Эфиры галогензамещенные

Обширный экспериментальный материал, имеющийся по реакции Реформатского, невозможно уложить в рамки классического варианта, по которому из альдегидов или кетонов и а-галогенэфиров в присутствии цинка получаются р-оксиэфи-ры. В последние годы все шире и шире проявляется тенденция использовать в качестве исходных веществ соединения других классов. Так, в качестве карбонильного компонента с успехом применяются не только альдегиды и кетоны, но и такие соединения, как хиноны и хинолацетаты, сложные эфиры и нитрилы, хлорангидриды и кетены и даже основания Шиффа и простые эфиры. В качестве галогенсодержащего компонента, кроме а-галогенэфиров и их винилогов, широко используются эфиры галогензамещенных дикарбоновых кислот, р-галогенэфиры, а-галогенкетоны, амиды и нитрилы а-галогенкислот и другие соединения. [c.15]

Взаимодействие анилов со сложными эфирами галогензамещенных кислот. [c.83]

Синтез из эфиров галогензамещенных кислот и 8 2 1 фталимида калия [c.335]

Амины (одно- и дву-) Сложные эфиры. . Простые эфиры. . . Галогензамещенные. [c.420]

К непредельным соединениям присоединяются и эфиры галогензамещенных кислот, в частности, дихлоруксусной кислоты в первой стадии процесса происходит отрыв водорода от а-углеродного атома [c.891]

Для выбора разделяющих агентов по растворимости полезны некоторые эмпирические закономерности. Так, взаимная растворимость уменьшается по мере удаления друг от друга членов следующего ряда вода — низшие жирные кислоты — гликоли — амиды — низшие спирты — низшие амины —низшие кетоны — низшие альдегиды — нитропроизводные углеводородов — эфиры — галогензамещенные углеводороды — углеводороды [39]. [c.52]

Синтез трехосновных и двухосновных кислот. Конденсацией натриймалонового эфира с эфирами галогензамещенных кислот можно получать эфиры трехосновных кислот. Омылением этих эфиров с последующим отщеплением СО2 получаются двухосновные кислоты [c.302]

Ароматическое кольцо или ол е ф и н. Посредством присоединения к ароматическим углеводородам, фенолам, простым ариловым эфирам, галогензамещенным, анилинам и подобного рода соединениям можно ацилировать соединения следующих типов триалкилсилилбензолы, ферроцены, фураны и эфиры фуран-карбоновых кислот, тиофены, пирролы и сложные эфиры пирролов, карбазолы, индолизины [c.122]

С первичными ароматич. аминами реагирует по альдегидной группе с образованием N-глицидилидeнaминa, с эфирами -галогензамещенных карбоновых к-т образует эфиры [c.586]

При использовании в описанных выше реакциях вместо ал килгалогенидов эфиров галогензамещенных кислот или простых а-галогензамещенных эфиров (см. разд. 3.3.2) возможности применения малонового эфира в органическом синтезе существенно расширяются. Пусть, например, R = Hj OO jHj (см. две схемы выше) тогда формулы соединений /, II и III приобретут соответственно следующий вид [c.394]

Если применять в качестве телогена эфиры хлоругольной кислоты, то можно получать из олефинов эфиры галогензамещенных кислот или эфиры непредельных кислот. Так, например, этилен с метиловым эфиром хлоругольной кислоты при 35—150° С и давлении 1400 атл1 в присутствии AI I3 после обработки реакционной смеси спиртовой щелочью дал метиловый эфир акриловой кислоты [23] [c.148]

Как видно нз табл. 8.1, в ряду тиофена синтетические возможности метода значительно расширены за счет непосредственного введения образующихся тиолятов лития в последующие реакции с алкилгалогенидами, эфирами галогензамещенных карбоновых кислот и родственными соединениями. Например, разработан способ получения 4-бро.мтиено[2, 3-Ь]тиофбн-2-карбоновой кислоты [16], заключающийся в последовательном действии на [c.291]