Диэтиламнн

Массы фаз выражают в мольных долях, в массовых или мольных процентах. Если растворимость жидкостей повышается с понижением температуры, то область сосуществования обеих жидких фаз определяется кривой с минимумом и нижней критической температурой (рис. 19, б). Ниже нее жидкости вплоть до температуры кристаллизации смешиваются во всех соотношениях, как, например, в системе вода — диэтиламнн. [c.79]

Простейшие алифатические амины (метиламин, днметИламтш, диэтиламнн) имеют некоторое применение при получении лекар ственных веществ, ускорителей вулканизации и других продук тов органического синтеза. Наибольшее значение из числа алифатических аминов имеют некоторые соединения, содержащие две аминогруппы или аминогруппу и гидроксил, например [c.237]

Многие из соединений, полученных цианэтил-ированием первичных и вторичных аминов, могут иметь практическое значение. В частности при цианэтилировании диэтиламнна образуется р-ди-этиламинопропионитрил, гидрированием которого получается М,М-диэтилтриметилендиамин Это так называемая [c.76]

Примерами этой реакции для первичных аминов может служить взаимодействие родана [40] с бензиламином и трифенилметиламином (выход 55 /о), а для вторичных аминов — с диэтиламнном [7]. [c.236]

Синтезы органических препаратов [7]. Смесь 1,6 моля хлоргидрата диэтиламнна, 2,26 моля параформальдегида, 600 мл (8,2 моля) ацетона, 80 мл метанола и 0,2 мл конц. соляной кислоты кипятят 12 час, светло-желтый раствор охлаждают и нейтрализуют раствором 65 г [c.268]

В ЭТИХ условиях бензофуроксан восстанавливается в о-бензохинон с выходом 30%. Замена диэтиламниа на этаноламни уменьшает выходы. [c.93]

В колбу емкостью 250 мл помещают 26,3 г (0,2 моля) свежеперегнанного ацетоуксусного эфира, охлаждают снаружи льдом, добавляют 13,1 г (0,11 моля) пирИдин-3-альде-гида и 2—3 капли диэтиламнна. Охлаждение продолжают еще 6 ч., затем смесь оставляют на 90—100 ч. при комнатной температуре. Образовавшуюся твердую массу растворяют в эфире и раствор высушивают безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток растворяют в 100 мл абсолютного этилового спирта. Раствор охлаждают до —5°, насыщают аммиаком в течение 7—8 ч. и оставляют на двое суток при комнатной температуре. От раствора отгоняют 60—70 мл спирта, полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 100 мл, этанола, т. пл. 189—190° (прим.). ., , [c.26]

Взаимная растворимость ограниченно смешивающихся жидкостей зависит от температуры. Классические исследования В. Ф. Алексеева показали, что растворимость жидкостей растет в одних системах с повышением температуры, а в других — с понижением. Растворимость анилина в воде и воды в анилине растет с повышением температуры и при критической температуре растворения становится неограниченной. Эта неограниченная растворимость сохраняется при дальнейшем нагревании. Растворимость в системе диэтиламни — вода растет с понижением температуры и при температурах ниже критической обе жидкости смешиваются неограниченно. В некоторых смесях наблюдаются обе критические температуры растворения. [c.32]

Известно, что кислоты катализируют реакции окиси этилена с различными веществами, в том числе и с аминами. Кислотный катализ окиси этилена с аминами был впервые обнаружен Истемом и Дарвентом [1], которые изучили его на примере взаимодействия окиси этилена с пиридином и диэтиламнном в присутствии сильных минеральных кислот (хлорной, азотной). Наиболее подробно это явление изучено в отношении ароматических аминов [2]. Сведения о взаимодействии алифатических аминов с окисью этилена в неводной среде, при катализе органическими кислотами в. титературе отсутствуют. [c.46]

Топчиев [230] показал, что при электровосстановлении оксима диэтиламида левулиновой кислоты образуется 1-диэтиламнно-4-аминопентан, являющийся важным полупродуктом при производстве противомалярийных препаратов. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология