей при промывке водой, закапывании в почву и на открытом воздухе. [c.60]

Эфиры третичных спиртов. — Для получения трег-бутилаце-тата (т. кип. 97 °С) описаны четыре метода. В одном из них смесь трет-бутнлового спирта и уксусного ангидрида со следами хлористого цинка постепенно доводят до температуры кипения, кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч и перегоняют эфирный слой промывают, сушат и перегоняют выход эфира 53—60%- По второму методу хлористый ацетил постепенно прибавляют к кипящей смесп трет-бутилового спирта и Ы,Ы-диметиланилина в эфире выход слолс-ного эфира 63—68%- Третий метод заключается в добавлении раствора хлористого ацетила в эфире к эфирному раствору трег-бутилового спирта, в котором суспендирован один эквивалент порошкообразного магния выход эфира 45—55%. Наконец, по четвертому методу изобутилен сжижают в трубке, охлаждаемой сухим льдом, и жидкость пере- [c.436]

Диоксан- -димер окиси этилена, который растворяется в воде и углеводородах, вымывается на полиэтилен-гликоле перед в/пор-бутнловым спиртом, а на эфира.х выходит после него. [c.136]

ВИТЬ четверные системы на плоскости треугольных диаграмм и исполь- зовать их для проведения некоторых расчетов по экстракции. Следует-обратить внимание, что система гидроперекись трег-бутила—изоок- тан—вода—трег-бутнловый спирт является солютропной. [c.22]

В статье представлены экспериментальные данные по взаимной растворимости жидкость—жидкость в системах гидроперекись грег-бутила—изооктаи—вода—трет-бу-тиловый спирт и гидроперекись грег-бутила—нзопропилбензол—вода—грег-бутиловый спирт. Проведена экстракция водой грег-бутнлового спирта, гидроперекиси грег-бутила и уксусной кислоты и повторная экстракция грег-бутилового спирта и гидроперекиси грег-бутила из водного раствора изопропилбензолом. Предложена технологическая схема выделения гидронерекисн грет-бутила экстракцией. [c.111]

Рис. 2. Влияние мольного со-о гнотепия исходных реагентов на реакцию изобутилена с егор-бутнловым спиртом. Температура 60°С, условное время контакта 0,37 ч. Конверсия изобутилена, % I — в димер изобутилена 2 — в эфир 3 — общая 4 — выход эфира в расчете на прореагировавший изобутилен

Ответ. 1) н-Бутнловый спирт, первичный спирт, пе. может в кислоп среде легко образовывать соответствующий карбониевый ион, так как он будет очень неустойчивым. К то.му же С1 , достаточно сильный нуклеофил, будет легко атаковывать атом углерода, несущ п"1 протонированную гидроксильную группу. Поэтому наиболее вероятным механизмом будет механизм Sn , огкуда [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология