Фталоцианины, реакция с хлором

Хлорирование фталоцианина меди. Непосредственным хлорированием можно ввести 15—16 атомов хлора в молекулу фталоцианина реакция хлорирования является важной реакцией для промышленного получения фталоцианина меди, потому что при этом образуется красивый и прочный пигмент. В первую очередь замещаются положения 4 и 5 в бензольном кольце, и это мало отражается на цвете октахлорзамещенное соединение еще голубого цвета. Замещение в положениях 3 и 6 оказывает батохромное действие об этом свидетельствует зеленый цвет октахлорфталоциа-нина, полученного синтетически из 3,6-дихлорфталевой кислоты. В производстве ценного зеленого пигмента хлорированием фталоцианина меди процесс ведут до тех пор, пока не будет введено 15—16 атомов хлора. Предложены различные растворители из них в промышленности употребляются 1) смесь плавленого хлор.ч-стого алюминия с хлористым натрием и 2) плавленый фталевый [c.1293]

Другое направление использования производных этиленимина в крашении текстильных материалов связано с приготовлением реактивных красителей, дающих необычайно прочное (стойкое к мытью и свету) окрашивание. С этой целью красители различных классов (азокрасители [47], антрахиноновые красители [48—50], фталоцианины [51, 52] и другие [53—60]) суль-фохлорируются [51, 52, 56] или обрабатываются хлористым циа-нуром [50] и затем вводятся в реакцию с этиленимином. Замена реакционноспособных атомов хлора на этилениминные группировки, легко вступающие в химическое взаимодействие с молекулами большинства текстильных волокон, приводит к реактивным красителям. [c.220]

Возможные неорганические растворители для галогенирования фталоцианинов, например хлорсульфоновая или серная кислота, обычно считают менее подходящими с точки зрения нежелательных бурно протекающих побочных реакций (окисление, сульфирование). Однако утверждается, что хлорирование СиФц в хлорсуль-фоновой Кислоте однохлористой серой в присутствии хлорида иода как катализатора хорошо протекает при относительно низкой температуре (< 100 °С) [96]. Введение в СиФц 1—2 атомов хлора (продукт, используемый для стабилизации голубого пигмента) можно легко осуществить при низкой температуре в олеуме [97]. В качестве растворителей для галогенирования недавно предложены тетрахлориды титана и кремния [98]. [c.222]

Частично хлорированный фталоцианин меди, содержащий около одного атома хлора на молекулу, применяется главным образом для стабилизации а-формы пигмента (см. гл. VI). В производстве этого удобно достигнуть, добавляя к исходным фталевому ангидриду и мочевине соответствующее количество 4-хлорфталевого ангидрида. Наоборот, в случае фталонитрильного процесса реакцию проводят в растворителе типа нитробензола с хлоридом меди и третичным ароматическим основанием так, что осуществляется одновременное частичное хлорирование в желаемой степени [117, 118]. [c.224]

Сульфохлориды фталоцианина трудно ввести в реакцию Фриделя— Крафтса. Трудно осуществить также взаимодействие фталоцианина как субстрата с арил- или алкилсульфохлоридами. Это частично можно объяснить низкой растворимостью фталоцианиновых реагентов. Однако моно (фенилсульфонил) фталоцианин кобальта— кубовый краситель с повышенной прочностью к хлору — можно получить при взаимодействии фталоцианина кобальта с eHsSOa l в присутствии Sb b как катализатора (199]. При этом одновременно происходит частичное хлорирование. [c.231]

При реакции формальдегида с сернокислым раствором фталоцианина меди в молекулу вступает одна или две гидроксиметиль-ных группы [228]. Более интересной реакцией является взаимодействие фталоцианина меди с Л -метилольными соединениями. В этом случае образуются более важные аминометильные производные. Фталоцианин меди реагирует со смесью фталимида и параформальдегида [229] (или с предварительно полученным ш-гидрокси- У-метилфталимидом [230]) в сернокислой среде с образованием фтал-имидометильных производных (V). Другой вариант синтеза включает реакцию с со-хлор-Л -метилфталимидом в расплаве хлорида алюминия [230]. Такие производные можно частично гидролизовать щелочью в карбоксильные соединения (VI), которые в свою очередь при дальнейшем гидролизе (обработка кислотой) превращаются в аминометильные соединения (УП). Свободные основания соединения (УП) неустойчивы, но при контролируемых [c.233]

Хлорирование фталоцианина для введения 14—15 атомов хлора в молекулу можно проводить в расплавленном фталевом ангидриде (10 ч.) с примесью трехсернистой сурьмы (0,15 ч.) при 155—160°. Продукт реакции очищают растворением в хлорсульфоновой кислоте и моногидрате и осаждением водой. Фирма Ю выпускает этот продукт под названием Гелиогеновый зеленый СС. [c.1287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология