Цеолиты, аммонийные формы

Другим методом получения водородной формы морденита является замещение катионов на группу NH4 с последующим термическим разложением аммонийной формы для осуществления последней стадии достаточно прогреть цеолит в течение одного часа при температуре 350 °С. Вопросы изучения свойств природных и синтетических морденитов, аспекты их декатионирования и деалюминирова-ния с целью получения водородной формы подробно освещены в публикациях Беленькой, Дубинина и Криштофори [72—74]. [c.124]

Изучение ЯМР-спектров цеолитов показало, что после дегидроксилирования при 500 °С в каждой элементарной ячейке присутствует от 19,5 до 24 атомов водорода. Этот факт нельзя объяснить исходя из классической модели, поскольку остаточное содержание протонов слишком велико. Кроме того, был сделан вывод, что в исходном цеолите суш ествуют 2 типа ионов аммония, однако стехиометрия разложения аммонийной формы согласуется с классической картиной декатионирования. [c.492]

Продукты термической обработки цеолитов в толстом и тонком слоях были изучены методом ИК-спектроскопии [141]. В спектрах прокаленной в толстом слое аммонийной формы цеолита в области валентных колебаний ОН-групп, помимо обычных высоко-и низкочастотной полос при 3650 и 3550 м , наблюдаются интенсивные полосы при 3700 и 3600 см Химический анализ показал, что при обработке разбавленным раствором гидроокиси натрия такого цеолита удаляется 31% исходного алюминия, т. е. приблизительно 17 тетраэдрических атомов алюминия на элементарную ячейку. Кроме того, как показывают рентгенографические данные, постоянная элементарной ячейки прокаленного в толстом слое цеолита уменьшается. Однако в полученном таким образом цеолите остается еще значительное количество натрия (до 31 % исходного количества), следовательно, процесс стабилизации заключается не только в удалении натрия. [c.525]

С использованием порошковых дифрактограмм был выполнен анализ кристаллической структуры продуктов, полученных в результате различной термической обработки аммонийной формы цеолита. Эти четыре продукта представляли собой 1) обычный декатионированный цеолит У, 2) аммонийно-алюминиевую форму цеолита , 3) типичный стабилизованный цеолит, полученный по описанной выше методике двойного обмена, и 4) подвергнутый обмену и термической обработке продукт 3 (табл. 6.13). В табл. 6.14 [c.525]

Хорошей поглотительной способностью по аммиаку отличаются аммонийные формы цеолитов. Равновесие на цеолите при высоких температурах устанавливается в течение нескольких минут, а при низких температурах и давлениях время установления равновесия достигает 30 мин. [c.400]

Мак-Даниэль и Мейер [49] провели контролируемую термическую обработку аммонийной формы и получили ультрастабильную. форму цеолита Y. Ультрастабильный цеолит Y, термическая устойчивость которого значительно повышена, меет сжатую элементарную ячейку. Стабилизованный цеолит Y получен в результате контролируемого прокаливания водородной формы, сопровождавшегося выведением алюминия из тетраэдрических положений каркаса [50]. Образующийся алюминий в катионной форме можно удалять ионным обменом с раствором едкого натра. Керр [51, 52] получил акже 5 [c.131]

Цеолит А. Жданов и сотр. [25] исследовали образцы аммонийной формы цеолита А с различными степенями обмена (от 3 до 75%). После вакуумирования при 400° С в спектре наблюдались полосы гидроксильных групп при 3450 и 3290 см . Однако и в области деформационных колебаний воды также всегда присутствовала полоса поглощения, что не позволяет однозначно решить, принадлежат ли полосы при 3450 и 3290 см" физически адсорбированным молекулам воды или структурным гидроксильным группам. Эти же авторы изучали зависимость вида спектра цеолита со степенью обмена на ионы аммония 3% от увеличения температуры вакуумирования от 25 до 400° С. [c.183]

Моне и др. [93] сравнивают влияние термопаровых обработок на цеолит Y в редкоземельной и в аммонийной формах [93]. Оба образца обрабатывали в течение часа водяным паром при давлении 1 атм. В спектре редкоземельного цеолита после активации найдены две полосы при 3640 и 3520 см Повышение степени обмена на редкоземельные элементы приводит к появлению плеча при 3550 см (рис. 3-39). После Термопаровой обработки при 600° С спектральная картина (рис. 340) несколько меняется появляются новые полосы при 3685 и 3615 см , а интенсивность полосы при 3640 см резко снижается. [c.210]

Органические кислоты. Результаты исследования адсорбции органических кислот (муравьиной, уксусной и бензойной) на декатионированных цеолитах Y говорят о существовании в этих цеолитах центров основного характера [168]. В качестве адсорбента была использована натрий-аммонийная форма цеолита Y, в котором степень обмена Na" на NH составляла 30%. Перед проведением адсорбции цеолит был прогрет при 420° С. При комнатной температуре адсорбция приводит к появлению в спектре полос поглощения физически адсорбированной уксусной кислоты при 1415, 1720 и 1750 см и полосы поглощения ацетат-ионов вблизи 1480 и 1600 см . Обнаружено также присутствие адсорбированной воды. После напуска небольших количеств кислоты интенсивность полосы поглощения гидроксильных групп при 3660 см снизилась, а полоса при 3560 см осталась без изменений. [c.264]

Металл-водородный . Натрий-водородный У, редкоземельно-водорОдный У и т. п.— образцы цеолита, в которых, как предполагают, в значительных количествах содержатся ионы как металла, так и водорода. Иногда такое представление о цеолите достаточно обосновано, однако чаще всего количество ионов водорода определяют как разность между количествами алюминия и катионов металла, найденными при анализе цеолитов. Чаще всего так называют продукты прокаливания смешанных металл-аммонийных форм цео лита. Многие цеолиты, применяемые в промышленных каталитических процессах, проходят такую обработку. Таким образом, термины металл-водородный У, частично катионированный У и декатионированный У — синонимы. [c.382]

В цеолите NiY- H также можно выделить поглощение в области 13 ООО и 26 ООО см-1. Очень слабая интенсивность этого поглощения может быть связана с малым содержанием комплексов никеля рассмотренного выше типа или с высокосимметричным окружением. В последнем случае следует предположить, что катионы Ni + расположены внутри гексагональной призмы (места Si ). Именно здесь обеспечивается правильная октаэдрическая координация как по силе поля, создаваемого лигандами (все ионы кислорода принадлежат цеолитному каркасу), так и по симметрии лигандного окружения [67]. Но на примере uY цеолитов мы видели, что возможность стабилизации многозарядных катионов в местах Si обеспечивается лишь в случае глубокого декатионирования цеолита, получения металлсодержащего цеолита через его аммонийную форму. [c.146]

Если сравнивать первоначальную активность свежих нерегенерированных образцов, то наибольшую величину ее имеет цеолит НУ-607(90) с глубокой степенью декатионирования введение ионов Са + в этот образец до 40% практически не изменяет первоначальной высокой активности. При дальнейшем увеличении содержания ионов кальция первоначальная активность снижается. Минимальной активностью в этой серии образцов обладает цеолит СаК-607(95), полученный не из аммонийной формы, а из натриевой и содержащий 5% остаточного иатрия. [c.417]

В присутствии цеолитов в поливалентной катионной и аммонийной форме с диаметром эффективных полостей 6—15 А подвергали реакции трансалкилирования смесь ароматических углеводородов, содержавшую С и толуол 137]. В качестве матрицы использовали окись алюминия (20 вес.%). Катализаторы содержали от 0,05 до 5 вес.% металлов VHI группы периодической системы элементов. Для усиления селективности действия катализатора вводили мышьяк, сурьму, висмут, селен, теллур или их комбинацию. Например, применяли декатионированный цеолит типа Y (или морденит), содержащий платину и мышьяк (на 1 атом платины 0,4 атома мышьяка). Реакция может протекать в газовой или жидкой фазе в среде смеси толуола и 1,2,4-триметилбензола при 450—500 °С, 35 кгс/см , отношении На углеводороды 8—10 1, объемной скорости 2 ч" . Анализ полученных продуктов указывал на происходящий процесс трансалкилирования, сопровождающийся высоким выходом ксилола, и на отсутствие неароматических углеводородов. [c.127]

Как было показано здесь и ранее в работе [16], на величину активности и селективности процесса гидрирования на цеолитах оказывают влияние многообразные факторы. Поэтому для выяснения роли кислотных свойств цеолитов на реакцию гидрирования мы выбрали в качестве объекта исследования образец цеолита в аммонийной форме (№ 10), полученный из селективного катализатора КаУ, обладающего стабильной активностью (образец № 8). В противоположность этому для изучения влияния природы и количества ионообменных катионов катионы вводили в малоактивный натриевый цеолит № 14. [c.210]

Метастабильный Y, стабилизуемый Y и нестабильный Y. Эти названия применяют к аммонийным или водородным формам цеолита с низким содержанием натрия, которые после нагревания до температуры выше 650° С или превращаются в ультрастабильную структуру (при этом размер элементарной ячейки уменьшается), или разрушаются в аморфную фазу. Мак-Даниэль и Мейер называют метастабильным тот цеолит, который при нагревании превращается в ультрастабильную форму, и нестабильным — продукт, разрушающийся при нагревании. Однако стабилизуемый , по-видимому, более точный термин, чем метастабильный . [c.383]

Цеолиты X и в аммонийной и водородной формах. Спектроскопические исследования бренстедовской и льюисовской кислотности. Прогревание цеолита V в НН -форме при 250-400° С в инертной атмосфере приводит к разложению иона аммония, потере адсорбированной воды и одновременно к появлению в ИК-спектре в области валентных колебаний ОН-групп узкой высокочастотной полосы при 3650 см и более широкой низкочастотной полосы при 3550 см . Таким образом получают водородную форму цеолита , или цеолит НУ переведение цеолита У в Н-форму путем прямого ионного обмена невозможно из-за неустойчивости каркаса фожазита в жидких неорганических кислотах. Согласно многочисленным данным, полученным методами ИК-спектроскопии [47 -52], ЯМР широкого разрешения [53] и рентгеноструктурного анализа [54], высокочастотная полоса отвечает ОН-группе с нормальным расстоянием связи О —Н, где атом водорода локализован на атоме 0(1) решетки и расположен в большой полости (структура 20). [c.21]

Улучшению каталитических свойств цеолита способствует обмен аммонийной формы на трехвалентные катионы редкоземельных элементов (РЗЭ). Полноте ионообмена способствует ведение этой гидротермальной стадии при повышенных температурах (230 С) в автоклаве под давлением. Деалюминирование и последующее де-гидроксилирование протекают при 200-600 С. Активация в присутствии NH3 или паров воды при температурах выше 750 С дает цеолит, стабильный при температурах выше 700 С. Его называют ультраста-бильным цеолитом. [c.104]

Дегидратацию и термическое разложение аммонийной формы цеолпта Y еще со времени проведения первых исследований называют декатиопировапием [91]. Продукт разложения представляет собой кристаллический цеолит, из которого в результате удалены катионы вначале осуществлен обмен ионов на NH+, затем дегидратация и удаление ионов NH в виде NH . При температурах ниже 600 °С кристаллическая структура цеолита не меняется, структурные изменения наблюдаются при 700 °С [91]. [c.522]

Весьма важным фактором является среда, в которой проводят термическую обработку аммонийной формы цеолита. Водородная форма цеолита Y быстро дегидроксилируется ири нагревании до 650 °С в инертном газе [140]. Если воду удаляют нагреванием в вакууме, полученный цеолит обладает относительно низкой термостабильностью. При ирокаливании цеолита в присутствии паров воды, термостабильиость материала значительно возрастает кристаллическая структура цеолита сохраняется при 1000 °С. Опубликованы также сообщения о том, что 25% атомов алюминия были переведены из тетраэдрических позиций в катионную форму эту часть атомов алюминия можно удалить из структуры ионным обменом на натрий (0,1 н. раствор NaOH). [c.523]

В других вариантах рассматриваемой методики аммонийную форму цеолита Y прокаливают при 500 °С в реакторе с переменной геометрией слоя. Если цеолит прокаливают в тонком слое, чтобы быстро удалить газообразные продукты разложения, аммиак и воду, продукт теряет кристалличность при нагревании до 850 °С и разрушается в гидротермальных условиях. При нагревании цеолита в толстол слое, когда удаление газообразных продуктов тормозится, продукт сохраняет кристалличность до температуры 1050 °С. Более того, цеолит, прокаленный в толстом слое, обнаруживает большую стабильность к гидротермальной обработке. Обработка раствором гидроокиси натрия удаляет алюминий в катионной форме [98]. [c.524]

Существуют и другие методы получения цеолитов в Н-формах. Наиболее простым является приготовление аммонийной формы путем обработки цеолита водным раствором какой-либо аммонийной соли. Как было показано выше, переход цеолита в аммонийную форму протекает довольно быстро. Последующая термическая обработка NH4-цeoлитa приводит к удалению аммиака и образованию структурных гидроксильных групп. У цеолитов с высоким содержанием алюминия, таких, как цеолит А, возможно только частичное декатионирование. В высококремнеземных цеолитах, например цеолитах Y, полный обмен ионов натрия на ионы аммония и последующее термическое разложение NH4-фopмы позволяют получить кристаллические образцы, практически не содержащие катионов. Попытки получить этим методом декатионированные цеолиты А и X не привели к успеху кристаллическая структура цеолитов разрушалась. [c.587]

Кинетика адсорбции и десорбции этана, к-бутана и н-пентана изучалась на водородных формах синтетических цеолитов Т, и зеолона, полученных разложением соответствующих аммонийных форм [171]. Кроме того, изучалась встречная диффузия двуокиси углерода и этана. Для сопоставления скоростей диффузии использовалась константа времени т (табл. 8.30). Эта константа для цеолита У оказалась значительно большей, чем для зеолона. Следовательно, вопреки ожиданиям скорость диффузии этана в Н-зеолон выше, чем в цеолит НУ. [c.696]

Получены изотермы адсорбции бензола и циклогексана в пн-тервале температур 20—200 °С на цеолите типа У, декатиониро-вапном путем прокаливания аммонийной формы при 500 °С. Оказалось, что при 150 °С и выше бензол адсорбируется значительно сильнее циклогексана. Например, при 150 °С и давлении 10 ммрт. ст. величина адсорбции бензола равна 1,41 ммоль/г (0,11г/г) и превышает адсорбцию циклогексана в 3,3 раза [192, 193]. [c.712]

Образцы цеолитов для работы готовили следующим образом. Цеолит НаХ заливали растворами кислоты или соответствующих солей и выдерживали в течение 4 суток. Затем их отмывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хлора. После высушивания при температуре 200°С в течение 2 ч цеолит прокаливали в муфельной печи при температуре 500° С. Продолжительность прокаливания составляла 5 ч. При прокаливании аммонийная форма цеоли [c.194]

Большинство работ по исследованию цеолитов X и У выполнено на образцах, содержащих 1 2% натрия, что соответствует замещению 80—90% катионов натрия на ионы аммония. Первая работа, посвященная изучению аммонийной формы цеолита X, была опубликована в 1960 г, [22]. В отличие от большинства других ИК-спектроскопических исследований в ней, наряду с обычным способом приготовления образцов путем прессования, использовалось суспендирование цеолитов в вазелиновом масле. Кроме того, ее авторы применили интересный метод гидратации образцов с помощью ВаО, который позволил в значительной степени разрешить проблемы, связанные с сильными потерями при рассеянии, обычно наблюдающимися при работе с таблетками цеолитов. Вначале цеолит КН4Х был подвергнут предварительной термообработке, которая проводилась при различных температурах — от 25 до 600° С, затем порошкообразный цеолит суспендировали в вазелиновом масле и при [c.171]

Получены данные о свойствах палладий-аммонийной формы цеолита Y. Как следует из рис. 3-21, интенсивности двух полос поглощения ОН-групп симбатно уменьшаются с увеличением степени обмена на палладий от 23 до 49%. Вероятно, если ионы палладия вводят в цеолит в виде тетрааммиакатных комплексов, они не проявляют избирательности к отдельным участкам структуры цеолита. [c.190]

Якобс и Уттерховен [41] подробно изучили продукты термообработки цеолита NH4Y в глубоком слое.. Выше уже говорилось, что в таких условиях получаются образцы, близкие по свойствам к ультрастабильным цеолитам. Основное внимание авторы работы уделили четырем следующим образцам. Образец 1 получен путем замещения 70% катионов натрия в цеолите NaY на ионы NHj и последующего прогревания аммонийной формы в глубоком слое. Образец 2 приготовлен из образца 1 путем повыщения степени обмена на ионы NH4, до 99%. Образец 3 представляет собой деалюминированный цеолит в Na-форме он получен в результате обработки ЭДТА исходного цеолита NaY. Образец 4 приготовлен обменом катионов Na в образце 3 на ионы аммония. Кроме того, был исследован образец 1, обработанный последовательно гидроокисью натрия и раствором аммонийной соли. [c.194]

Ряд интересных данных по адсорбции бутена получен при исследовании реакций алкилирования на цеолите Y [219]. Аммонийные формы цеолита У предварительно обрабатывали при температурах от 300 до 700° С. В отличие от авторов работы [217] Уикс и сотр. [219] исследовали адсорбцию при комнатной температуре и равновесном давлении бутена-1 20 мм рт. ст. Избыток паров бутена-Г удаляли путем 30-минутного вакуумирования образца при комнатной температуре. Как правило, цеолиты необратимо удерживали 20% адсорбированного бутена. Сразу после напуска паров бутена на цеолит в ИК-спектрах наблюдались полосы, указывающие на то, что бутен-1 частично Т1зомеризуется до бутена-2. Обнаружены полосы поглощения связей С= С в молекулах бутена-1 и бутена-2. По мере увеличения длительности контакта бутена-1 с цеолитами из спектра исчезали полосы связей С = С и появлялись полосы при 2960, 2930, 2870, 1465, 1380 и 1365 см . Появление этих полос поглощения можно связать с присутствием адсорбированных насыщенных соединений, которые не удаляются из цеолита вакуумированием образца при комнатной температуре. В процессе образования насыщенных соединений в адсорбированной фазе полоса поглощения гидроксильных групп при 3640 см , которая при адсорбции бутена не 1енялась, уменьшшта свою интенсивность. Подобные спектры были получены при адсорбции на цеолите Y, дегидроксилированном при 700° С. Увеличение температуры десорбции до 300° С привело к появлению в спектре полос поглощения в области 2900 см , которые можно приписать образованию полимерных продуктов на поверхности цеолитов. [c.338]

Гопкинс [215] провел сравнительное изучение адсорбции н-гексана и бензола при 200°С на NaY и NH4Y. Аммонийную форму откачивали в вакууме при 280°С, если нужно было получить чистую водородную форму, и при 500°С, если изучалось влияние дегидроксилирования. При небольших заполнениях теплоты адсорбции н-гек-сана оказались близкими ( 12 ккал/моль) для всех цеолитов с увеличением степени заполнения теплоты адсорбции несколько возросли в результате взаимодействия адсорбат — адсорбат. Г опкинс считал, что молекулы адсорбируются не на катионах, а на звеньях цеолитного каркаса. Теплота адсорбции бензола на дегидроксилированном цеолите Y несколько выше (18 ккал/моль), чем на других цеолитах ( 15 ккал/моль) причем с увеличением степени заполнения теплота адсорбции на дегидроксилированном цеолите снижалась. В резуль- [c.62]

Если реакция проводится в атмосфере водорода, а катализатором служит цеолит, не содержащий гидрирующего компонента — благородного металла, то на поверхности катализатора происходит отложение кокса, в результате чего каталитическая активность цеолита быстро снижается. Введение платины в Н-морденит не только увеличивает селективность, но и препятствует дезактивации катализатора, как это видно из данных рис. 13-17 [39]. Можно даже предположить, что роль благородного металла сводится только к подавлению коксообразования. Авторы работы [45] вводили платину и палладий в лантановую и аммонийную форму цеолита V с 8102/А120з, равным 5,0, путем обмена в растворах, содержашлх тетрааммиакаты платины и палладия, а затем изучали влияние содержания благородных металлов на активность. Оказалось, что даже небольшие количества благородных металлов повышают активность катализаторов изомеризации н-гексана. По мере увеличения содержания металла вплоть, до оптимального значения активность катализатора растет линейно. Данные, приведенные на рис. 13-18 и 13-19, показывают, что если сравнивать оптимальные весовые количества этих [c.375]

В отличие от методики повышения термостабильности, разработанной Мак-Даниэлем и Мейером [15], включающей одно- или многократное получение промежуточного продукта стабилизации аммонийной формы цеолита — с последующим ее прокаливанием почти до полного удаления катионов натрия, предложен более простой подход [18], который может быть использован для высококремнеземных цеолитов. Хорошо известно, что такие системы обладают сравнительно большей кислотоустойчивостью, чем низкокремнеземные и среднекремнеземные цеолиты. Применяя новую методику для клиноптилолита, к раствору хлористого аммония (которым обычно обрабатывается цеолит) добавляли некоторое количество кислоты. Клиноптилолит, обработанный вышеуказанной смесью, подвергали процедуре гидротермической обработки (прокаливание в среде водяных паров) и получали стабилизированный клинопти-лолит, полностью сохраняющий структуру после прокаливания до 1173 К. [c.124]

Методика эксперимента. Медьсодержащие цеолиты синтезированы через аммонийную форму, которая получилась обработкой исходного NaY цеолита буферными растворами NH4 I при 70—80°С. В декатионированную форму цеолита состава NH4Y катионы меди вводились из аммиачного раствора хлорида меди при pH = 3—10 и температуре 20—50°С [1, 2, 4]. Были получены и исследованы образцы uY цеолитов с содержанием меди 0,2—10 вес. %, что соответствует обмену в интервале 2—100%. Никель в цеолит NaY вводился ионным обменом 1) из растворов Ni la при pH 5 и 2) из растворов различных комплексов [5, 8, 12]. Типы обработок I — ваку-умирование 3 ч, 450°С II — вакуумирование (250°С) и многократная обработка O.j (450 С) с последующей откачкой при 20°С III — вакуумирование (450°С) и многократная обработка СО (450°С) с откачкой при той же температуре (восстановление в течение 2 ч). [c.113]

Рис. 2. ИК-спектры декатионированных форм цеолитов. Цеолиты с отношением 8102/А120з= =4,8 исходная натриевая (/), декатионированные на 60 (2) и 97% (5) формы. Декатионированный на 97% цеолит с отношением 8102/А120з = 5,0 после прокаливания исходной аммонийной формы на воздухе при 380°С 4 час (4), при 550°С

В технике большое значение для обменников имеет повышение температуры и рабочих концентраций, при которых скорость процесса определяется диффузией частиц. Как видно из рис. 99, увеличение скорости диффузии способствует значительному возрастанию скорости обмена (опыты Хаагена на карбоксильной смоле). У карбоксильных смол. может наблюдаться явление гидролиза, но явление гидролиза мало по сравнению с повышением емкости вследствие увеличения скорости диффузии. Влияние гидролиза четко проявляется у силикатных обменников, особенно в аммонийной форме. Из опытов, проведенных Грунером на плавленом цеолите собственного изготовления, видно, что уже [c.340]

Если сравнить активность цеолитов НХ и СаХ, то можно отмстить, что первый почти вдвое активнее второго для случая, когда алкилирование осуществляется чистым пропиленом. Однако с добавкой хлористого пропила в систему выходы кумола на цеолите СаХ приближаются по величине к выходам на цеолите НХ. Необходимо отметить, что при обработке цеолита НХ дистиллированной водой (выдерживание при комнатной температуре в течение суток) в водной среде обнаружены ионы аммония, который, вероятно, выделялся с поверхности этого цеолита. Наличие ионов аммония объясняется тем, что прокалка цеолита в аммонийной форме при приготовлении декатионированной формы не удаляет весь адсорбированный цеолитом аммиак. Поэтому можно предположить, что на поверхностп катализатора все протоны, присутствующие в цеолите, будут находиться в связанном виде и не будут, таким образом, участвовать, в катализе. Однако цеолит НХ является более активной формой, чем СаХ, несмотря на частичную связанность протонов в структуре цеолита НХ. [c.78]

Получение ионообменных форм иеопитов типа фожазит и морденит. Нели используется цеолит типа фожазит в натриевой форме с мольным отношением 510з АКО-, >4.6, степень ионного обмена натрия на кальций должна быть >95 . В случае применения цеолита типа морденит натриевая форма переводится в аммонийную. [c.64]

Цеолит N-A кристаллизуется в виде небольших эвгедральпых (с хорошо развитыми гранями) кубов, а цеолит N-Y — в виде совершенных октаэдров. Синтетическая форма цеолита Р, обозначенная здесь как N-P (N-L, по Барреру и Дэни), синтезирована из гелей с использованием гидроокисп диметиламмония при 200 °С. Применяя в качестве основания гидроокись аммония, удалось получить при 450 °С аммонийные типы анальцима NH4-B и цеолита Р. Последний был также получен в тех опытах, в которых в качестве основания применяли (ТМА)ОН [93]. [c.320]

Ультрастабильные материалы, получаемые тремя описанными методами, лишь незначительно различаются по свойствам. У продуктов, полученных по методу А или В, элементарная ячейка немного, больше, так как присутствующий при прокаливании натрий ограничивает сжатие решетки. Однако если в них уменьшить содержание натрия, то решетка может, претерпеть дополнительное сжатие при последующем нагревании образца до температуры стабилизации. Керр [86] описал метод, подобный методу А, в котором цеолит NaY перед стабилизацией переводят не в аммонийную, а в водородную форму. Метод Б обычно дает цеолиты с более низким содержанием натрия. В продуктах метода А типичное содержание натрия составляет 0,1 ,3% в пересчете на NajO, в то время как метод Б позволяет снизить содержание натрия до 0,05—0,10%. Извлечение алюминия, применяемое в методе В, конечно, приводит к значительному уменьшенкю содержания алюминия, на что указывают результяты химического анализа. Однако количество алюминия в каркасе продуктов, полученных всеми тремя методами, по-видимому, одинаково. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология