Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилацетои

    Ниже приведены ИК- и ЯМР-спектры ацетилацетоиа (СНзСОСН СОСНз, мол. масса 100,12, = 1,4494, т. кип. 133—135 °С). Объясните особенности этих спектров. [c.97]

    После этого аммонийную форму цеолита дегидратируют и удаляют аммиак, нагревая на воздухе 3 ч при 550°. Полученный продукт кипятят с ацетилацетоиом. Анализ одного из образцов показал,.что, если исходить из аммонийной (40%) формы цеолита, отношение SiOa/AlaOg в результате такой обработки возрастает с 4,94 (55 атомов А1 на элементарную ячейку) до 6,94 (43 атома А1 на элементарную ячейку) [135]. Водную суспензию цеолита NaA, в котором предварительно 80% ионов натрия были обменены на Zn +, обработали аммиаком и высушили при 120—150 °С. Как показывает схема 14, при такой обработке цеолита аммиаком образуются амидные мостики между катионами цинка в [c.521]


    Получение ацетилацетоиа СНд СО СН СО СНд. Ацетилацетон получают конденсацией ацетона с уксусным эфиром в присутствии одного из вышеперечисленных конденсирующих агентов. Прл эгом сначала образуется натриевая соль энольной формы дикетона, которую переводят в медную соль и из последней действием разбавлеино1г серной кислоты выделяют свободный ацетилацетон  [c.95]

    Триацетилэтан (5) можно получить с общим выходом, превышающим 90%, из ацетилацетоиа либо а) метилированием таллиевой соли ( 4) иодистым метилом с последующим превращением снова в таллпевую соль и С-ацетилированием фтористым ацетилом, [c.560]

    Получение ацетилацетоиа. 1. К 100 г натрия в виде проволоки, покрытого слоем диэтилового эфира и находящегося в 4—5-.титровой колбе, прибавляют 900 см сухого чистого уксусноэтилового эфира, причем колбу охлаждают смесью льда с солью. Затем постепенно прибавляют 314 г сухого ацетона каждую порцию ацетона следует прибавить лишь после того, как реакция, вызванная прибавлением предыдущей порции, станет замедляться. По прибавлении всего количества ацетона реакционную смесь [c.313]

    В промышленностн ацетилацетои получают ацилировапием ацетона ацетилхлоридом или ацетангидридом в ирисутствии BF a. Его используют в аналитической химии для определения некоторых ионов металлов и как исходное в органическом синтезе, особенно для получения гетероциклических соединений. Хелаты ацетилацетоиа с Ре, Со, N4, Сг и други.ми металлами используют в качестве катализаторов различных реакций. [c.488]

    Область 4000—1650 см . Поглощение ОН...О, наблюдаемое у ацетилацетона, естественно исчезает при комплексообразованни. Частоты симметричных и асимметричных валентных колебаний метильных групп появляются соответственно примерно при 2870 и 2970 см , как и соответствующие частоты в ацетилацетоие и углеводородах. Валентные колебания протона кольца Са—Н смещаются при комплексообразо-вании к более высоким частотам. Это и не удивительно, поскольку дело- [c.353]

    Эталоны меди (медь в виде ацетилацетои ид). [c.261]

    Дикетоны так же, как и при реакции с феиилгидразином, образуют при действии семикарбазида производные пиразола Например, при смешении спиртового раствора ацетилацетоиа с водным раствором гидрохлорида семикарбазида и с вычисленным количеством ацетата натрия получается 3,5-диметилпиразол-1-карбамид  [c.467]

    Метод разработан для ацетилацетоиа, этилового эфира ацетилпиро-виноградной кислоты и его натриевой соли. Вероятно, он вообще пригоден для определения р-дикарбонильных соединений. [c.469]


    Раствор меди должен иметь определенное значение pH, благоприятное для определения данного 1,3-дикетона, При слишком низком pH образуется кето-форма, которая не образует соедииения с медью при слишком высоком значении pH вместе с комплексным соединением осаждается гидрат окиси меди. Наиболее благоприятны значения pH 5—7, При определении ацетилацетоиа лучшие результаты гюлучают при pH 5,2—6 для этилового эфира ацетилпировииоградной кислоты и его натриевого соединения раствор должен иметь pH 4,8—6,5. [c.469]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилацетои: [c.1016]    [c.382]    [c.82]    [c.82]    [c.630]    [c.59]    [c.60]    [c.553]    [c.22]    [c.48]    [c.369]    [c.46]    [c.313]    [c.150]    [c.306]    [c.866]    [c.48]    [c.484]    [c.484]    [c.199]    [c.285]    [c.503]    [c.153]    [c.172]    [c.17]    [c.18]    [c.93]    [c.356]    [c.300]    [c.688]    [c.68]    [c.71]    [c.71]    [c.433]    [c.435]    [c.325]   
Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.44 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.231 , c.236 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте