Бензол реакция с фенилкоричной кислотой

В трихлоруксусной кислоте имеются три сильных электрофильных заместителя, но даж е один заместитель, обладающий более слабым ана логичным влиянием, может сделать реакцию декарбоксилирования пригодной в качестве препаративного метода. Фенильная группа притягивает электроны, и первый совершенно чистый образец бензола был получен декарбоксилированием бензойной кислоты при нагревании с натронной известью. Аром атические кислоты обычно можно декарбоксили-ровать с удовлетворительным выходом. Поскольку винильная группа СН2 = СН— также притягивает электроны, то карбоксильную группу, прилегающую к двойной С = С связи в остатке олефина, обычно можно удалить в виде двуокиси углерода. В качестве основания для получения требуемого аниона лучше использовать третичный гетероциклически амин—хинолин (стр. 78), а как катализатор — следы хромита меди. Медная соль декарбоксилируемой кислоты также может служить катализатором. В качестве примера можно привести получение цис-стлъ-бена (т. пл. 6°С) декарбоксилированием нс-а-фенилкоричной кислоты (т. пл. 174 °С) [c.139]

А -Трифенилпропионовую кислоту получали щелочным гидролизом продукта присоединения бромистого фенилмагния к метиловому эфиру а-фенилкоричной кислоты реакцией а-фенилкоричной кислоты с бензолом в присутствии хлористого [c.74]

Синтез ди- и терфенилов. Мы осуществили превращение тетрагидробензойных кислот (аддуктов диенового синтеза с акриловой коричной и п-фенилкоричной кислотами) в ароматические углеводоро ды реакцией одновременного декарбоксилирования и дегидрирования протекающей без применения каких-либо химических реагентов или ка тализаторов. Эта реакция термической ароматизации тетрагидробен зойных кислот осуществляется при простом нагревании в автоклаве из аддуктов с акриловой кислотой при 500°С был получен бензол и алкил-бензолы [37] [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология