Дифенил реакция с с уксусным ангидридом

Карбоновые кислоты (или их ангидриды), содержаш,ие два атома водорода в а-положенйи, можно окислить до альдегидов, в то время как кислоты, содержаш,ие один такой атом, образуют в тех же условиях кетоны [131]. Окислителем служит N-окись пиридина, и, если используется кислота, необходимо также вводить уксусный ангидрид. Выходы как для фенилуксусной кис,поты, из которой образуется альдегид, так и для дифенил уксусной кислоты, из которой получается кетон, составляют 60—70%. Реакция представляет больше теоретический, чем практический интерес, так как включает стадию как декарбоксилирования, так и окисления. [c.31]

Однако, повидимому, примегтение этого способа нитрования ограничивается лишь ароматическими углеводородами и соединениями с заместителями, ориентирующими только в о- и р-положение, так как при наличии в ядре групп, направляющих нитрогруппу в т-положение, иитрование не идет з. При действии азотнокислой меди и уксусного ангидрида на дифенил образуется р-н итро- и р, р -л и н И т р о д и ф е и и л, из дибензила в этих условиях получается р,р -д и нитродибензил, а бензил и стильбен не вступают в эту реакцию Из анилина, азотнокислого лития и уксусного ангидрида получается р-н и т р о а ц ет а н и л и д 1 , тогда как применение солей меди или железа ведет к образованию о-и 3 о м е р а. Доп. ред.] [c.281]

Если а-положения в фурановом ядре заняты, ацильная группа может быть введена в одно из р-положений. Так, 2,5-дифенил-З-ацетилфуран был получен из 2,5-дифенилфурана и уксусного ангидрида в присутствии хлорного олова [86]. Хлористый алюминий не может быть применен в этой реакции. Интересно, что в этом случае даже замещение в р-положение ядра фурана происходит, очевидно, с большей легкостью, чем замещение в бензольное ядро. Ацилирование с помощью бромацетилхлорида провести не удалось. [c.112]

При попытках замыкания амида Ы-бензоил-М-метил-р-фенил-р-ала-нина в 1-метил-2,4-дифенил-6-оксотетрагидропиримидин действием уксусного ангидрида было выделено густое масло, не перегоняющееся ни при обычном, ни при уменьшенном давлении. Продукт реакции не поддавался очистке и при помощи кристаллизации из различных органических растворителей. Из маточных растворов был выделен в неизмененном виде М-бен-зоил-М-метил-р-фенил-р-аланин, не загрязненный бензойной кислотой. Отсутствие последней показало, что взаимодействие амида N-бeнзoил-N-метил-р-фенил-р-аланина с уксусным ангидридом не сопровождается реакцией переацилирования, в отличие от аминокислот с первичной аминогруппой [2]. [c.460]

При 150° фенилмеркурацетат разлагается на ряд следующих соединений углерод, ртуть, бензол, уксусный ангидрид, уксусную кислоту и дифенил. При температуре выше точки плавления (154°) из а-нафтилмеркурацетата в осадок выделяется углерод и остается маслообразное вещество. Весьма характерной является реакция, сопровождаемая отщеплением уксусной кислоты, как это представлено в нижеприводимом уравнении. [c.727]

Реакция 104 с нитритом натрия в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида приводит к образованию 1,2-дифенил-З-нитроциклопропена 105 или 2,3-дифенил-2-циклопропенплнитрита 106 с выходом 67% ]195]. [c.255]

Смесь 1 моль (192 г) тримеллитового ангидрида, 0,5 моль (97 г) диацетата гидрохинона и 500 мл хлорированного дифенила нагревают при перемешивани в течение 3 ч при 300 °С. При этом отгоняется 60 г уксусной кислоты. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают до 80 °С, осаждают продукт добавлением четырехкратного избытка н-гептана, отфильтровывают выпавший диангидрид, промывают его трижды серным эфиром и сушат в вакууме. Выход диангидрида 200 г (88,9% от теоретического), нейтральный эквивалент его после гидролиза 121 (теоретический эквивалент 123) . [c.138]

Гидроксильную группу оксиаминокислот можно фосфорили-ровать обработкой смесью фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида. Нужный продукт реакции, однако, получается при этом с низким выходом [1379, 1740]. Лучшие результаты дает обработка этилового эфира карбобензокситирозина хлорокисью фосфора в пиридине. Последующее декарбобензоксилирование иодистым фосфонием в ледяной уксусной кислоте и щелочной гидролиз приводят с хорошим выходом к О-фосфорил-ь-тиро-зину. Точно таким же путем получены ди- и трипептиды, построенные из остатков 0-фосфорил-ь-тирозина и глицина [1763]. Все же, как правило, в качестве фосфорилирующих агентов применяют арил- или алкилфосфорилхлориды. В случае дифенил-фосфорилхлорида [1792, 1793] образующийся эфир карбобенз- [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология