Дихлорфталевая кислота

Так же конденсируются с гидрохиноно.м хлорфталевые кислоты, содержащие в орто-по южении к карбоксилам не более 1 ато.ма галоида. 3-Хлорфталевая и 4,5-дихлорфталевая кислота дают с гидрохиноно.м [c.267]

Каково строение соединения СюНеСЬ, при окислений ко- Торого получается 3,4-дихлорфталевая кислота [c.147]

В водной нейтральной среде 15талевая кислота образует при хлорировании в качестве главного продукта сперва 4-хлор-, а затем 4,5-дихлорфталевую кислоту Зй. [c.242]

Дихлорхинизарин получается по реакции Фриделя — Крафтса из гидрохинона и 4,5-дихлорфталевой кислоты [86]. Кислоту можно выделить из смеси изомеров, получающейся при хлорировании фталевой кислоты в слабощелочном водном растворе [87]. Хлорирование в олеуме также дает смесь изомерных продуктов, содержащую, однако, лишь небольшое количество 4,5-дихлорфталевой кислоты, которую оттуда трудно выделить [88]. По другому методу фталевый ангидрид хлорируют в паровой фазе при 400 °С в присутствии хлорида марганца на активированной окиси алюминия [89]. 6-Аминотетралин получают путем нитрования тетралина, разделения изомеров и последующего восстановления [90]. [c.84]

Пигмент зеленый 37 ( I 74255) — октахлорфталоцианин меди синтезируют из дихлорфталевой кислоты. Этот пигмент с выраженным синим оттенком имеет ограниченное применение. [c.345]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

Хлорирование фталоцианина меди. Непосредственным хлорированием можно ввести 15—16 атомов хлора в молекулу фталоцианина реакция хлорирования является важной реакцией для промышленного получения фталоцианина меди, потому что при этом образуется красивый и прочный пигмент. В первую очередь замещаются положения 4 и 5 в бензольном кольце, и это мало отражается на цвете октахлорзамещенное соединение еще голубого цвета. Замещение в положениях 3 и 6 оказывает батохромное действие об этом свидетельствует зеленый цвет октахлорфталоциа-нина, полученного синтетически из 3,6-дихлорфталевой кислоты. В производстве ценного зеленого пигмента хлорированием фталоцианина меди процесс ведут до тех пор, пока не будет введено 15—16 атомов хлора. Предложены различные растворители из них в промышленности употребляются 1) смесь плавленого хлор.ч-стого алюминия с хлористым натрием и 2) плавленый фталевый [c.1293]

Дихлорфталевую кислоту можно получить также хлорируя фталевый ангидрид в паровой фазе над хлоридом марганца И оксидом алюминия при 400 °С [49]. [c.183]

В водной нейтральной среде фталевая кнслота образует при хлорировании в качестве главного продукта сперва 4-хлор-, а затем 4,5-дихлорфталевую кислоту . Получение 4-хлорфталевой кислоты может быть осуществлено также действием на фталевую кислоту гипохлоритов в слабокислом (pH 2—6) растворе . [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология