Теобромин количественное определение

Количественное определение теобромина производят титрованием азотной кислоты, образующейся при взаимодействии теобромина с 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора фенолового красного (до фиолетово-красного окрашивания) [c.516]

Исходя из строения и свойств теобромина, предложите метод количественного определения Напишите химизм процесса [c.375]

Водный раствор диуретина (0,1 10) подкисляют уксусной кислотой и прибавляют раствор хлорного железа. При этом смесь тотчас окрашивается в фиолетовый цвет (салициловая кислота). Для идентификации теобромина его выделяют и проводят с ним вышеуказанные (при теобромине) качественные реакции. Для этого может быть также использован теобромин, полученный при количественном определении диуретина (см. ниже). [c.451]

Количественное определение. Наиболее распространенным методом количественного определения теобромина, принятым Ф IX, является аргентометрия [c.210]

Для количественного определения содержания теобромина в его натриевой соли (в диуретине) навеску последнего предварительно растворяют в воде, приливают серной кислоты, чтобы получить основание теобромина, затем раствор нейтрализуют слабым раствором щелочи в присутствии фенолового красного. Прибавляют в избытке раствор нитрата серебра и сейчас же титруют выделившуюся кислоту с тем же индикатором. [c.422]

Количественное определение теофиллина проводится, аналогично определению теобромина, через его серебряную соль, которую титруют 0,1 н. раствором роданида аммония (индикатор — железоаммонийные квасцы). 1 мл 0,1 н. раствора роданида аммония соответствует 0,01802 г безводного теофиллина Ч [c.383]

Определение содержания теобромина в порошке какао. 6 г порошка какао кипятят в тарированной колбе емкостью 1 л с обратным холодильником в течение 30 мин., добавив 200 г смеси из 197 г воды и 3 г разбавленной серной кислоты (1 4). Затем вносят взвесь из 8 г прокаленной окиси магния в 400 мл воды и снова кипятят в течение часа. По охлаждении разбавляют водой до 600 г и после быстрого отстаивания отфильтровывают 500 г, отвечающие 5 г какао. Фильтрат выпаривают на водяной бане до получения густого экстракта, растирают с небольшим количеством воды и переносят при помощи 25 мл воды в перфоратор, где извлекают в течение 6—10 час. хлороформом. Остаток оснований после отгонки хлороформа высушивают и взвешивают. Если этот остаток сильно загрязнен экстрактивными веществами, то его нагревают с небольшим количеством воды, удаляют воду после 0,5-часового стояния при помощи полосок фильтровальной бумаги и взвешивают остаток после высушивания. Выделение в большинстве случаев не количественное. [c.411]

Количественное определение по ГФ1Х основано на взаимодействии пре-[арата с нитратом серебра освобождаемое при этом эквивалентное коли-ество азотной кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра. мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01802 г теобромина, кото-ого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 45%. [c.517]

Клячкина Б. А. и Цветкова Л. И. К вопросу количественного определения теобромина в сырье. Науч.-практ. информация (Центр, аптеч. н.-и. ин-т), 1946, № 1—2, с. 43—49. [c.281]

Вышеприведенные методы количественного определения теобромина в диуретине основаны на одном общем принципе кислотой оттитровывают связанную с теобромином щелочь, свободный теобромин осаждается и определяется взвешиванием. Разница лишь в применяемом индикаторе, концентрации кислоты и т. д. На этом же принципе построена и методика Miko. [c.454]

При количественном определении кофеина, теобромина и теофилина пятна элюировали и измеряли поглощение элюата при 276 нм [53] или измеряли площади пятен [51]. [c.429]

Спектрофотометрическое определение с применением ацетилацетона и п-диметиламинобензальдегида [82] при обработке ацетилацетоном, едким натром и п-диметиламинобепзальдегидом кофеин дает синюю окраску. На этом основано его количественное определение в присутствии теобромина, теофиллина, эуфиллина и других пуриновых и пиримидиновых оснований. Алкалоиды и другие основания не мешают определению. [c.325]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

Реакция с хлоридом ртути (II). Кофеин (а также теобромин и теофиллин) в растворе дает с хлоридом ртути (II) кристаллический осадок. Реакция при определенных условиях осуществляется количественно. Содержащуюся в ком плексном соединении С8НшН402-Н С12 ртуть можно определить комплексометрическим методом. На этом основано косвенное комплексометрическое определение кофеина, а также теобромина и теофиллина [80]. [c.324]