Реакции комплексообразования железа, кобальта и никеля

Ниже приведен способ выделения чистого изохинолина из хинолин-изохинолино вой фракции с применением реакции комплексообразования с хлористым кобальтом. Нами было найдено, что изохинолин, в противоположность хннолину, образует более устойчивые комплексные соединения с целым рядом солей тяжелых металлов, в том числе с хлористым кобальтом, никелем или железом. Эта особенность позволяет производить как грубое разделение хинолина и изохинолина, так и эффективную очистку последнего. [c.50]

Ни один из этих элементов в своих соединениях не достигает степени окисления, соответствующей номеру группы. Наиболее устойчивы степени окисления +2 и Ч-З, причем для никеля, за некоторыми исключениями (например, в K [NiFe], см. также опыт 1), наиболее типична степень окисления +2 (конфигурация d ) (опыт 1). Во многих соединениях кобальта он также имеет степень окисления 4-2 (d ) степень окисления 4-3 (d ) характерна главным образом для комплексных соединений кобальта, которые имеют сходство с комплексами хрома (1П). Соединения железа в степени окисления -j-2 (d ) сходны с соединениями цинка реакции иона железа(III) (d ) во многом похожи с реакциями ионов алюминия и хрома(III). Обладающие сильным окислительным действием ферраты (VI) (d ) РеОч напоминают хроматы (VI) и мaнгaнaты(VI) ферраты имеют тот же состав, что и сульфаты, и часто им изоморфны. Реакции соединений железа, кобальта и никеля в своем больщинстве определяются склонностью этих металлов к изменению степени окисления и их способностью к комплексообразованию. [c.635]

Реакции комплексообразования железа, кобальта и никеля [c.638]

Определению железа роданидным методом мешают большие количества сульфатов, хлоридов, фосфатов, фторидов, ацетатов, тартратов, боратов, а также кобальт, никель, хром, висмут, молибден, вольфрам, медь, титан, кадмий, цинк, свинец, нио-бин, палладий, ртуть и др. Мешающее влияние анионов обусловлено конкурирующими реакциями в процессе комплексообразования [53]. По степени мешающего влияния анионы можно расположить в ряд Р">оксалаты>тартраты>цитраты>фос-фаты>ацетаты>504 >С1->.Н0з СЮ4- Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [c.99]

В последнее время значительный интерес проявляется к синтезу ионообменных волокон, обладающих комплексообразующими свойствами. Волокна комплексоны характеризуются повышенной селективностью к- отдельным ионам или веществам. Из литературных данных 3] известна способность имидазола вступать в реакцию комплексообразования с двухзарядными катионами железа, кобальта и никеля. Это дает основание полагать, что использование волокон, содержащих имидазольные группировки, позволит осуществить избира- [c.94]

Опытные данные показывают, что наибольшей каталитической активностью и разнообразием каталитического действия обладают металлы больших периодов системы Д. И. Менделеева. Это в основном металлы I, VI, VII и VIII групп медь, серебро, хром, молибден, вольфрам, уран, железо кобальт, никель, платина, палладии и др. Все эти металлы являются переходными элементами с незавершенной -оболочкой и обладают рядом свойств, способствующих каталитической активности переменной валентностью, склонностью к комплексообразованию, сравнительно невысокой работой выхода электрона и т. п. Особенно велика каталитическая активность металлов, у которых сумма (1- и х-электронов выше, чем число электронов, участвующих в металлической связи, так как наличие неспаренных электронов на внешних с1 и 5-орбиталях особо выгодно для поверхностных взаимодействий. В приближенном рассмотрении катализ на металлах основан на активированной адсорбции (хемосорбции) реагентов поверхностью катализатора, которая сопровождается акцептор но-донорными переходами электронов в -оболочку мета лла и в обратном направлении, в зависимости от типа реакций. Однако нельзя считать, что этими переходами исчерпывается вся сущность каталитического акта. [c.244]

С 1946 г. в нашей лаборатории [19, 20, 21, 22] проводились исследования каталитической активности различных комплексных соединений меди, железа, кобальта, никеля, цинка, свинца и других металлов по отношению к реакциям разложения перекиси водорода, окислению полифенолов, бензальдегида, фенилендиамина, аскорбиновой кислоты, сероводорода и некоторых других субстратов. Особенно детально изучались соединения меди, так как каталазная функция иона меди может быть активирована посредством комплексообразования с аммиаком и аминами почти в миллион раз. Соответствующие комплексы могут поэтому рассматриваться как медные модели фермента каталазы. Варьируя природу лигандов, мы можем оценить, в какой мере существенны для уровня активности такие факторы, как образование хелатов, замещение в координационной сфере атомрв азота на другие атомы, величина pH, стабильность комплекса и т. п. Для большинства исследованных комплексов порядок реакции по перекиси водорода был близок к первому, т. е. картина в целом очень по.ходила на то, что наблюдалось у аммиаката. [c.148]

Исследование реакций комплексообразования в колонке. При сорбции равнозарядных ионов по расположению зон комплексов в хроматограмме можно судить об их относительной прочности. Так, на угольно-диметилглиокси-мовой колонке образуются зоны комплексов меди, никеля, кобальта и железа (П) в порядке уменьшения их сорбируемости. В таком же порядке уменьшается прочность диме-тилглиоксиматных комплексов этих металлов. [c.250]

Возможно, что сильноосновной медиоаммиачный комплекс в реакции с целлюлозой, за счет проникновения внутрь волокна с выделением NH3, вызывает набухание и растворение целлюлозы, аналогично комплексообразованию с гидратом NaOH при выделении Н2О (см. стр. 765). Можно также ожидать, что новые работы Джейма с сотрудниками [94], посвященные комплексам кобальта, никеля, железа и кадмия, аналогичным по строению медным, внесут существенный вклад в изучение этих про-iie oB. [c.269]

Комплексы переходных металлов получают взаимодействием углеводов с солями металлов в щелочной среде при температуре 20-30 С, при избытке лиганда. Так были получены комплексы декстрана с медью, никелем, кобальтом [91-93], арабиногалактана Pereskia a uleata с медью, никелем, кобальтом, марганцем [94], арабиногалактана лиственницы западной с железом [76], арабиногалактана лиственницы сибирской с медью, никелем, кобальтом, железом [95]. Для положительного хода реакции важна последовательность смешения растворов полисахарида, затем едкого натра и соли металла. Комплексообразование может идти ступенчато и зависит от рн среды. [c.343]