Следы и примеси в ацетоне

Это испытание, служащее для определения наличия следов воды, не заметных для глаза (если в продукте имеется примесь спирта, ацетона, эфира и т, и.), может быть рекомендовано только для светлых нефтепродуктов (бензины, керосины, реактивные и дизельные топлива, бензол и т. д.). Заключается оно в том, что испытуемый продукт встряхивают в делительной воронке с порошком марганцевокислого калия. При наличии влаги образуется быстро исчезающая слабо-розовая окраска. Этот метод определения довольно чувствителен к наличию суспензированной воды и менее чувствителен к определению наличия растворенной воды. [c.13]

Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа. При этих условиях их абсорбционная емкость часто выше, чем у химических поглотителей - хемосорбентов. Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К числу физических растворителей следует отнести н-метилпирролидон, диметиловый эфир полиэтиленгли-коля, пропилен-карбонат, метанол, ацетон и сульфолан. Последний приме- [c.84]

Перед использованием гуанидингидрохлорид следует пере-кристаллизовывать следующим образом 250 г соли растворяют в 1 л горячего абсолютного этанола, раствор пропускают через активированный уголь для обесцвечивания и в случае необходимости фильтруют на большой воронке с подогревом. К горячему раствору затем добавляют 500 мл бензола, смесь охлаждают и выдерживают на холоду в течение нескольких часов, прежде чем приступить к отделению игольчатых кристаллов гуанидингидрохлорида. Иногда образуется желтая густоватая примесь в исходном образце, которую можно отмыть ацетоном. [c.428]

Однако следует иметь в виду особую подверженность алюминия коррозии в сильно обезвоженных спиртах, особенно с большим молекулярным весом, при температуре кипения. Так, прима-лом увлажнении агрессивность метилового спирта уменьшается, однако добавка 1 % воды не оказывает никакого действия то же наблюдается при добавлении ацетона или других кетонов. [c.533]

Испытание на примесь холестерина производится по С oh п у следующим образом. Около 1 г лецитина покрывают свежеперегнанным ацетоном и оставляют, примерно, на 2 часа. После этого ацетон сливают и выпаривают в фарфоровой чашке. Остаток нагревают с уксус- [c.210]

Допустим, что внешнее электрическое поле отсутствует. Тогда средний электрический момент макроскопического образца жидкого ацетона равен нулю, М = О (подробнее см. [1] гл. 2). Примем теперь, что на жидкий ацетон действует внешнее электрическое поле. Под влиянием внешнего поля ацетон поляризуется. В нем возникает макроскопический электрический момент М. Если внешнее поле убрать, поляризация ацетона исчезает, т.е. макроскопический момент М обратится в нуль. Иначе говоря, произойдет релаксация поляризации к равновесному состоянию, соответствующему исходному внешнему условию й о = 0. Предположим, что внешнее поле исчезло мгновенно. Релаксация поляризации в ацетоне, как показывает опыт, следует уравнению (111.1), т. е. [c.34]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы гидроокись бария не попала в колбу экстрактора, так как это резко снижает выход диацетонового спирта, смещая равновесие в сторону образования ацетона.—Прим. ред. [c.618]

Охлаждение до низкой температуры увеличивает для некоторых из пигментов это время задержки на два порядка (с 8-10 до 2 -10 сек.). Однако выраженной специфичности от рода тщательно высушенного растворителя не отмечается. Иная картина наблюдается, если в растворитель введены следы воды. В случае этанола и ацетона примесь воды укорачивает время возвращения пигмента в первоначальное состояние. Напротив, для пиридина, эфира и толуола при добавлении воды время задержки увеличивается. Это заставляет предполагать специфическое стабилизирующее влияние молекул воды на время жизни метастабильного состояния для пигментов, содержащих магний и цинк. Феофитин и фталоцианин без металла нечувствительны к присутствию воды. [c.426]

Отсюда следует, что обшим для всех плохо полимеризую-щихся указанных смесей винилалкиловых эфиров является наличие перекисных соединений. Торможение реакции иолимеризации усиливается в том случае, если помимо спиртов присутствуют альдегиды или кетоны. Очевидно, простые виниловые эфиры в присутствии перекисей более склонны к реакциям присоединения по двойной связи, нанример спиртов, чем к процессам полимеризации в таких смесях. Образующиеся ацетали мешают полимеризации, возможно, и вследствие того, что способствуют возникновению перекисных соединений. Поэтому примесь п.бутилового спирта, например, к винил-н.бутиловому эфиру особенно нежелательна в тех случаях, когда возможно присутствие легко окисляющихся веществ (ацетон, альдегид), которые могут быть переносчиками кислорода, обусловливающими аутооксидацию винилового эфира. [c.238]

Определение по этой методике ведут при нагревании в среде, содержащей свободный гидрокснламин, но не содержащей свободной щелочи. В этих условиях высшие альдегиды и кетоны количественно превращаются в оксимы, не подвергаясь изменениям, которые неизбежны в щелочной среде. Гидрокснламин и нефтяные продукты хорошо растворимы в изопропиловом спирте применение его в качестве растворителя позволяет вести определение практически в гомогенной среде. Следует иметь в виду, что изопропиловый спирт может содержать некоторое количество ацетона, поэтому его необходилю специально очищать перед приме- [c.232]

Предварительно колонку рекомендуется промыть органическими растворителями, в том числе и ацетоном (для удаления следов воды). Последнюю промывку проводят рабочим растворителем, в котором растворяется неподвижная фаза. Более подробно о заполнении капиллярных колонок см. работу [Вяхирев Л. А,, Шушунова А. Ф., 1975 г.]. (Прим. ред.) [c.195]

Одним из важных факторов, влияющих на результаты коррозионных испытаний, является характер подготовки исследуемой поверхности и степень ее однородности. Первым и простейшим путем создания однородной поверхности является обезжиривание, очистка от грязи, смазки, следов коррозии и грубой окалины. Обезжиривание чаще всего производят этиловым спиртом или ацетоном. Для этой цели используют и другие органические растворители бензин, дихлорэтан или ксилол, эфир л трихлор-этилен в аппарате Сокслета. Следует помнить, что один из этих растворителей легко воопламеняется, другие (ксилол, четыреххлористый углерод) могут содержать примесь соляной кислоты, а кроме того, токсичны. Поэтому обезжиривание производят при хорошей вентиляции под тягой. Применение последних трех растворителей возможно только при лабораторных испытаниях с соблюдением соответствующих предосторожностей. При обезжиривании образцов вручную растворитель необходимо удалять с поверхности металла последующим промыванием дистиллированной водой, так как в противном случае растворенный жир вновь останется на очищаемой поверхности. Хорошим средством для очистки поверхности является мыло или окись магния с водой. Способы удаления окалины с поверхности металлов [c.51]

Четыреххлористый углерод представляет со- бой прозрачную жидкость с характерным запахом. В воде мало- растворим, в спирте и эфире растворяется легко. Молекулярный J вес 153,84. Температура кипения 76,9° С. Удельный вес 1,595 г см . Упругость паров р = 90,6 мм рт. ст. при 20° С. Является опас- I ным ядом. Вызывает заболевание сердечной мышцы и других внутренних органов. Раздражающе влияет на слизистую оболочку и кожу. Его пары действуют наркотически. Максимально допустимая концентрация 0,02 мг л. Из растворителей рекомендуется использовать ацетон, этил- целлозольв и бензин. Растворители с более сильными токсичными свойствами (бензол, толуол и четыреххлористый углерод) приме- нять не следует. [c.210]

Осаждение проводят следующим образом. Неочищенный липополисахарид (1 г) растворяют в 100 мл воды и к перемешиваемому раствору прибавляют при 25°С 10—15 мл 2%-ного водного раствора цетавлона. Через 30 мин помутневший раствор центрифугируют при 5000 g в течение 30—40 мин. Осадок, содержащий нуклеиновую кислоту, отбрасывают, а супернатант, который трудно упарить из-за сильного вспенивания, лиофилизуют. В полученном сухом препарате имеется примесь цетавлона, которую можно удалить двумя способами. Первый заключается в том, что препарат растворяют в 25—30 мл 0,5 М раствора хлористого натрия и выливают в 10-кратный объем спирта. В то время как липополисахарид выпадает в осадок, цетавлон остается в растворе. Липополисахарид отделяют центрифугированием и после проведения диализа для удаления хлористого натрия раствор лиофилизуют. Другим способом очистки липополисахарида от цетавлона является осаждение липополисахарида, растворенного в 25—30 мл воды, 10-кратным объемом спирта, подкисленного до pH 4—5 соляной кислотой. Суспензию центрифугируют, осадок тщательно промывают 90%-ным спиртом, растворяют в воде и раствор лиофилизуют. Если лшюполисахарид заметно растворим в спирте, осаждение проводят ацетоном. Очищенный таким образом продукт не содержит нуклеино- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология