Стаканы батарейные

Условное обозначение при заказе Стакан батарейный, [c.31]

Озонатор снабжен трансформатором переменного тока в 110 в с вторичной обмоткой, обеспечивающей напряжение от 8000 до 15 000 в при мощности около 400 вт или больше. Внутренние электроды трубок Бертло присоединены к одному из выводов вторичной обмотки трансформатора. Этот провод необходимо заземлить, так как в противном случае трубки холодильника будут служить проводниками и водопроводная линия окажется под током. Второй вывод вторичной обмотки трансформатора присоединяют к электроду в батарейном стакане. Батарейный стакан следует расположить так, чтобы не произошло случайного заземления. Вся установка высокого напряжения должна быть огорожена защитными сетками в соответствии с правилами для установок высокого напряжения. [c.201]

Подготовка. Стеклянный прибор, имеющий форму двух шаров (диаметром 7—8 см), соединенных П-образной трубкой. Прибор этот наполнить двуокисью азота, которую можно получить при взаимодействии меди с концентрированной азотной кислотой или при термическом разложении нитрата свинца. После заполнения отверстие в П-образной трубке закрыть сначала пробкой, а затем запаять. В таком виде прибор хранить для демонстраций. Далее приготовить два стакана один с горячей водой (с температурой, близкой к кипению), второй стакан (батарейный) с мелкими кусочками льда или со снегом. Белый экран. [c.53]

Опыт 5. Катодная защита. Опыт проводить на установке (рис. 33). В батарейный стакан 1 налить до половины 3%-ный раствор хлорида натрия, содержащий не- [c.140]

Ход работы. Опыт 1. Получение анодной окисной пленки на алюминии. Опыт проводить на установке рис. 33. Измерить с обеих сторон площадь предварительно обезжиренного алюминиевого образца (необходимо держать образец за шейку для контакта и не прикасаться к его поверхности руками ). Рассчитать силу тока в цепи, необходимую для получения анодной плотности тока 1 а дм (см. стр. 144). Налить в батарейный стакан 1 (см. рис. 33) до половины объема электролит для анодирования (20%-ный раствор серной кислоты). Закрепить образец в изолирующей крышке и вставить ее в стакан (при этом электроды погрузятся в электролит). [c.147]

Азотная кислота, конц. Батарейный стакан на 2 л [c.168]

Реактивы и оборудование. Баллон с кислородом. Баллон с водородом. Делительная воронка (диаметр 6—8 см, 200—250 мл). Батарейный стакан. Фарфоровая ступка с раствором мыла. Лучинки. [c.19]

Подготовка. Делительную воронку разделить на три равные части, нанося деления краской или восковым карандашом. Конец воронки с помощью резиновой трубки соединить со стеклянной трубкой, конец которой слегка загнут вверх (рис. 3). Воронку погрузить в батарейный-стакан, наполненный водой. При этом кран воронки должен быть открыт, что бы вся она до самого крана наполнилась водой. Затем, закрыв кран, поднять воронку вверх так, чтобы около трети ее находилось над водой, и укрепить в лапке штатива. Соединив с баллоном стеклянную трубку, ввести ее в воронку и наполнить воронку на одну треть кислородом. Затем ввести в воронку два объема водорода. Не вынимая воронку из стакана, перенести прибор на демонстрационный стол. [c.19]

Реактивы и оборудование. Концентрированный раствор сахара, подкрашенный фуксином. Батарейный стакан. Ячейка для осмоса (рис И). Белый экран. [c.71]

Все опыты с гальваническим элементом удобно проводить в приборе (рис. 53), состоящем из двух батарейных стаканов емкостью по 500 мл, изолирующих крышек к стаканам, которые снабжены [c.159]

В один батарейный стакан налейте (до 3/4 его объема) 1 М раствор соли металла, являющегося анодом, а в другой — такой же объем 1 М раствора соли металла, являющегося катодом. Оба стакана соедините и-образной трубкой. В один стакан погрузите анод, а в другой — катод. Смонтируйте гальванический элемент и измерительные приборы по рис. 56 и 57. Замкните цепь и заметьте по гальванометру направление тока. [c.160]

Опыт 2. Получение оксида меди Си О. Налейте в батарейный стакан до 3/4 его объема нагретый до 70—90° С насыщенный раствор хлорида натрия. В качестве катода и анода возьмите медные пластинки, которые закрепите в крышке стакана и погрузите их в раствор. Включите прибор в сеть постоянного тока и наблюдайте за происходящими процессами. [c.166]

В батарейный стакан налейте до 2/3 его объема 25%-ный раствор серной кислоты. Опустите в него свинцовые пластины. Соедините прибор с источником постоянного тока напряжением 10 в. Включите ток и при помощи реостата установите силу тока около 1 а. Электролиз продолжайте до тех пор, пока на аноде не образуется заметное количество двуокиси свинца коричневого цвета. Затем выключите ток. При этом на электродах протекают химические реакции [c.211]

Определение теплоты нейтрализации. Отмерить цилиндром 100 мл 0,5 М раствора соляной кислоты и вылить в стакан. В другой стакан налить 100 мл раствора едкого натра такой же концентрации. Стакан с раствором кислоты поместить в калориметр (толстостенный батарейный стакан), закрыть его крышкой с тремя отверстиями. В среднее отверстие вставить точный термометр (с ценой деления 0,1 °С), опуская его в раствор кислоты, а в два других отверстия вставить воронку и мешалку. Через 10 мин измерить температуру раствора кислоты. Затем быстро вылить через воронку раствор щелочи и, перемешивая мешалкой, отметить с точностью до 0,1 °С самую высокую температуру раствора. [c.70]

В батарейный стакан поместите снег или лед, добавьте поваренной соли и тщательно размешайте мешалкой. Температура охладительной смеси должна быть около — 6° С и смесь должна заполнять батарейный стакан на 3/4 его объема. [c.78]

Воду внутри трубок Бертло необходимо охлаждать, так как через короткий промежуток времени после включения тока температура небольшого объема воды в трубке поднимается до 40° или выше, что в результате приводит к уменьшению выхода озона. Обычно нет необходимости охлаждать большой объем воды в батарейном стакане. [c.392]

Пригоден любой большой лабораторный батарейный стакан (толстостенный) или аквариум. [c.392]

Катализатор можно получать в количестве, в десять раз превышающем указанное в прописи, если вместо стакана емкостью 4 л воспользоваться 20-литровым батарейным стаканом. [c.412]

А. Прибор (см. рис. 16). Восстановление производится в толстостенном цилиндрическом стеклянном сосуде (батарейном стакане) размером 15 х 23 см (примечание 1). Он устанавливается в кастрюле [c.366]

Сосуд для хроматографирования (батарейный стакан, вегетационный сосуд) с плотно закрывающейся крышкой. [c.268]

Посуда и приборы ступки фарфоровые, мерные цилиндры на 100, 250, 500 жл, делительные воронки на 250, 500 мл микропипетки колбы Эрленмейера на 100, 250 МЛ, воронки, водяныебани, выпариватель-концентратор стеклянные пластинки 20 X 20 см или меньшего размера, стеклянный цилиндр или стакан (батарейный) большой емкости со стеклянной крышкой. [c.166]

Условное обозначение при заказе Стакан батарейный,. . . , ОСТ НКТП 4296 . [c.31]

Через 30 мин. после начала образования конденсата из цилиндра со смесью масла и воды вынимают У-образную трубку и конец ее, выводящий пар, опускают на дно этого цилиндра. Пар пропускают в течение 10 мин., считая с того момента, когда начнется сил11Ное выделение пара из перемешиваемой жидкости. По истечении этого вр(змени прекращают подачу пара, быстро вынимают паропроводящую трубку из цилиндра, вставляют цилиндр с маслом в батарейный стакан с водой, нагретой до 55 1°, пускают в ход секундомер и отмечают время в минутах, потребное для полного разделения жидкостей. [c.679]

В батарейный стакан 1 налить до 0,5 его объема 1 М раствор сульфата цинка, во второй стакан — такой же объем 1 М раствора сульфата меди. Закрепить в крышках стаканов с помошью универсальных клемм цинковую и медную пластины, погрузить их в растворы солей соответствующих металлов. Соединить стаканы П-образной трубкой, заполненной раствором KNOз (см. рис. 24). [c.123]

В проекционный фонарь вставляют кинолампу мощностью 500 Вт и помещают после линзы-конденсора диафрагму с отверстием диаметром 30—40 мм. Отверстие диафрагмы перекрывают светло-синим светофильтром. Далее на предметный столик перед диафрагмой ставят батарейный стакан квадратного сечения емкостью 2 л. Стенки этого стакана с трех сторон обклеивают черной бумагой (рис. 45). При этом на стенке 1 оставляют незаклеенной полоску шириной примерно 4 см. Этой стенкой сосуд должен быть обращен к аудитории. Стенку 2 можно не заклеивать, а придвинуть ее вплотную к диафрагме со светофильтром. [c.169]

Батарейный стакан наполняют дистиллированной водой примерно а Vs о бъема и включают ооветитель проекционного фонаря. Затем в стакан при энергичном помешивании вливают небольшими порциями жидкость, содержащую крупные кристаллы иодида свинца. [c.169]

Подготовка. Пробирки, укрепленные в деревянной крышке, вставить в батарейный стакан. Стакан перед демонстрацией наполнить горячей водой (около 60° С). Растворитель и раствор приготовить отдельно в небольши-х стаканах. Для удобства наблюдения обе жидкости подкрасить фуксином. Существенно, чтобы пробирки и трубки были тщательно высушены. [c.70]

Выполнение. Одну пробирку наполнить точно до метки ацетоном, другую (тоже до метки) раствором Ь1С1в ацетоне. Вставить в пробирки стеклянные трубки и, укрепив пробирки в крышке-держателе, опустить в батарейный стакан с теплой водой. Поставив прибор перед белым экраном, наблюдать за подъемом уровней жидкости в трубках. Уровень растворителя в трубке установится на несколько сантиметров выше, уровня раствора. [c.70]

В один батарейный стакан налейте (до 3/4 его объема) 1 М. раствор 2п504, а в другой — такой же объем 1 УИ раствора Н ЗО . Оба стакана соедините и-образной трубкой. В один стакан погрузите анод, а в другой — катод. Смонтируйте гальванический элемент и измерительные приборы по рис. 53 и 54. Замкните цепь и заметьте по гальванометру направление тока. Подсчитайте теоретическую величину э. д. с. элемента, имея в виду, что катодом является водородный электрод. (Величины стандартных потенциалов см. в табл. 7 приложения.) [c.161]

Оборудование. Прибор для испарения изобутилена (два шарообразных расширения на 50 мл, соединенных градуированной трубкой с ценой деления 0,05 мл общая емкость трубки 2,0 мл, внутренний диаметр 6—7 мм верхний шар прибора, начиная от последнего верхнего деления градуированной трубки и до метки на верхней трубке, точно калибруется дистиллированной водой). Воронка с оттянутым концом, доходяш,им до конца градуированной трубки прибора. Батарейный стакан иа 1000 мл, служащий в качестве водяной бани. [c.147]

Методика. В трехлитровый батарейный стакан наливают 250 мл 30%-ного раствора NaOH и охлаждают в сосуде со льдом. В охлажденный раствор вносят небольшими порциями 25 г стружек металлического алюминия. После растворения всего алюминия (в случае необходимости раствор должен быть профильтрован) раствор разбавляют водой так, чтобы он оказался 2%-ным в расчете на. A.I2O3. В раствор через стеклянный барботер — трубку, имеющую форму спирали, на верхней стороне которой находится большое число отверстий (рис. 85), пропускают из аппарата Киппа (или бомбы) двуокись углеро- oj да предварительно промытую водой. [c.344]

Три трубки Бертло монтируют вертикально в большом батарейном стакане размером примерно 35x25x50 см (примечание 5). [c.385]

Внутренние электроды трубок Бертло присоединяют к одному из выводов вторичной обмотки трансформатора. Этот провод необходимо заземлить (примечание 8), так как в противном случае трубки холодильника внутри трубок Бертло будут слулшть проводниками и лабораторная водопроводная линия окажется под током. Второй вывод вторичной обмотки трансформатора присоединяют к электроду в батарейном стакане. Этот внешний электрод представляет собой сетку из проволоки, сделанной из нерл авеющей стали, диаметром 2,5—3 мм. При заземлении внутреннего электрода возникает заряд на батарейном стакане. Необходимо принять меры предосторожности, чтобы сделать невозмол-сным соприкосновение с батарейным стаканом во время прохол дения тока через аппаратуру. Кроме того, батарейный стакан следуст расположить в стороне от каких бы то ни было труб, чтобы не произошло заземления. Лучше всего установить деревянный щит, чтобы работающий с озонатором не мог соприкоснуться с соединениями вторичной обмотки, находящимися под высоким напряжением. [c.386]

В 5-литрпвую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мощной механической мешалкой (примечание 1), термометром и капельной воронкой емкостью 1 л, помещают 130 а (0,96 моля) технического пентаэритрита (примечание 2) и 650 мл пиридина. Пускают в ход мешалку и к полученной суспензии прибавляют по каплям 750 г (4,25 моля) бензолсульфохлорида (примечание 3) с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30—35" . Прибавление занимает около 2 час. После того, как эта операция будет закончена, полученную густую массу перемешивают при 40° в течение 1 часа. Затем ее медленно прибавляют (примечание 4) к энергично перемешиваемому раствору 800 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л воды и 2 л метилового спирта, который находится в батарейном стакане размером 225x375 мм. Полученпую суспензию бесцветного зфира пентаэритрита и бензолсульфокислоты охлаждают путем прибавления к ней 500 г льда, фильтруют с отсасыванием и осадок промывают сперва водой (5 л), а затем двумя порциями холодного метилового спирта (1 л). [c.448]

Батарейный толстостенный стакан из стекла пирекс емкостью 10 л также пригоден для получения никеля Ренея в количестве, в два-три раза превышающем приведенное в прописи. [c.339]

Проверявшие синтез пользовались простым автоклавом, состоящим из трубы длиной 28 см и диаметром 25 см, с обоих концов которой сделаны винтовые нарезки. С одной стороны на трубу навинчивается стандартная заглушка, с другой стороны — стандартный фланец. Второй такой же фланец навертывается на аммиачный вентиль и является крышкой автоклава. Батарейный толстостенный стакан из стекла пирекс высотой 25 см и диаметром 22 см свободно вставляется в трубку. Чтобы он не разбился, между стаканом и стенками автоклава помещают кольца, сделанные из резиновых трубок. Батарейный стакан покрывают перевернутой стеклянной чаижой Петри, которая препятствует стеканию конденсата с крышки в реакционную смесь. Бромокислоту помещают в батарейный стакан, после чего кольцевое пространство между стаканом и трубой заполняют концентрированным водным аммиаком для обеспечения лучшей теплопроводности. Автоклав нагревают в стиральном баке, в котором вода кипн 1 под действием парового змеевика. [c.392]

Отдельно в батарейном стакане емкостью 3 л растворяют 400 г уксуснокислого натрия в 1,5 л воды и прибавляют 300 г истолченного льда. К раствору уксуснокислого натрия при энергичном перемешивании тонкой струей приливают раствор соли диазония и л-толуидина. При этом выпадает желтый осадок 4,4 -диазо минотолуолэ. После прибавления раствора смесь перемешивают еще 10 мин, оставляют стоять 1 ч и фильтруют под вакуумом. Осадок промывают на фильтре водой до исчезновения запаха уксусной кислоты и сушат на воздухе. [c.159]

Электролиз проводят в батарейном стакане емкостью 500 мл, помещен. -ном в сосуд большего размера с трубками для подведения отвода воды,, при помощи которых его можно интенсивно охлаждать проточной водой. В середину стакана подвешивают анод из блестящей платиновой плa тинкиv [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология