гептан декан

Гексан, гептан, декан, нонан, октан [c.373]

Тетра-хлорэтан Г ексан Гептан Декан Додекан Тетрадекан Ацетон Бензол Вода Толуол Четыреххлористый углерод Этиленгликоль Вода Бензол Диэтиловый эфир Изоамиловый спирт Сероуглерод Хлороформ Этиловый спирт Вода Этиловый спирт Вода Бензол Вода [c.410]

I -Бутен Гексан Гексен Гептан Декан Дикетены Диметилсульфид Дихлордифторметан [c.160]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

I — н-гептаном 2 — н-октаном 3 — н нонаном 4 — н-деканом 5 — н-доде-каном 6 — н-гексадеканом. [c.200]

В качестве дисперсионной среды применяли декан (хроматографической очистки), гептан (эталонный), дистиллятное масло МВА (техническое), обработанное силикагелем и отфильтрованное через мелкопористый бумажный фильтр. Полярные среды были представлены дистиллированной водой, глицерином и водно-глицериновыми растворами. [c.25]

Гептан Бензин Б-70 технический очищенный Декан [c.26]

Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

Пентан+пентен. Гексан +гексен Гептан +гептен Октан 4-октен Нонан+нонен Декан 4-децен Ун декан +ун децен [c.69]

Если скорость крекинга пентана нри 425° С принять условно равной единице, то скорости крекинга остальных ближайших парафиновых углеводородов выразятся следующими цифрами гексан 4, гептан 9, октан 16, нонан 24, декан 32 и ундекан 39. [c.103]

Для экспериментального изучения процессов диффузии в широкой окрестности критических точек расслаивания были использованы методика и установка, описанные в гп. II. 6, метод спектроскопии оптического смешения. Значения В определялись по полуширине спектральной линии рассеяния, по анализу спектров смешения. Та же установка позволяла измерить суммарную интенсивность излучения, зависящую от величины (д/1/дС ), и тем самым на основе (1У.1.3) проводить изучение подвижности в /30/. В результате исследований систем нитробензол-гептан, нитробензол-декан и метиловый спирт-гептан /92, 93/ было выяснено, что показатель степени в (1У.1.9) лежит в пределах 0,63 + 0,04, а для 1д/1 /вс ) и имеют место соотношения [c.57]

Ремер и Сейдж исследовали диффузию метана в пропан, бутан. л -гептан. декан, циклогексан, светлую и сырую нефть в пределах температур от 4,4 до 200° С и давлений от 1 до 300 атм, а также этана в н-пентан п вазелиновое масло в пределах температур ст 4,4 до 200° С и давлений от 4 до 6 атм. [c.183]

Количественная реакция озона с анализируемым веществом осуществляется в реакторе 5 (рис. 4), который представляет собой пробирку объемом до 15 см , выполненную из тугоплавкого стекла. В дне реактора для лучшего перемешивания жидкой фазы впаяна пористая стеклянная пластинка 2. Для обеспечения постоянного объема растворителя, а также с целью уменьшения нерабочего объема газовой фазы над растворителем примерно на /ю высоты реактора впаяна сливная трубка. Озонокислородная смесь подается в реактор через пористую пластинку. На выходе из реактора имеется ловушка /, предназначенная для улавливания паров растворителя, унесенных выходящим газовым потоком. В качестве растворителей используют соединения, не содержащие двойных связей, — хлороформ, четыреххлористый углерод, н-гептан, -декан и др., предварительно подвергнутые специальной очистке. [c.16]

Аналогичным путем работал также и Ворштель, который кипятил с обратным холодильником ряд парафиновых углеводородов до Си например гептан, октан, нонан и декан с кони нтpиpoвaн JЙ дымящей [c.300]

Меп ан Эган Пропан Бутан Изобутан Пентан Гексан Гептан Октан Декан Этилен Пропилен Бутен- 1 Изобутилен Пентен — 1 Гексен— 1 Геитен— 1 Октен - 1 Децен — 1 Циклопентан Циклогексан Меп-илдиклопентан Бензол Толуол Кумол Ацетилен Бутидиен- 1,3 [c.11]

В химическом отношении предельные углеводороды весьма инертны. Начиная с бутана, они обладают изомерией, т. е. имеют перазветвленное и разветвленное строение цепей из атомов углерода. Чем больше атомов углерода в молекуле, тем больше число изомеров. Пентан имеет три изомера, гексан — пять, гептан — девять, декан — семьдесят пять. [c.20]

Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в присутствии фтористого водорода при 35° также сопровождается в значительной мере переносом водорода и деструктивным алкилированием, причем выход октанов составляет только 20% от теоретического [24]. Жидкий продукт, полученный в количестве 247 % вес. в расчете на пропилен, содержал 12% гексанов, 10% гептанов, 23% октанов, 13% нонанов и 42% деканов и более высококипящих продуктов. [c.335]

Как уже наблюдалось, при алкилировании изобутана олефинами нормального строения и с разветвленной цепью в присутствии серной кислоты реакция переноса водорода идет несколько меньше с ето/)-бутиловым спиртом, чем с грет-бутиловым спиртом [27]. При реакции изопентана с втор-буталовым спиртом при 24° образовалось 44 % нонанов, 12 % изобутана, 18% деканов, 31% гексанов, 7% гептанов и 12% октанов м-бутан в продуктах реакции обнаружен не был по-видимому, изомеризация сопровождала перенос водорода. [c.336]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Пропан. ... к-Бутан. ... к-Пентан. . . к-Гексан. ... н-Гептан. ... н-Октан. ... к-Нонан. ... к-Декан. ... к-Ундекан. . . н-Додекан. . . н-Тридекан. . . н-Тетрадекал. . -Пентадекан к-Гексадекан к-Гептадекан н-Октадекан. . н-Нонадекан. . н-Эйкозан. . . Д на СНа группу [c.461]

Пропан. ... к-Бутан. ... н-Пентан. . . -Гексан. . . -Гептан. . . к-Октан. ... н-Нонан. ... м-Декан. ... к-Ундекан. . . и-Додекан. . . н-Тридекан. . н-Тетрадекан -Пентадекан -Гексадекан н-Гептадекан м-Октадекан. . , н-Нонадекаж и-Эйкозан. .. [c.466]

Пропан к-Бутан к-Пентан н-Гексан к-Гептан н-Октан. к-Нонан. н-Декан. н-Индекан к-Додекан н-Тридекан н-Тетрадекан н-Пентадекан к-Г ексадекан н-Гептадекан к-Октадекан н-Нонадекан н-Эйкозан. [c.468]

На холоду или при невысоких температурах образуются парафины пентан, изопентац, п-гептан и изобутан, октан, декан, ундекан и смазочные масла с низким содержанием нафтенов, обычно образующихся главным образом за счет раз-ложения смазочных масел. [c.325]

Гексан Бензол к-Гептан Вода Толуол к-Октан и-Нопан к-Декан и-Ундекан к-Додекан [c.144]

Средние значения -Гексан— -г.З-Ди-метилбутан к-Гептан—>-2,3-Ди-метилпентан -Декан— -2,3-Ди-метилоктан Средние значения -Пентан—>-2,2-Ди-метилпропан -Гексан— -2,2-Ди-метилбутан н-Гептан—>2,2-Ди-метилнеитан -Октан 2,2-Ди-метилгексан -Декан—>-2,2-Ди-метилоктан Средние значения -Гептан—>-2,4-Ди-метилпентан -Октан— -2,4-Ди-метилгексаи н-Нонан—>гД-Ди-метилгептан Средние значения -Гептан— -3-Этил-пентан [c.182]

Циклопентан, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, метилциклопентан, циклогексан, гексан, 2-метилпентан, 3-метилпен-тан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан, метилциклогексан, гептан, 2-метилгексан, 3-метплгексан, 2,3-диметнлпентан, этилцик-логексан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, нонан, 2,2,5-триметилгек-сан, 1<ис-декагидронафталин, гранс-декагид-ронафталин, декан [c.16]

Х1/Х2= 2 —ХЦХ2= 1 3 —л 1/л 2=3/7 Д—этиловый спирт—бензол—декан О —этиловый спирт—бензол—нитробензол ф —этиловый спиот—бензол— фенол —метилциклогексан—толуол—фурфурол X —метилциклогексан—толуол—фенол н—гептан— метилциклогексан — фурфурол — гептан—толуол—фурфурол. [c.50]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

На описанной оптической установке и ее прототипах проведены ис-с/Едовання рассеяния света в ряде органических жидкостей, в том числе в углеводородах бензоле, толуоле, циклогексане, н-гексане, н-гептане, н-октане, н-декане, н-ундекане, н- рицекане, н-гексадека-не, н-гептадекане /27-30/. [c.11]

Экспериментальные исследования тонкой структуры поляризованных спектров ралеевского рассеяния в органических жидкостях имели целью получить информацию о коллективных модах теплового движения, Были изучены бензол, циклогексан, диэтиловый эфир /27/, а также 8 членов гомологического ряда парафинов н-гексан, н-гептан, н-октан, н-декан, н-ундекан, н-тридекан, н-гексадекан и н- ептаце-кан /40/. Измерения проводились в широком интервале температур от комнатной до точки кипения. Для бензола, циклогексана, диэтило-вого эфира и н- ексана измерения проводились и выше точки кипения, вдоль кривой сосуществования жидкость - пар вплоть до критической точки, а в некоторых случаях и с переходом через критическую точку. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология