Дихлорэтаны см также с нафталином

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Нафталин легко нитруется также тетраоксидом диазота, с которым бензол не реагирует Реакцию проводят в дихлорэтане при 20 °С, выход а-нитронафталина составляет 90% [c.137]

Опубликовано много данных об устойчивости волокна дайнел к действию органических растворителей [741, при этом указывается, что оно растворяется в таких растворителях, как ацетон, циклогексанон, бензофенон, этилацетат, дихлорэтан, хлорбензол, нафталин и нитрометан при повышенных температурах, а также в таких веществах, как ацетальдегид. 10%-ный водный раствор ацетона не действует на волокно дайнел при 50°, а действие 5%-ного раствора циклогексанона в течение 20 час. при той же температуре приводит к потере прочности волокна (одной трети). Это волокно обладает хорошей устойчивостью к действию ацетамида (25%-ный раствор), бутнлцеллозольва, сероуглерода, диэтилового эфира, этилбензоата, формальдегида, бензина, тетрахлорэтилена и толуола. Виньон N устойчив к действию большинства пластификаторов, известных для поливинилхлорида, однако есть указания, что тетрагидрофур-фурилфталат и о- и п-толуолэтилсульфоамиды являются пластификаторами для этого полимера [31]. [c.451]

Интересный процесс алкилирования был осуществлен на одном из французских заводов. В качестве сырья здесь применялись газойль процесса Фишера-Тропша, бензол и дихлорэтан. Сначала в одном из аппаратов хлорировался газойль, затем в другом аппарате конденсировался дихлорэтан с бензолом в симметричный дифенил-этан в присутствии А1С1з и, наконец, в третьем аппарате также в присутствии А1С1з шло алкилирование дифенилэтана хлорированным газойлем. Получаемые таким путем масла в качественном отношении сходны с обычными нефтяными маслами [12, 17]. Синтез смазочных масел путем алкилирования нафталина был детально описан также Г. Кольбелем [25]. [c.401]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

Приведенные в табл. 12 данные показывают, что растворы ДДТ в некоторых растворителях в присутствии хлорного железа весьма нестойки. Разложение ДДТ происходит достаточно быстро и при сравнительно низкой температуре. Наиболее нестойки растворы ДДТ в ароматических углеводородах и в их галоидопроизводных. Быстро происходит разложение ДДТ также в дихлорэтане и нитробензоле. Растворы ДДТ в смеси метил нафталинов ( велзи- [c.22]

Перегруппировка 1-нафтилметилкетона по Вильгеродту также дает 1-нафтилуксусную кислоту высокой степени чистоты. Причем первым полупродуктом в этой реакции является 1-нафтил-ацетамид, который без дальнейшей переработки может быть использован в качестве регулятора роста растений. Необходимый для этого синтеза 1-нафтилметилкетон с 94%-ным выходом получается по реакции Фриделя — Крафтса из нафталина и хлористого ацетила в дихлорэтане при 34 °С. При соблюдении оптимальных условий реакции технический препарат содержит не более 3% примеси 2-изомера [c.172]

К загрязняющим веществам, которые на 95% могут быть удалены из сточных вод путем биоразложения, относятся такие органические соединения, как нитробензол, 2,4-дихлор- и 2,4-динитробензол, бензидин, акролеин, акрилонитрил, фенол, пентахлорфенол, фенатрен и нафталин. Органические соединения, которые могут на 5-50% удаляться отхтувкой (при аэрации), включают бензол, 1,2-дихлорбензол, этилбензол, толуол и этилаиетат, а также ди-, три- и тетрахлорметан. Некоторые летучие органические соединения почти полностью (до 95%) могут удаляться из сточных вод только в результате от зувки. К ним относятся 1,2-дихлорэтан, 1,1,1-трихлорэтан, трихлорэтилен и [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология