Уксусный ангидрид, получение с дифенилом

Бензойный ангидрид может быть получен из хлористого бензоила и бензойной кислоты из хлористого бензоила и азотнокислого свинца или пиросульфита калия или соды из бензо-трихлорида и серной кислоты из бензойной кислоты и уксусного ангидрида из бензойной кислоты и фосфора в бензольном растворе при взбалтывании с воздухом или кислородом и из дифенил-дихлорметана и бензойнокислого натрия . Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [c.98]

Если а-положения в фурановом ядре заняты, ацильная группа может быть введена в одно из р-положений. Так, 2,5-дифенил-З-ацетилфуран был получен из 2,5-дифенилфурана и уксусного ангидрида в присутствии хлорного олова [86]. Хлористый алюминий не может быть применен в этой реакции. Интересно, что в этом случае даже замещение в р-положение ядра фурана происходит, очевидно, с большей легкостью, чем замещение в бензольное ядро. Ацилирование с помощью бромацетилхлорида провести не удалось. [c.112]

Кетодигидро-1,2-оксазины. Маэдер [180] описал получение 6-кето-З-бен-зил-4-фенил-4,5-дигидро-1,2,6-ок сазина нагреванием оксима р,б-дифенил-левулиновой кислоты с уксусным ангидридом, содержащим немного концентрированной серной кислоты. [c.452]

Moho-, ди- и тетранитродифенил можно получить нитрованием дифенила смесями азотной кислоты с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или (для получения тетранитропродукта) с концентрированной серной кислотой [6—10]. [c.275]

Модификация указанного метода, также предложенная Штаудингером [198, 224], состоит в пиролизе смешанного ангидрида замещенной малоновой и дифенил-уксусной кислот, получаемого обработкой соответствующей двузамещенной малоновой кислоты легко доступным дифенилкетеном в эфире. Разложение смешанного ангидрида осуществляется нагреванием при пониженном давлении. Выделить продукт можно либо перегонкой (при получении соединений с низким молекулярным весом), либо (для высших кетенов) путем экстракции, чтобы исключить возможный обмен между дифенил-уксусным ангидридом и синтезируемым кетеном [c.714]

Сложнее взаимодействие между амидом р-фенил-М-бензоил-р-аланина и уксусным ангидридом. При обычной обработке продукта взаимодействия (см. экспериментальную часть) выделены бензойная кислота (90% теории), очень немного (9%) 2,4-дифенил-6-оксотетрагидропиримидина, идентичного полученному по ранее описанному способу через хлорангидрид [c.566]

Метил-4-бифенилилкетон (4-ацетилдифенил) является ис-к одным веществом для синтеза бифенил-4-карбоновой кис,ю-гы [1]. По литературным данным, он может быть получен взаимодействием дифенила с хлорангидридом [2] или ангидридом [3] уксусной кислоты в присутствии хлористого алюминия в среде сероуглерода или нитробензола. [c.69]

Из других арилзтиленов в конденсации с изобензофуранами исследован дибензоилэтилен. Последний реагирует с 1,3-дифенил-5,6-диметилизобензо-фураном по общей схеме диенового синтеза и образует количественно 1,4-дифенил-6,7-диметил-2,3-дибензоил- 1,4-эндоксо -1,2,3,4-тетрагидронафталин (ХХШ) [85]. Этот аддукт при кипячении в бензольном растворе легко диссоциирует на исходные компоненты, а при действии уксусной ккслоты превращается в соединение (XXIV). Последнее оказалось способно к конденсации с малеиновым ангидридом и /г-бензохиноном, однако полученные при этом аддукты ближе не изучены. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология