Нитрозонафтолы осаждение кобальта

Большие количества железа(1П) удаляют экстракцией или маскируют фторидами. Введение в анализируемый раствор цитратов предотвращает осаждение металлов, гидролизующихся при pH среды, в которой осуществляется реакция кобальта с нитрозонафтолом. [c.209]

Во многих случаях, особенно при определении кобальта в железных рудах и сталях, мешающие определению кобальта элементы можно отделить после вскрытия пробы осаждением с окисью цинка из слабокислых растворов [1356] и определить кобальт осаждением из 8—12%-ного уксуснокислого раствора при помощи 1-нитрозонафтола-2 [947, 1356, 1358]. При этом образуется хелат трехвалентного кобальта. В большинстве случаев осадок содержит небольшие количества исходного реагента [c.177]

Помимо осаждения 1-нитрозонафтолом-2, кобальт можно осадить в виде калийгексанитритокобальта Кз[Со(Н02)е] -ЗНгО [1038] при этом достигается отделение от сопутствующих элементов. Этот метод осаждения позволяет отделять кобальт практически от всех других элементов, если использовать соответствующие маскирующие реагенты [1038]. После последующего растворения осадка кобальт можно гравиметрически определить при помощи антраниловой кислоты [715] или N-бензо-ил-М-фенилгидроксиламина [2003]. [c.178]

Осаждение нитрозонафтолами. Динитрозорезорцин. Водный раствор динитрозорезорцина реагирует с солями кобальта в солянокислом растворе, содержащем ацетат натрия, образуя объемистый коричнево-красный осадок [c.101]

I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

Чжен [662] (методика 174) установил, что чувствительность двух нитрозонафтолов примерно одинакова. Однако при использовании 2-ннтрозо-1-нафтола влияние меди, никеля, кобальта и железа можно устранить добавлением EDTA. Платиновые металлы не мешают при использовании обоих реагентов. Следует указать, что последовательность прибавления реагентов играет существенную роль. Максимум светопоглощения лежит при 370 ммк. Изменение pH от 1,5 до 3,5 не отражается на величине светопоглощения. Окраска устойчива в течение 4 час. Вопреки прежним указаниям нагревание на кипящей водяной бане не рекомендуется, так как может привести к образованию осадка. При применении 2-нитрозо-1-нафтола толуол также наилучший экстрагент. Избыток желтого реагента остается в водном слое, имеющем щелочную реакцию. Добавление аммиака создает нужную щелочность раствора и устраняет осаждение неблагородных металлов. Пешкова и др. [663] предложили интересный вариант метода с использованием 2-нитрозо-1-нафтола. Они установили, что при добавлении к раствору палладиг [c.225]

Соединение кобальта образуется в нитратной среде при pH 2,5—5. Цитрат создает буфер, препятствует осаждению гидроокисей металлов, связывает железо(1И) в комплекс, благодаря чему оно не взаимодействует с нитрозонафтолом. Реакция комплексообразования кобальта с нитрозонафтолом протекает медленно, поэтому растворы необходимо выдерживать в течение 0,5 час при комнатной температуре. За это время небольшие количества железа(1П) восстанавливаются до железа(П), нитрозонафто-лат которого экстрагируется хлороформом. Чтобы предотвратить восстановление железа, добавляют небольшое количество перекиси водорода. Большое значение имеет чистота реагента. Холостые растворы недостаточно чистых реагентов, а также старые растворы чистых реагентов имеют большую величину светопоглощения, ее можно уменьшить до значения, эквивалентного нескольким десятым микрограмма кобальта путем встряхивания растворов с активированным углем. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология