Концентрированная азотная кислота получение из разбавленной кислоты

Содержание концевых аминофупп в поликапроамиде определяли методом блокирования, для чего полимер обрабатывали л-хлорбензойной кислотой. После этого навеску полимера 4,7245 г сожгли в присутствии пероксида натрия, плав нейтрализовали концентрированной азотной кислотой и разбавили в мерной колбе на 500 см . К 100 см полученного раствора доба- [c.65]

Опыт 2. К 3—4 каплям свежеприготовленного раствора сульфата железа (И), подкисленного каплей разбавленной серной кислоты, прибавьте 5—6 капель концентрированной азотной кислоты и нагрейте до начала кипения. Несколько капель полученного раствора разбавьте водой и добавьте одну каплю раствора роданида калия. Что наблюдается Предварительно убедитесь в том, что исходный раствор сульфата железа (И) не дает или почти не дает окрашивания с роданидом калия. [c.191]

Проведение опыта. В пробирку поместить 10—15 г двуокиси свинца, 10—20 мл концентрированной азотной кислоты, несколько капель раствора нитрата марганца и нагреть содержимое пробирки до кипения. Разбавить полученную суспензию водой в два раза и отфильтровать нерастворившуюся двуокись свинца на стеклянном фильтре. Фильтрат вылить в бокал. Из-за присутствия МпОг-ионов раствор имеет фиолетовую окраску. [c.157]

В пробирку поместить каплю металлической ртути и несколько капель концентрированной азотной кислоты. После полного растворения ртути, полученный раствор разбавить дистиллированной водой и разделить на три части. К одной части прибавить каплю раствора едкой щелочи — образуется осадок окиси ртути. Отметить цвет осадка. К другой части раствора прибавить каплю соляной кислоты — получается сулема. К полученному раствору добавить 1—2 капли аммиака, выпадает осадок. К третьей части раствора прибавить каплю 0,5 н. раствора иодистого калия, осадок растворится, образуется растворимое комплексное соединение. Написать уравнения реакций, [c.217]

Концентрированную азотную кислоту разбавить в 5—6 раз водой и с полученным раствором проделать опыты с лакмусом, окислами металлов, основаниями. [c.207]

Крупинку малахита СиСОз-Си(ОН)г или другого содержащего медь минерала разотрите в порошок, перенесите в фарфоровый тигель, прибавьте несколько капель концентрированной азотной кислоты и выпарьте почти досуха. Остаток разбавьте несколькими каплями воды и прибавьте к нему раствор аммиака до резкого запаха. Образующимся аммиакатом меди жидкость окра шивается в более или менее интенсивный синий цвет. Каплю полученного раствора перенесите на реактивную бензоиноксимовую бумагу. При наличии меди на бумаге появляется характерное зеленое пятно. [c.73]

Взвесь отфильтровывают, промывают горячей, а затем холодной водой и высушивают при 60—80 °С. Для получения более чистого продукта рекомендуется перед высушиванием висмутовую кислоту прогреть в концентрированной азотной кислоте, разбавить раствор в два раза водой, отфильтровать и высун1ить. Иа воздухе висмутовая кислота устойчива. Прн 120°С она иостеиеиио теряет воду и переходит в оксид BI20.r который имеет красно-коричневую окраску (нестехиометричен). [c.213]

Растворение руды производится, как описано выше. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят для удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой и бромной водой, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака и нагревают до кипения. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют его на фильтре в 20 мл горячей разбавленной соляной кислоты (1 1), снова осаждают 20 мл концентрированного аммиака, нагревают до кипения, отфильтровывают и промывают. Фильтраты сливают в-месте в батарейный стакан и разбавляют до 500 мл. Для установки титра отвешивают около 0,25 г металлического цинка, растворяют его в 0 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот и, поместив в батарейный стакан, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака. Разбавив также до 500 мл, дают как раствору пробы, так и раствору, служащему для установки титра, постоять около 12 часов, после чего титруют их раствором сернистого натрия. Титрование обоих растворов производят одно за другим из одной бюретки. Титрование считается законченным, когда пробные капли обоих растворов [исследуемого вещества и металлического цинка], одновременно помещенные на бумагу Polka , дадут, приблизительно, через 20 секунд коричневые пятна )динакового тона. При этом титр раствора NagS определяют не для каждой пробы, а лишь 2—3 раза на серию в 10—15 определений. Для вычисления содержания цинка берут среднее из всех полученных значений титра. Этот способ титрования очень сильно зависит от субъективных ошибок и дает годные результаты лишь в руках очень опытных аналитиков. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология