Мыла и другие поверхностно-активные вещества

Если полимеризация проводится в воде, содержащей не просто небольшое количество диспергирующего вещества, а довольно большое количество мыла или другого поверхностно-активного вещества, то достигается гораздо более тонкое диспергирование продукта, и часто продукт реакции получается в форме стойкой эмульсии или латекса. Эти условия эмульсионной полимеризации, хотя и разработаны более или менее эмпирически, как доказано, сильно изменяют кинетику полимеризации и подробнее обсуждаются ниже. Они допускают образование полимеров высокого молекулярного веса из таких веществ, как бутадиен, радикальную полимеризацию которого не удается провести удовлетворительно в массе. Этот метод имеет очень большое техническое значение для производства синтетического каучука и нри промышленной полимеризации многих других мономеров. Однако он имеет тот недостаток, что трудно [c.119]

В общих чертах эмульсионная полимеризация, вероятно, протекает так, как это впервые представил Гаркинс [66] и как показано па рис. 4. Вначале эмульсионной полимеризации, когда система обычно состоит из мономера, воды, мыла (или другого поверхностно-активного вещества) и водорастворимого инициатора реакции (нанример, персульфата калия), мыло существует главным образом в виде мицеллярного раствора (т. е. небольших грунн анионов жирных кислот, окруженных облаком нейтрализующих катионов), а мономер находится преимущественно в виде мелких капелек, но частично также растворенных в мицеллах мыла. Короче говоря, надо предполагать, что это такая же система, какая обычно получается, когда любая не растворимая в воде органическая жидкость, уравновешивается раствором поверхностно-активного вещества выше критической концентрации образования мицелл [78]. [c.131]

Так в промышленности осуществляется окисление твердых парафиновых углеводородов, выделенных из керосино-газойлевых фракций нефтей. Окисление проводят кислородом воздуха при температуре 100-150°С на катализаторах. При этом получают высшие жирные кислоты (с числом атомов углерода С10-С20), которые далее используются для получения мыла и других поверхностно-активных веществ. [c.27]

Азолят А в смеси с другими поверхностно-активными веществами и соответствующими полезными добавками дает возможность получать моющие препараты для стирки сильно загрязненного белья и одежды из грубых тканей взамен жирового мыла. [c.98]

Мыла и другие поверхностно-активные вещества [c.270]

Стеариновую кислоту в смеси с пальмитиновой используют в производстве свечей, их натриевые соли являются обыкновенным мылом. В органическом синтезе стеариновую кислоту используют для получения других поверхностно-активных веществ. [c.549]

Эмульсионная полимеризация [2, 3]. Для проведения эмульсионной (латексной) полимеризации мономер предварительно диспергируется в жидкости, практически не растворяющей ни мономер, ни полимер, обычно в воде, и в виде эмульсии подвергается полимеризации. Конечный продукт реакции представляет собой коллоидный раствор полимера, легко коагулируемый обычными методами. Подобные коллоидные растворы благодаря известному сходству с латексом натурального каучука получили название синтетических латексов. Для облегчения эмульгирования мономера и повышения агрегатной устойчивости синтезированных латексов в систему вводятся специальные эмульгаторы (соли высших жирных кислот, мыла, соли органических сульфокислот, синтетические моющие средства или другие поверхностно-активные вещества), действие которых заключается в понижении поверхностного натяжения на границе фаз мономер — вода. Однако роль эмульгатора этим не ограничивается. [c.249]

Кроме мыла, хорошими эмульгаторами могут служить и другие поверхностно-активные вещества, образующие в воде лиофильные золи или растворимые в ней. К таким эмульгаторам относятся, в частности, и некоторые белковые вещества. Поэтому типичными эмульгаторами в водной среде, кроме мыла, являются также желатин, казеин, высшие алкилсульфокислоты. Так, в коровьем молоке эмульсия жира стабилизуется казеином, в природном латексе млечном соке каучуконосных растений) эмульгаторами также являются белковые вещества. [c.529]

Известно, что сверление и шлифовка металлов сильно облегчаются смачиванием водным раствором мыла и сапонина, а для стекла ту же роль играют растворы канифоли, камфоры и других поверхностно активных веществ в керосине. Эти факты находятся в полном согласии с вышеизложенным ( 282/ полярность воды значительно выше полярности керосина, а полярность металлов значительно выше полярности воды. [c.371]

Свойства консистентной смазки зависят от степени дисперсности загустителя. Увеличение степени дисперсности загустителя обычно приводит к повышению стабильности дисперсии. Введение пептизаторов облегчает диспергирование загустителя в масле и способствует образованию более стабильных дисперсий. Диспергированию мыл в смазочных маслах способствуют, например, свободные жирные кислоты, спирты и многие другие поверхностно-активные вещества, в том числе и содержащиеся в нефтяных маслах смолы. К числу пептизаторов консистентных смазок, загущенных мылами щелочных и щелочноземельных металлов, некоторые исследователи относят и воду. Однако такой же стабилизирующий эффект как и вода, дают соли низкомолекулярных кислот, которые пептизирующими свойствами не обладают. [c.26]

Синтетические латексы обладают рядом свойств, которые сближают их с натуральным латексом. Как натуральный, так и синтетические латексы представляют собой системы, стабилизированные поверхностно-активными веществами, содержащие отрицательно заряженные частицы полимера настолько малых размеров, что им присуще броуновское движение. В отличие от натурального латекса, стабилизированного протеинами, синтетические латексы обычно стабилизируются щелочными мылами или другими поверхностно-активными веществами. Это различие имеет практическое значение при использовании латексов для изготовления изделий. [c.481]

Окислением жидких или твердых углеводородов нефтепереработки (фракции Сю — С30) получают высшие жирные кислоты и спирты, используемые в производстве мыла и других поверхностно-активных веществ. При окислении происходит деструкция углеродной цепи с образованием монокарбоновых кислот с более короткой цепью в основном нормального строения [c.283]

Водный раствор эмульгатора из аппарата 1 и смесь бутадиена и стирола (или а-метилстирола) непрерывно поступают в смеситель 3, в котором при энергичном перемешивании образуется эмульсия бутадиена и стирола в водно-щелочном растворе эмульгатора В качестве эмульгатора применяют соли жирных кислот, мыла канифоли — резинаты и другие поверхностно-активные вещества. Эмульсия содержит 65% воды, 35% мономеров и 3—4% эмульгатора от массы мономеров. [c.314]

Вспенивание эмульсии или раствора полимера или мономеров воздухом или газом с последующим отверждением жидкой пены. В качестве пенообразователя применяются сульфокислоты, мыла и другие поверхностно-активные вещества. В жидкую пену пропус- [c.724]

Поверхностное натяжение жидкости находится в обратной зависимости от давления пара над ней. Чем выше давление пара, тем меньше величина внутреннего давления жидкости, меньше величина поверхностной энергии и, следовательно, меньше поверхностное натяжение. Растворенные вещества изменяют поверхностное натяжение жидкости. Одни из них значительно понижают поверхностное натяжение и потому носят название поверхностноактивных веществ, другие, наоборот, увеличивают поверхностное натяжение и называются поверхностно-неактивными. По отношению к воде поверхностно-активными веществами являются спирты, белки, мыла. Добавление их к воде облегчает смачивание, поэтому при приготовлении растворов некоторых ядохимикатов добавляют поверхностно-активные вещества (например, мыла) для [c.41]

Без добавки поверхностно-активных веществ — мыла или какого-либо другого моющего вещества — нельзя отмыть сильные загрязнения, например загрязненную ткань, даже горячей водой. [c.357]

Многие из растворимых высокомолекулярных соединений также оказывают резко выраженное влияние на процессы эмульгирования, моющее действие и на другие поверхностные явления (крахмал, поливиниловый спирт, производные целлюлозы и белки). Эти вещества, как правило, не имеют сбалансированного гидрофобно-гидрофильного строения и обычно не изменяют заметно поверхностное натяжение воды, что характерно для поверхностно-активных веществ, подобных мылу. Вследствие этого указанные вещества следует рассматривать как обособленную группу поверхностно-активных соединений. [c.55]

Поверхностно-активные и моющие вещества особенно широко применяют в быту — для стирки тканей и изделий из них и чистки различных предметов. В текстильной промышленности их используют для обработки тканей перед крашением, для мойки шерсти и волокна, в машиностроении и металлообработке — ири ре-заг ии металлов, для очистки деталей от масел и механических загрязнений, в парфюмерной промышленности — как компоненты туалетного мыла и косметических средств. В химической технологии они служат эмульгаторами при гетерофазных реакциях (в особенности при эмульсионной полимеризации), для изготовления стгбильных эмульсий пестицидов, используемых в быту и сельском хо яйстве. Поверхностно-активные вещества все шире применяют пр I флотации руд, в производстве пенобетонов и других строительных материалов, в нефтяной промышленности, где использование ПАВ позволяет существенно повысить выработку месторождений, и т. д. [c.12]

Для обработки такой площади посева потребовалось бы организовать не менее 50 совхозов (условно считая, что в этих совхозах будет возделываться только подсолнечник) и привлечь не менее 70 тыс. рабочих, большое количество различных сельскохозяйственных машин, горючего и т. и. Капиталовложения потребуются в объеме около 1,5 млрд. руб. Из этого следует, что производство мыла, моющих средств и других поверхностно-активных веществ, нужных для народного хозяйства, развивать на базе натуральных жиров было бы неправильно, особенно если учесть наличие в нашей стране достаточных ресурсов для организации в широком масштабе производства синтетических жирозаменителей, которые в несколько раз дешевле натуральных жиров, а продукты, полу-чеппые па базе синтетического сырья, обладают лучшими свойствами, чем мыла из натуральных жиров. [c.6]

Закономерности расклинивающего давления были изучены, Б. В. Дерягиным с сотр. путем прямых измерений. Вначале им было обнаружено и изучено расклинивающее давление для прослоек жидкостей между твердыми плоскими поверхностями, а затем — для смачивающих пленок на различных поверхностях. Позднее было обнаружено и исследовано расклинивающее давление пленок растворов мыл и других поверхностно-активных веществ, помещенных между двумя газовыми средами (пузырьками). Эти исследования были продолжены болгарским ученым Шелудко, а затем английскими учеными Гайдоном и Коркилом, американсршм ученым Майзельсом и др. [c.21]

Для проведения эмульсионной полимеризации нераст воримый в воде мономер диспергируют в водном растворе какого-либо поверхностно-активного вещества — образует ся эмульсия типа м/в. На поверхности капель эмульсии есть стабилизующие адсорбционные слои эмульгатора В качестве эмульгаторов применяют различные мыла и мыло подобные вещества щелочные соли натуральных и синте тических высших жирных кислот, канифолевых, нафтене вых кислот, сульфокислот и другие поверхностно-активные вещества (ПАВ). [c.7]

Для стерилизации семян, используемых при выращивании стерильных растений, пригодны такие обычные антимикробные средства, как бромная вода (1%), сулема (Hg i2 1%-ный раствор в спирте), AgNOg (0,05%), гипохлорит кальция [1% Са(С10)2], успулун и др., которыми воздействуют в течение 5-30 мин. Перед этим семена следует обработать мылом или другим поверхностно-активным веществом, чтобы обеспечить полное смачивание поверхности. [c.211]

Изложенное дает основание считать, что основной структурный элемент консистентных смазок — это набухшие в масле кристаллы гидратированного мыла (т. е. олео-кристаллы с гид-ратными связями между металлзамещенными гидроксилами карбоксильных групп мыла) с углеводородами масляной среды, заключенными между углеводородными цепями мыла. В безводных мылах стабилизирующую роль воды, по-видимому, выполняют другие поверхностно-активные вещества, например, низкомолекулярные органические кислоты, спирты и т. п. [c.78]

В противоположность этому, латексы образуют пленку путем коагуляции или флоккуляции разрозненных частиц. Здесь практически не может быть обращения фаз, и в этом отношении образование пленки из латексов проще, чем из эмульсии. С другой стороны, процесс значительно усложняется явлениями коагуляции, которые в большинстве случаев по природе являются электроки-нетическими и в значительной степени зависят от концентрации и типа растворенных электролитов, защитных коллоидов и мыл (или других поверхностно активных веществ, подобных мылам). Изменения в каком-либо из указанных факторов оказывают влияние на качество образующейся пленки. Пленка по существу представляет собой массу плотно упакованных сферических частичек, более или менее независимых друг от друга. [c.255]

В растворах мыла или других поверхностно-активных веществ при определенной концентрации их происходит растворение жидких или твердых веществ, нерастворимых в чистой воде. Это явление носит название коллоидной растворимости, или солюбилизации. Наиболее ранние обстоятельные исследования этого явления принадлежат Энглеру и Дикгофу. Мак-Бен [48] определяет солюбилизацию как самопроизвольный переход молекул нерастворимого в воде вещества в водный раствор мыла или синтетического моющего вещества с образованием устойчивого раствора. [c.37]

Продукция, классифицируемая в данной подсубпозиции, предназначается для ухода за деревянными изделиями (паркетом, мебелью и прочими изделиями из дерева), обладает чистящими свойствами и наносится тонким слоем на поверхность этих изделий, придавая им после сушки и, в отдельных случаях, полировки, свежесть красок и глянец. Продукция этого типа расфасовывается в банки, бутылки или аэрозольные флаконы. В ходе производства, кроме парафинов, растворителей, красителей и специальных добавок, входящих в состав полирующих лаков и кремов для обуви, нередко используются следующие продукты жирные кислоты, растительные масла (например, пальмовое или льняное масло) или минеральные масла, мыла или поверхностно-активные вещества, смолы (копаловая, древесная, канифолевая и др.), силиконы, ароматические вещества (например, экстракт сосны, розмарин), инсектициды и другие вещества, за исключением абразивных. [c.328]

Уже давно мыла на основе природных жиров не могут покрыть потребности в моющих веществах, эмульгаторах и других поверхностно-активных веществах (их называют также тензидами). В последние годы появилось множество синтетических моющих средств — СМС, [c.30]

Применяют два различных способа очистки в одном используют органические растворители,. в другом — воду. В том и другом случае поле шо применять поверхностно-активные веществу. Для этой цели употребляют нафтеновые мыла, нефтяные сульфонаты н пеиопогенные соединения. [c.139]

Система нефть в воде стабилизируется гидрофильньсми продуктами типа водорастворимых поверхностно-активных веществ, различных мыл и других моющих средств, а дестабилизируется гидрофобными веществами, например смолами и асфальтенами. Большинство деэмульгаторов эмульсий типа вода в нефти являются эмульгаторами эмульсий нефть в воде [14]. [c.11]

Итак, создание синтетическим путем макромолекулы с уникальной устойчивой третичной структурой в принципе возможно. Трудно, однако, сказать, какова вероятность отбора при синтезе именно каталитически активной конформации. Тем не менее (даже без закрепленной третичной структуры) полимерные модели привлекают к себе столь широкое внимание, что число работ, посвященных этим системам, исчисляется сотнями. Однако обнаруживаемое увеличение реакционной способности функциональных групп, присоединенных к полимерной цепи, в большинстве изученных систем обусловлено лишь тривиальными эффектами среды (приводящими, например, к кажущемуся сдвигу р/(а) или же локальным концентрированием субстрата на полимере [62]. Те же эффекты играют основную роль и в мицелляр-ном катализе (см. 6 этой главы). Это не удивительно, поскольку мак-ромолекулярные частицы полимерного мыла (типа ХЬУ ) по таким свойствам, как характер взаимодействия гидрофобных и гидрофильных фрагментов друг с другом и с другими компонентами раствора, подвижность отдельных звеньев, диэлектрическая проницаемость и др., близки к мицеллам поверхностно-активных веществ [64]. Рассмотрим некоторые примеры. [c.105]

По внутренней структуре частиц выделяют в отдельную группу мицеллярные коллоиды, их называют еще полуколлоидами. Они образуются из органических длинноцепочных молекул, обладающих дифильными свойствами т. е. неполярный радикал лучше взаимодействует с органическими (неполярными) жидкостями, а полярная часть молекулы (карбоксильная и другие группы) лучше взаимодействует с полярными молекулами воды. Мицеллы образуются за счет межмолекулярных дисперсионных сил, проявляющихся при контакте неполярных частей молекул. Образование таких коллоидов характерно для водных золей моющих веществ (например, мыла С17Нз5СООМа) и некоторых органических красителей с большими молекулами. Эта группа включает в себя синтетические поверхностно-активные вещества. [c.74]

Ионогенные коллоидные поверхностно-активные вещества диссоциируют в водных растворах, при этом анионоактивные вещества образуют поверхностно-активные анионы, способные агрегировать друг с другом, образуя мицеллы, а катионоактивные — поверхностно-активные катионы. Амфолитные коллоидные поверхностно-активные соединения диссоциируют с отщеплением малых поверхностнонеактивных катионов и анионов. Примером анионоактивного вещества служит обычное мыло, диссоциирующее по схеме. [c.164]

Влияние природы поверхностно-активных веществ на устойчивость пен начали изучать в 20-х годах XX в. О. Барч, исследуя устойчивость пен растворов низкомолекулярных спиртов и жирных кислот в воде, показал, что максимуму устойчивости пены отвечает определенная концентрация пенообразователя. Концентрация, при которой наблюдается максимум устойчивости пены, как правило, снижается с увеличением числа углеродных атомов в гомологическом ряду. Например, в ряду спиртов в оптимальной концентрации этилового и октилового спиртов соответственно равны 0,3 и 3-10 М, а в ряду кислот концентрации масляной и каприловой равны 1 и 2,5-10 М. В отличие от низкомолекулярных спиртов и органических кислот другая группа пенообразователей, к которой относятся мыла, сапонины (гликозиды, выделяемые из растений) и белки, способствует образованию пен в водных растворах, устойчивость которых непрерывно повышается с ростом концентрации. [c.192]

Поэтому было предложено различать пенообразователи по их структурирующему действию. К первой группе относятся вещества с низкой молекулярной массой (спирты, кислоты, амины, фенолы и др.), в растворах которых структурообразование практически отсутствует, а междупленочная жедкость быстро истекает. Вторую группу составляют мыла, синтетические коллоидные поверхностно-активные вещества, белки и другие водорастворимые высокомолекулярные соединения. Они образуют пены, в которых к определенному моменту времени резко замедляется истечение меж-дупленочной жидкости. Возникающий в таких системах структурный каркас обеспечивает устойчивость пен. [c.194]