Резорцин с хлористым ацетилом

Напишите уравнения реакций ацетилирования фенола и резорцина при помощи уксусного ангидрида, а также при помощи хлористого ацетила. [c.116]

Если берется 2 моля хлористого ацетила и хлористого алюминия на 1 моль эфира, образуется монометиловый эфир резорцина (I) с т. пл. 126°, растворимый в щелочи, и диметиловый эфир диацетил-резорцина (II) с т. пл, 171—172°, нерастворимый в щелочи [597]. [c.305]

Реакция л-крезола с хлористым ацетилом производилась, как описано выше, за исключением того, что было взято 1,5 молекулы хлористого ацетила и реакционная смесь 6 дней нагревалась на водяной бане. С резорцином были получены хорошие выходы, но с пирогаллолом выходы были невелики. Описанный метод мало пригоден в случае флороглюцина, так как этот фенол плохо растворим в нитробензоле. [c.332]

Из гваякола и хлористого ацетила при реакции Фриде -ля-Крафтса образуются тс же самые три соединения таким образом, образование л-оксикетона снязано с наличием метоксильной группы в орто-положении и, следовательно, не типично для реакции Фриса . Из прои.чводН1.гх резорцина получаются 0 и и-оксикетоны (12%, 11%), а образование л<-оксикетонсв не имеет места [26]. [c.466]

Резацетофенон был получен нагреванием резорцина с хлористым цинком и уксусной ки лoтoй хлористым цинком и уксусным ангидридом и с хлористым цинком и хлористым ацетилом . Он был получен также действием хлористого цинка па диацетат резорцина нагреванием 4-метилумбеллиферона с едким кали нагреванием резацетофенонкарбоновой кислоты действием хлористого ацетила на резорцин . [c.385]

Гаттерман с сотрудниками [598] ввели в реакцию диэтиловый эфир резорцина и хлористый ацетил в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде и по.пучили диэтоксиацетофенон, т. пл. 67—68 , со следующей структурой [c.305]

Так как расщеплепие обеих алкильных групп при ацетилировании резорцина необычайно, Маутпер повторил эту работу [597]. Он подтвердил результаты Гаттермана с сотрудниками, т. о. образование асимметричного моноацетодиэтилового эфира резорцина из молекуляриых количеств хлористого ацетила, хлористого алюминия и диэтилового эфира 0 Томас [c.305]

Замещение на карбоксильную группу вместо метильной в диметило-вом эфире резорцина не отражается на развитии реакции. Так, Либер-манн и Линденбаум [645], растворив 50 г диметилового эфира резорцина в 750 мл свежеперегнанного хлористого ацетила, в течение [c.314]

Расщепление обеих метоксигрупп, как это указано в случае 2,6-диметоксиацетофенона, обычно не имеет места. Тем не менее вопрос о характере продуктов, образующихся при реакции диалкилофиров резорцина с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия, вызывал много споров. Например, Клаус и Хьют [28] сообщают об образованин диоксиацетофенона (т. пл. 178°) из диэтилового эфира резорцина и хлористого ацетила, а Эйкман с сотрудниками [29] высказал предположение, что продукт этой реакции представляет собой 2,4-диокси- [c.728]

Если реакция проводится в присутствии серной кислоты вместо хлористого алюминия, то выход кумарина составляет только 3%. Замещенные фенолы в реакции с эфирами и хлористым алюминием ведут себя аналогично. Точно так же о-оксиацетофенон и метил-о-оксибензоат дают соответственно метил-5-окси-6-ацетил- и 5-окси-6-карбомстоксикумарин. Реакцию сложного эфира с кетоном следует особо отметить, так как и карбонильная и карбоксильная группы оказывают отрицательное влияние на онденсации по Фриделю—Крафтсу. Несколько позже этот вид конденсации был применен к получению оксикумаринов из ацетоуксусного )фира и производных резорцина. Метиловый эфир -резорциновой кис-юты дает смесь кумаринов, в которой преобладает метиловый эфир Г>окси-4-метилкумарин-6-карбоновой кислоты [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология