Фталоцианин хлорирование

Изменение электронного состояния хромофора фталоцианина, а следовательно, его сине-голубого цветового оттенка может произойти при хлорировании его бензольных ядер или при введении дополнительных независимых сильных хромофоров. Таким образом, можно получить все расцветки сине-зеленых и других тонов. Сульфирование фталоцианинов придает им растворимость в воде и свойства красителей. [c.277]

Хлорированием фталоцианина меди хлором в олеуме с введением в молекулу фталоцианина меди около одного атома хлора. Так получают Пигмент фталоцианиновый голубой 23У. Процесс хлорирования трудно контролировать и им трудно управлять, поэтому устойчивость полученного пигмента к действию органических растворителей не всегда достаточно высокая, а оттенок недостаточно стабилен. [c.437]

Пигмент нерастворим в воде, маслах, спиртах и большинстве других органических растворителях Особенностью является исключительная свето- и термостойкость (до 500 °С), а также кислото- и щелочестойкость При хлорировании фталоцианин меди приобретает зеленую окраску [c.347]

Фталоцианиновые пигменты — производные фталоцианина, имеющие синий или зеленый цвет. Пигмент голубой фталоцианиновый представляет собой фталоцианин меди, зеленый фталоцианиновый — хлорированный фталоцианин меди, зеленовато-голубой фталоцианиновый — фталоцианин, не содержащий металла, зеленые фталоцианиновые с желтоватым оттенком — хлор- и бромпроизводные фталоцианина меди. Пигменты этой группы обладают высокой красящей способностью, термостойкостью и стойкостью к химич. реагентам. По светостойкости фталоцианиновые пигменты превосходят остальные органич. К. [c.560]

При введении в состав покрытия для тканей некоторых пигментов понижается отражение инфракрасных лучей тканями. В качестве таких пигментов могут быть использованы Ыа-соль железного комплекса нитрозо-р-нафтола, газовая сажа, хлорированный фталоцианин меди, гидрат окиси железа, черный анилин, берлинская лазурь и др. [14511. [c.277]

В качестве пигментов находит применение ограниченное число фталоцианинов, а именно фталоцианин меди, хлорированный фталоцианин меди и фталоцианин без металла. Некоторое значение приобретает также фталоцианин кобальта. [c.671]

Хлорированный фталоцианин меди [c.671]

Хлорированный фталоцианин меди получается путем суспендирования или растворения фталоцианина меди в расплавленном криолите или в смеси хлористого алюминия и поваренной соли при температуре 150—200° и последующего хлорирования газообразным хлором при этой же температуре. [c.672]

Хлорированный фталоцианин меди можно применять для красок всех видов, однако в связи с наличием значительного ассортимента устойчивых и ярких зеленых пигментов (свинцовые зелени, окись хрома, зеленый кобальт) его значение не так велико, как нехлорированного фталоцианина меди. [c.676]

Фталоцианин, не содержащий металла, получают более сложными способами, чем фталоцианин меди, вследствие чего его применяют в значительно меньших количествах. Его применение обусловлено ярким зеленовато-синим оттенком, который не удается получить смешением хлорированного и нехлорированного фталоцианинов меди. [c.676]

Фталоцианин, не содержащий металла, выпускается также в виде хлорированного продукта с содержанием 14—15 атомов хлора. Этот пигмент обладает зеленым цветом и известен под названием монастраль зеленый 2Г. [c.677]

Фталоцианин, не содержащий металла, почти не имеет преимуществ, а его получение более сложно в сравнении с фталоцианином меди, вследствие чего его применяют в значительно меньших количествах, чем фталоцианин меди. Его преимущество заключается лишь в ярком зеленовато-синем оттенке, который не удается получить смешиванием хлорированного и нехлорированного фталоцианина меди. [c.556]

При хлорировании фталоцианина меди, суспендированного или растворенного в расплавленном криолите газообразным хлором или в смеси хлористого алюминия и поваренной соли при температуре 150—200°, получается хлорпроизводное зеленого цвета — пигмент зеленый фталоцианиновый. [c.415]

При хлорировании фталоцианина меди получают очень прочный и яркий зеленый краситель — пигмент зеленый фталоцианиновый [c.315]

Зеленые фталоцианиновые пигменты получаются хлорированием фталоцианина меди до содержания 15 атомов хлора в молекуле. [c.391]

В процессе с участием растворителя органическое основание может быть заменено неорганическим, например едким натром или окисью кальция [19]. В патенте [20] было показано, что реакция чувствительна к растворителю, температуре и источнику меди. Утверждается, что лучшие результаты получаются при проведении реакции фталонитрила в нитробензоле в присутствии безводного аммиака и комплекса аммиака с ацетатом меди. Заявлено, что преимущество этого процесса состоит в том, что он не дает хлорированного фталоцианина меди, который образуется при применении галогенидов меди, хотя того же можно, очевидно, достигнуть при проведении реакции хлорида меди в нитробензоле в мягких условиях в присутствии катализатора. В качестве катализаторов предпочтительны соединения молибдена, титана или железа, которые снижают время и температуру реакции от 10—12 ч при 220 °С до 10—20 мин при 170 °С [21. [c.213]

Безметалльный фталоцианин — пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый получ. конденсацией фталодинит-рила в спиртах (напр., амиловом, гексиловом) в присут. соответствующих алкоголятов Na при 145—155 °С в течение 5 ч с послед, выделением фталоцианина метанолом при 20 °С по оттенку зеленее фталоцианина меди. Частичным хлорированием безметалльного фталоцианина получ. пигмент бирюзовый фталоцианиновый 43. [c.637]

Хлорирование фталоцианина меди хлором в расплаве AI I3 и Na l при 180 С приводит к образованию зеленого пигмента, бромирование - зеленого пигмента с желтым оттенком. В зависимости от числа атомов С цвет может изменяться от бирюзового до зеленого с синеватым оттенком. Эти пишенты по устойчивости не уступают голубым фтало-цианиновым пигментам и используются в полиграфич. и лакокрасочной пром-сти, для крашения резины, пластич. масс и т. п. Известны пигменты, содержащие одновременно атомы С1 и Вг. [c.195]

Существует также пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый (не содержит атома металла), к-рый получают из фгалодинитрила действием щелочных металлов в высококипящих спиртах (амиловом, гексиловом) с последующим де-металлированием образующегося лабильного комплекса водой или к-той. При частичном хлорировании безметалльного фталоцианина офазуется пигмент бирюзовый фталоцианиновый 43. Эги пишенты находят ограниченное применение. [c.195]

Заменяя при синтезе фталоцианина меди часть фталевого ангидрида хлорфталевым ангидридом, получают сразу фталоциа-нии меди, содержащий один, атом хлора, т. е. а-устойчивую форму. Этот метод значительно проще и экономичнее, чем хлорирование фталоцианина меди, а качество получаемого фталоцианина меди — выше. Поэтому он вытесняет метод получения стабильной а-фор-мы хлорированием фталоцианина меди. [c.437]

Пигмент ярко-зеленый фталоцианиновый получают исчерпывающим хлорированием фталоцианина медИ в смеси А1С1з и БОСЬ при 180—190 С. Пигмент является смесью трех веществ, содержащих в молекуле фталоцианина меди соответственно 14, 15 или 16 атомов хлора строение одного из них приведено ниже [c.438]

Когда в 1936 г. были предложены фталоцианины, появился новый рекорд стойкости. Среди синих пигментов не было стойких продуктов, и фталоцианины заполнили этот цветовой пробел . Модифицируя основную молекулу, можно получить хлорированный фталоцианиновый зеленый или желтоватый хлорбромирован-пый фталоцианиновый зеленый. Причинами высокой стойкости фталоцианиновых пигментов являются, с одной стороны, строение органической молекулы, с другой —стабилизирующее действие металлических ионов (меди). Поэтому неудивительно, что уже в течение нескольких лет положительные результаты дают эксперименты по получению других металлических комплексов. Особенно обогатился ассортимент желтых и красных пигментов. [c.120]

Хлорированный фталоцианин меди. Он известен так же как монастраль зеленый СзгНС вМвСи (мол. вес 1093, уд. вес 2,06) и представляет собой яркий синевато-зеленый пигмент с оттенками от светло- до темно-зеленого в зависимости от условий диспергирования. Он обладает почти всеми свойствами нехлориро-ванного фталоцианина меди высокой укрывистостью и интенсивностью, большой стойкостью по отношению к свету, атмосферным воздействиям, различным реагентам, включая окислители и восстановители, и нагреванию. [c.676]

Хлорирование фталоцианина производят при температуре 155—160° в расплавленном фталевом ангидриде. Продукт реакции очищают растворением в хлорсульфоновой кислоте или в моногидрате, затем осаждают водой. [c.677]

Продукт, полученный непосредственно после хлорирования, еще не пригоден для применения в качевтве пигмента, так как он обладает слабой интенсивностью и тусклым цветом. Для получения из хлорированного продукта пигмента высокого качества его необходимо переосадить из раствора в концентрированной кислоте по способу, описанному для фталоцианина меди. [c.556]

Фталоцианиновый зеленовато-голубой. Обладает ярким зеленовато-голубым цветом, который не удается получить смешением хлорированного и нехлорированного фталоцианина меди по химическому составу это фталоцианин, не содержащий металла. По свойствам этот пигмент не отличается от фталоцианина меди — он нерастворим в органических растворителях, термо-, кислото-и щелочестоек и отличается высокой укрывистостью и интенсивностью. [c.596]

Различные органические пигменты фталоцианин меди и хлорированный фталоцианин меди, пигменты антрахинового типа с конденсированной ароматической структурой, например флавантрон, хи-накридон, пигменты периленового типа, ряд азопигментов с N3-, Са-или Ва-сульфонатными группами. [c.72]

Б. И. К ИСоин с сотрудниками разработал способ перегруп-пировки сернокислых оолей анилина, 1-нафтиламина и других аминов без стадии запекания. Перегруппировка проводится при 175° в среде растворителя. В качестве растворителей он использовал хлориды бензола (главным образом о-дихлорбензол), кипящие при температуре перегруппировки. Введение в сферу реакции высококипящего органического растворителя для создания гомогенной среды применяется во многих процессах органического синтеза (при антримидной конденсации в производстве кубовых красителей, при хлорировании в производстве фталоцианинов и др.). [c.191]

Хлорированием фталоцианина меди (переосажденного из серной кислоты) в расплавленной смеси хлористого алюминия и поваренной соли при температуре 165—200° получают исключительно прочный яркий зеленый краситель — пигмент зеленый фталоцианиновый (гелиоген зеленый Г), который является смесью трех красителей, содержащих 14, 15 и 16 атомов хлора в молекуле строение последнего красителя дается ниже [c.234]

Фталоцианиновый зеленый — пигмент яркого синевато-зеленого цвета с небольшим колебанием оттенков в зависимости от условий диспергирования. Он представляет собой хлорированный фталоцианин меди состава saH lisNg u, молекулярный вес 1093. Его [c.595]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология