Шиммель

Линалоол содержится, в частности, в линалоевом, бергамотовом, кориандровом и лавандовом маслах. Он оптически активен в неактивной форме может быть получен из гераниола путем перегруппировки (Шиммель), а также из метилгептенона (Ружичка) [c.144]

При большой скорости протекающих процессов нельзя получить последовательную серию снимков. Г. Шиммель описывает способ препарирования быстропротекающих. процессов (например, образования ступенек скольжения) путем декорирования ступенек скольжения напылением через движущиеся щели. [c.145]

Шиммель Г. Методика электронной микроскопии. — М. Мир, 1972. [c.326]

Методически исследователи в зависимости от постановки задачи подходят к объекту по-разному. Ранее, наиболее употребительным был метод исследования на просвет диспергированных в различных жидкостях затвердевших или отвердевающих образцов цементного теста, гипса и извести. В том случае, если осаждение образца на подложку велось из водных суспензий, особенно в присутствии Oj, то обнаруживалось большое количество сферолитных (шарообразных и цепочечных) новообразований [84, 486—488, 105], отнесенных к Са(0Н)2, которые часто под электронномикроскопическим пучком переходили из аморфного состояния в кристаллическое. Предполагалось, что это переход Са(0Н)2 в СаО и в кристаллическое состояние [150]. В 1957 г. Шиммель [489] указал, что аморфные [c.215]

Шиммелем и Шпыновой, наблюдавшими его при изучении вяжущих, приготовленных методом высушивания суспензий. Применяя методику суспензионного препарирования образцов, часто получают большое количество наведенных шарообразных частиц, на самом деле весьма редко свойственных структуре затвердевшего образца. Однако даже на репликах с извлечением можно обнаружить шарообразные частицы. Видимо, некоторое количество гидратов вяжущего все же имеет форму шара в естественном состоянии, но дополнительная карбонизация при подготовке образца может резко увеличить количество таких частиц. [c.218]

Как связаны те закономерности, которые мы рассматривали с пространственной структурой глобулярных белков Конформационные карты дипептидов содержат разрешенные п запрещенные области и дают информацию о положении минимумов потенциальной энергии по ф и il). Структуры двух белков — миоглобина кашалота [165, 166] и лизоцима яичного белка [167 168], известны теперь уже достаточно хорошо для того, чтобы с точностью 20—30° можно было бы оценигь двугранные углы в каждой пептидной единице [16, 169]. Как мы уже отмечали, Брант и Шиммель [91], Рамачандран и Саси-секхаран [19], а также Шерага [20] рассматривали распределение точек, соответствующих углам ф и ij) в этих белках, на конформационных картах дипептидов. Очевидно, спиральные участки белков не представляют интереса (равно как и области р-структуры в лизоциме), их углы ф и гр находятся вблизи минимумов конформационной карты и потому мы приводим на рис. 26 только точки, относящиеся к неспиральным участкам. Конформационные карты аланинового дипептида построены при этом без учета электростатики и водородных связей (потенциалы Дашевского). [c.150]

Мирцен я получил согласно указаниям Повера и Клебера из ВауоГ от Шиммеля. Полученное после обработки щелочью масло при перегонке дает следующие фракции (9 мм). [c.97]

Температуру застывания определяют в приборе Бекмана — Шиммеля (рис. 30) или в приборе Жукова (рис. 31). [c.142]

Прибор Бекмана — Шиммеля состоит из толстостенного стакана 1, толстостенной пробирки 2, пробирки 3 и термометра 4 со шкалой от —10 до - -40° с делениями О,Г. Стакан 1 имеет металлическую крышку, на которой посредством пружин, припаянных к крышке, удерживается пробирка 2. Пробирка 3 имеет также металлическую крышку с отверстием для термометра. [c.142]

Для определения температуры застывания в приборе Бекмана— Шиммеля стакан 1 (см. рис. 30) наполняют охлаждающей смесью, а в пробирку 3 наливают испытуемое масло в таком количестве, чтобы высота слоя в пробирке составляла около 50 мм. Затем в масло опускают термометр и следят, чтобы он не прикасался к стенкам пробирки, а шарик термометра, наполненный ртутью, находился в середине слоя масла. [c.142]

Для ацетилирования применяют следующие реактивы и аппараты колбу Шиммеля с притертым воздушным холодильником (рис, 34), уксусный ангидрид, уксуснокислый натр, спирт этиловый ректифицированный, 1 % -ный раствор фенолфталеина. [c.160]

Рис. 34. Стандартная колба для ацетилирования (Шиммеля)

Ацетилирование ведут в колбе Шиммеля с притертой холодильной трубкой по методу Буле. [c.176]

Наиболее сунхественным недостатком оппсанного метода сульфо-хлорирования является использование дорогостоящего хлора, который безвозвратно теряется, так как его утилизация весьма затруднительна. Этот недостаток оказалось возможным устранить после открытия в 1940 г. Платцем и Шиммель-Шмидтом реакции сульфоокисления н-парафиновых углеводородов. [c.491]

Работы Шиндельмейстера повторены фирмой Шиммель, имевшей в распоряжении большое количество материала, а именно 1,5 кг. Эти новые исследования привели к открытию еще небольшого количества спирта терпинеола и не изученного близко, плавящегося при 250° сесквитерпена [298]. [c.38]

Углеводород С Н д. Исходным материалом для работы нам послужил недеятельный камфен от Шиммеля с т. пл. 47—49°. При медленном пропускании через несколько видоизмененный аппарат Сабатье и Сандерана, при длине слоя никеля в 50 см уже с одного раза происходит почти полная гидрогенизация. Для очистки от следов не вошедшего в реакцию камфена углеводород был растворен в небольшом количестве легкого петролейного эфира и подвергнут обработке купоросным маслом до тех пор, пока серная кислота не стала оставаться совершенно бесцветной. Промытый и высушенный раствор изокамфана был подвергнут затем фракционировке. В одном из опытов из 224 г сырого изокамфана после первой же перегонки с дефлегматором в три шарика получилось 205 г углеводорода с т. кип. 165—165,5°и т. пл. 59—61°. Углеводород был перекристаллизован один раз из метилового спирта, причем свойства его почти не изменились т. пл. 60—61° т. кип. 165,5—165,7° (730 мм). Он очень постоянен по отношению к окислителям даже азотная кислота уд. в. 1,5 при осторожном нагреванпи заметно с ним не реагирует. [c.232]

Исходным продуктом для нашей работы послужил камфенилон, полученный, согласно указаниям Комппа и Хинтикка [2], из недеятельного камфена от Шиммеля. При фракционировке с дефлегматором главная часть кетона кипела при 192—194° (испр.) и застыла в кристаллическую массу с т. пл. 35—30 . [c.249]

В лаборатории фирмы Шиммель и К° [1] было впервые обращено внимание на фракцию укропного масла (Foeni ulum vulgare) с т. кип. 190—-192°. При исследовании этого вещества Валлах и Хартманн [2, 3] показали, что оно представляет собой новый кетоп состава С цП О. Это и был правый фенхон. [c.256]

Исходным продуктом для получения фенхапа нам послужил правый фенхон от Шиммеля. Главная часть кетона кипела при 193—193,5° (752 мм) и при охлаждении застывала в кристаллическую массу с т. пл. 5° [c.269]

Правый фенхон от Шиммеля при действии металлического натрия в спиртовом растворе дал фенхиловый спирт с т. пл. 45°. [c.290]

Ксантогеновый метод применялся к фенхиловому спирту дважды самим Л. А. Чугаевым [2,3] и в лаборатории Шиммель и К° [4]. В обоих случаях угленодород не был подвергнут ближайшему исследованию по мнению Чугаова, здесь получается, повидимому, какой-то новый фенхен. На основании соображений, развитых выше, мы должны ожидать, что ксантогеновый фенхен представляет собой не что иное, как циклофенхен, обра-зуюя1ийся по следующей схеме [c.464]

Кристаллический терпинеол Шиммеля (т. пл. 35°) превращался в метиловый эфир, этот последний в иодгидрин СщН ЛОСНз, который в свою очередь дал при восстановлении цинковой пылью и уксусной кислотой вещество С10Н19ОСН3, представляющее по Байеру метиловый эфир третичного ментола. [c.39]

В моем распоряжении был туйон, выписанный от Шиммеля и К°. После тщательной фракционировки этого уже почти чистого препарата была получена жидкость со следующими свойствами 4° = 0,9166 = = 1,45252 и отсюда /ИТ = 44,78 вместо теоретической величины 44,11, Туйон показывал сильное правое вращение [а]о= + 79,26°. [c.116]

Для получения этого терпена я воспользовался ксантогеновым методом. В качестве исходного продукта служил мне туйон от Шиммеля. Препарат этот, сам по себе уже достаточно чистый, был еще тщательно выфракционирован п va uo. Физические константы его, приведенные выше, близко подходят к данным Брюля. [c.127]

Материалом для получения левого метилового эфира борнилксантогеновой кислоты послужил мне левый борнеол, имеющийся в продаже (у Шиммеля) в довольно чистом состоянии. [c.216]

Единственным практически удобным способом получения его является редукция камфоры натрием в алкогольном растворе. При этой реакции получается, однако, смесь борнеола с изоборнеолом, содержащая около 20% этого последнего [164] и вращающая плоскость поляризации света значительно слабее, нежели чистый d-борнеол. Правда, Монгольфье и Галлер, а за ними фирма Шиммель и К" предложили освобождать борнеол от примеси изоборнеола, пользуясь способностью уксусного эфира борнеола выкристаллизовываться при охлаждении однако способ этот, повидимому, является довольно кропотливым и не всегда достигает цели. Указанным путем несколько лет тому назад на фабрике Шиммеля были подвергнуты очистке значительные количества правого борнеола. Но результат получился мало удовлетворительный. По крайней мере, вращение такого борнеола, по данным Е. Е. Вагнера и В. О. Брыкнера [165], оказалось значительно ниже нормы, именно [а]о =—25°30. [c.217]

Особенно сильные разногласия существуют относительно точек плавления деятельных борнеолов. Так, Кахлер [146] дает для природного и искусственного борнеола одну и ту же точку плавления 198°, Бекман [167] для борнеола из валерьянового масла — т. пл. 204°, а для его антипода — природного правого борнеола —т. пл. 203° Вагнер и Брикнер [165] для борнеола, регенерированного из кристаллического ацетата (от Шиммеля),— 204—204,5°, а Галлер [168] для целого ряда препаратов борнеола правого и левого искусственного и естественных — одну и ту же температуру 208°. Последнее наблюдение находится в противоречии с категорическим заявлением Бертрама и Вальбаума [139], по которому т. пл. 207° обладает только нечистый борнеол, содержащий примесь более высоко-плавящегося изоборнеола. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология