Бекмана для высоких температур

Нитрилы [11. Прн обработке реагентом н трнэтиламииом при комнатной температуре альдоксимы превращаются с высоким выходом в нитрилы. Полагают, что реакщ я заключается в этерифика-ции с последующим расщеплением по Бекману [c.105]

Особенно сильные разногласия существуют относительно точек плавления деятельных борнеолов. Так, Кахлер [146] дает для природного и искусственного борнеола одну и ту же точку плавления 198°, Бекман [167] для борнеола из валерьянового масла — т. пл. 204°, а для его антипода — природного правого борнеола —т. пл. 203° Вагнер и Брикнер [165] для борнеола, регенерированного из кристаллического ацетата (от Шиммеля),— 204—204,5°, а Галлер [168] для целого ряда препаратов борнеола правого и левого искусственного и естественных — одну и ту же температуру 208°. Последнее наблюдение находится в противоречии с категорическим заявлением Бертрама и Вальбаума [139], по которому т. пл. 207° обладает только нечистый борнеол, содержащий примесь более высоко-плавящегося изоборнеола. [c.218]

Опираясь на эти идеи, Дейруп и я подобраЛи серию перекрывающихся основных индикаторов, с помощью которой измерили кислотность различных систем — от воды до 100%-ной серной кислоты [9]. Мы ввели понятие функции кислотности Hq и показали, что эта характеристика кислотности оказывает существенную помощь в понимании дегидратирующего и конденсирующего действия сильных кислот. Аппаратура, которой мы располагали, состояла только из визуального колориметра и установки для определения температуры замерзания по Бекману. Именно недостатки этой аппаратуры, а отнюдь не осознанный выбор, заставили нас остановиться на таком наборе индикаторов, который в основном состоял из первичных нитроанилинов. Сейчас мы понимаем, что это была счастливая случайность и что если бы мы имели более широкий выбор, то, вполне возможно, оказались бы в полном тупике. Несмотря на недостатки аппаратуры, качество экспериментальной работы Дейрупа было столь высоким, что его данные (за исключением относящихся к концентрации серной кислоты выше 60 ) ни в чем существенном не были пересмотрены в более поздней работе с современными спектрофотометрами. [c.352]

Определение молекулярного веса. Из приведенных еще Бекманом [160, 161] и в дальнейшем дополненных криоскопических измерений следует, что фенол, так же как спирты, образует сверхмолекУлы различного порядка, соотношение количеств которых сильно зависит от концентрации. Степень ассоциации особенно высока, если растворитель представляет собой слабо поляризуемое и насыщенное соединение и не содержит нарушающих ассоциацию групп, действующих в качестве акцепторов протонов [163]. Недостаток при использовании этих классических измерений состоит в том, что они (кроме того, что они позволяют определять пригодную лишь при малых концентрациях величину молекулярного веса) дают среднюю степень ассо-, циации только для одной температуры, а именно для температуры плавления растворителя. Вообще говоря, можно было бы путем измерения понижения упругости пара принципиально для всех температур, вплоть до точки кипения растворителя, определять средний молекулярный вес, однако такие измерения нелегко провести с достаточной степенью точности, и поетому [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология