Вычисление содержания

Вычисление содержания агрессивной углекислоты с помощью таблицы. Анализом устанавливают количество свободной и связанной углекислоты (если содержание гидрокарбонатного иона дано в мг-экв/л, то его нужно умножить на эквивалентную массу СО2, Т. е. на 22). [c.171]

Вычисление. Содержание хлоридов вычисляют как обычно. [c.336]

Нафталиновые углеводороды, содержание Топливо для реактивных двигателей Измерение УФ поглощения (оптической плотности) топлива на волне 285 мм относительно изооктана вычисление содержания нафталиновых углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных нафталиновых углеводородов 17749—72 [c.49]

Ниже приведены формулы (П-19 ) для вычисления содержания кислорода в обжиговом газе для разных видов сырья. [c.42]

Для вычисления содержания парафинов нормального строения в различных образцах твердого парафина применяют следующую общую формулу [c.74]

Я n X <0 А Пределы кипения фракции °С анилиновая точка °С йодное число вычисленное содержание непредельных % факт. исправл. [c.77]

Нефть, мес тона хождение Вычисленное содержание ки< Лорода Сумма Найденное количество кислорода [c.129]

В табл. 66 и на рис. 60 (стр. 6.57) приведено вычисленное содержание (в мол. %) продуктов алкилирования в равновесных смесях для следующих реакций [c.656]

Вычисление содержание хлора в пробе производится по формуле [c.47]

Энтальпии растворения кристаллогидратов с различным числом молекул воды находятся из табличных значений и используются для вычисления содержания воды в исследуемом образце из энтальпии его растворения. [c.449]

По завершении химической реакции в растворе снова появятся Н + -ионы уже ничем не связываемые, что можно определить соответствующими методами индикации конечной точки. Сказанное относительно израсходованного количества электричества и вычисления содержания НгУ справедливо ы для данного случая. Кривые i = /( ) для этих реакций схематически показаны на рис, 71. [c.205]

Расчет. Для вычисления содержания анилина во взятом объеме пробы пользуются формулой (1), с учетом что при образовании три-броманилина грамм-эквивалент анилина равен /е его молекулярного веса. [c.222]

Для вычисления содержания органических веществ количество углерода, определенное в результате анализа, умножают на коэффициент 1,724, рассчитанный на основании среднего содержания углерода в водорастворимых органических веществах. [c.79]

Вместо предварительного титрования кислых примесей, содержащихся в ацетоне, можно проводить холостой опыт, и тогда при вычислении содержания бензойной кислоты в анализируемом растворе учитывают объем стандартного раствора основания, израсходованный на титрование холостой пробы (V ). [c.443]

Теоретически вычисленное содержание железа в соли Мора 55,85-100 [c.327]

Пробу обычно используют для неоднократного проведения анализа, каждый раз отбирая какую-то ее часть. Если при этом путем взвешивания на аналитических весах измеряют массу, отобранную часть пробы называют навеской. Масса навески служит исходным данным при вычислении содержания в исследуемом объекте определяемого компонента. [c.22]

Величину пробы можно оценить также при помощи вычисления содержания углерода в потоке газа, если предположить, что ионизационный ток прямо пропорционален содержанию углерода в пробе, протекающей через детектор. [c.460]

Интересно выяснить, какие именно структуры обусловливают высокий индекс вязкости и низкую вязкость полученных фракций. Вычисленное содержание колец в выделенных фракциях экстракта и рафината показано на рис. 10 и И. Число нафтеновых и ароматических колец на 1 молекулу возрастает от верхней фракции к нижней по высоте колонны. Этот метод позволяет оценить эффективность фурфурольной очистки в отношении повышения качества масляных дистиллятов. [c.37]

Для вычисления содержания водорода в продуктах механического недожога воспользуемся воздушным коэффициентом газифицированного топлива, значение которого определим по составу газов [Л. 1] [c.291]

Для вычисления содержания кремниевой кислоты в пробе (ЗЮд , мкг) показания прибора следует умножить на полученный коэффициент. [c.402]

Для того чтобы учащиеся лучше осознали главный признак смеси— переменный состав ее компонентов, полезно предложить им простые задачи из числа тех, которые решались иа уроках математики, а именно задачи на нахождение части от числа. С расчетами такого вида учащиеся будут встречаться на уроках химии в VII классе при вычислении содержания (массовой доли) элементов в веществе и при вычислении содержания (массовой доли) растворенного вещества. Как известно учащимся, найденная в результате решения подобных задач часть от числа мол ет быть выражена двумя способами в долях от единицы (в виде простои илн десятичной дроби) или в процентах. [c.62]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

После окончания дегидрогенизации вышеуказанной фракции, активность катализатора проверялась и она оставалась почти прежней, Катализаты не реагировали ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие непредельных углеводородов в катализатах, Катализат сушился и перегонялся над металлическим натрием, затем определялись константы и производилось его деароматнзация, как это показано выше, Деароматизированный катализат после соответствующей промывки и сушки перегонялся над металлическим иатрнем и определялись е1о физические свойства. Вычисление содержания циклопентановых углеводородов производилось по максимальной анилиновой точке деароматизированного катализата и перечислялось на исходную фракцию. Данные, полученные иами, ио содержанию химического состава фракции 60—150° мирзаанской нефти, приведены в табл. 6. [c.227]

Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Газообразный хлористый водород можно также пропускать в латекс природного каучука при условии, что латекс предварительно стабилизирован путем добавки к нему катионного мыла, типа фиксанол , т. е. бромида цетилпиридина, или же неионного мыла типа эмульфор О , олеилалкоголь-полиэтиленоксид.. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания избыток хлористого водорода нейтрализуется. Теоретически вычисленное содержание хлора — 33,9%, но продукты с желательными свойствами получаются уже при содержании в них хлора в пределах 28—30%. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым. [c.222]

Теоретически вычисленное содержание серы в этом соединении 24,2%, но практически такое количество, если и получается, то очень редко. Диазоаминобензол, нитрат лития, гидроперекись mpem-бутила являются катализаторами этой реакции получаемый продукт содержит до 20% серы. Реакция имеет ограничивающие пределы температуры и обычно проводится ири температурах от —10° до 4-15°. Продукты, содержащие до 5 % серы, эластичны, при более высоком содержании серы получаются роговидные продукты, продукты же с наибольшим количеством серы твердые и хрупкие. Они обычно нерастворимы и растворяются только в концентрированной серной кислоте. При выдавливании раствора каучука и гидроперекиси в раствор двуокиси серы можно получить волокно [38]. [c.224]

Метод заключается в растворении навески парафина в аце-тон-бензольной смеси или метилэтилкетоке, охлаждении раствора для выделения кристаллов парафина, отделении от смеси фильтрацией под вакуумом части раствора масла, отгонке от масла растворителя и вычислении содержания масла в испытуемом парафине по весу выделенного из фильтрата масла. [c.452]

Он заключается в измерении с помощью спектрофотометра (СФ-4 или СФ-4а) светопоглощения топливом при указанной выше длине волны (в качестве эталона применяется изооктан) и вычислении содержания бици-клических ароматических углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных углеводородов. Измерение проводят в кварцевых кюветах, толщина слоя топлива 10 мм при ширине щели не более 0,3 мм. При оптической плотности топлива более 0,8 его разбавляют изооктаном до оптической плотности 0,2-0,8. На одно испьггание требуется около 50 мл топлива. [c.128]

Катализатор в количестве 100 г последовательно пропускается через набор сит с соответствующими размерами сеток 65,100 и 150 Оставщийся на каждом сите катализатор взвешивается ва техноаналитических весах.. Затем производят вычисление содержания фракций катализатора с соответствующим размеров частиц в процентах на взятую навеску. [c.215]

Подставляя в формулу (XVIII.22) значение У из формулы (XVIII.21), получаем формулу для вычисления содержания нафтеновых углеводородов 1) весовых процентах [c.497]

Для определения содержания нафтеновых колец, или доли углеродных атомов, приходящихся на нафтеновые кольца (С ), служит рис. XVIII. 18. Для вычисления содержания водорода в весовых процентах по удельной рефракции (г) предложена следующая формула [c.538]

Указанными молекулярными весами мы пользовались для вычисления содержания непредельных на основании йодного числа (по Гюблю-Валлеру). [c.69]

Так, Тиличеев и Щитв ов провели несколько опытов крекинга олефинов в смеси с нафталином (162). Параллельно были проведены опыты крекинга одних олефинов без нафталина. В качестве олефинов нами была взята фракция 220—240° С, выделенная из продуктов крекинга парафина со следующими свойствами удельный вес (16° С) 0,778, йодное число 48, критическая температура растворения в анилине 73°,7 С. Вычисленное содержание непредельных 35%. Выходы карбоидов при крекинге указанных продуктов даны в табл. 174. [c.209]

Сожжение проводят при температуре приблизительно 750° в закрытой системе. Крекинг-газы собирают в уравнительном сосуде, наполненном ртутью, и пропускают с равномерной скоростью над слоем окись меди — медь — окись меди в азотометр для измерения. При вычислении содержания азота вычитают поправку (2%) на микропузырьки и смачивание азотометра. [c.8]

При рассмотрении условий титрования углекислого натрия было показано, что при нейтрализации по фенолфталеину Na O, реагирует с кислотой не полностью. Таким образом, если нормальность рабочего раствора целочи устанавливают, как обычно (по НС1 или по H OJ, с метилоранжевым, а затем этот раствор щелочи применяют для определения слабой кислоты с фенолфталеином, результаты получаются неправильньши. Для избежания этой ошибки применяют различные методы. Проще всего непосредственно перед определением слабой кислоты отобрать пипеткой 25 мл 0,1 н. соляной кислоты и оттитровать ее данным рабочим раствором едкой щелочи в присутствии фенолфталеина. На основании результатов этого титрования вычисляют нормальность раствора едкой щелочи (по фенолфталеину) для вычисления содержания слабой кислоты пользуются этим коэффициентом нормальности. [c.340]

Табл и на 4 Аналогия в вычислениях содержания (моль/л) продуктов диссоциации двухосновной кислоты и двухлигандной комплексной частицы и соответственно трехосновной кислоты и трехлигандной комплексной частицы [c.102]

Вычисление содержания определяемого вещества. Рассмотрим пример анализ раствора соли железа (П). На титрование всего железа (II) израсходовали 21,25 мл 0,1002 н. раствора КМПО4. Сколько граммов железа (II) в растворе [c.343]

Каковы ошибки, вызванные присутствием каждого из этих веществ в осадке MgNH4P04, если при вычислении содержания магния принимать, как обычно, что прокаленный осадок имеет состав Mg2P207 [c.59]

Подобный подход, в принципе, можно обобщить, включая в рассмотрение содержащие циклы подграфы. При этом к числу (f7, ,), вычисленному по формуле (П.2) или (П.З), следует добавить подграфы, содержащиеся в циклических f -адах. Папример, диада ( /j, з) содержится трижды в триаде ( /3,12) и один раз — в (С/з, 13) (рпс. П.5). Поэтому к левой части соотношения (П.З), составленного для (Z72, з), следует добавить слагаемые Зс( 7з 12) + с( 7з о). Однако вычисление содержания подграфов произвольного размера прп наличии в них циклов связано с припципиальными трудностями (см. разд. 1.5), поэтому до конца раздела П мы ограничимся древообразными f -адами. [c.200]

Уравнение для определения С в взято пз книги Бенсона [12], для вычисления содержания в газе Си, Сс восиользовалпсь материальным балансом для сложных химических реакций [13]. [c.132]

Метод нормировки—метод калибровки по размерам пиков, широко применяемый в ГЖХ, обычно реже используют в ВЭЖХ. Метод основан на измерении площади или высоты каждого пика в хроматограмме и вычислении содержания (в %) каждого компонента, пропорционального суммарной площади или высоте. Содержание всех компонентов принимают равным 100%. В жидкостной хроматографии такой подход используют после определения поправочных коэффициентов на отклик детектора для каждого вещества и после умножения площади пика на соответствующий коэффициент, чтобы учитывать различные значения для каждого компонента смеси. Цифровые интеграторы и ЭВМ обсчитывают пики на хроматограмме по принципу нормировки. В память интегратора можно вводить коррекцию на нелинейность детектора по отношению к каждому компоненту. Метод нормировки применим и в том случае, когда надо количественно определить все компоненты смеси, что затруднительно при использовании метода абсолютной калибровки. [c.178]

Содержание таких легкоотщепляемых метоксильных групп в древесине березы составляет 0,68% от ее веса [19]. Это количество соответствует вычисленному содержанию метоксильных групп, связанных со всеми карбоксильными группами уроновых кислот 4-0-метилглюкуроноксилана. Наличием в растительных тканях легкоотщепляемых метоксильных групп объясняется присутствие метанола в кислых гидролизатах. [c.16]