Индолил уксусная кислота

На соединениях группы индола сильно сказывается качество пиридин-сульфотриоксида кислый и нейтральный реагенты дают различные изомеры. При действии нейтрального пиридин-сульфотриоксида на индол 3-метилиндол з, 3-индолил-уксусную кислоту , 1-ацетилиндол, 3-ацетилиндол образуются f-моносульфокислоты. При сульфировании индола кислым агентом получаются, в зависимости от соотношения взятых реагентов моно- и дисульфокислоты, причем моносульфокислота содержит сульфогруппу в р-положении , [c.275]

Раствор 1,0 г [--иидолилацетамида и 1,2 г едкого натра в 8 лл воды кипятят ii.течение 4 час. Затем раствор охлаждают до 5°, обрабатывают обесцвечивающим углем, фильтруют и подкисляют концентрированной соляной кис чагой до рП 1,5. Выпавшую и осадок кислоту отфильтровывают и сушат при 70 . -Индолил-уксусная кислота получается с выходом 0,95 г (95%) т. нл. 167— 168°. Общий выход 1--индол ил уксусной кислоты состав-пяет 88 %о, считая на грамин. [c.197]

Хроматограмму опрыскивают смесью (6 1) хлорная кислота (7072%-ная)-вода. Триптофан в течение 10 мин дает устойчивую и интенсивную зелено-синюю флуоресценцию. Последующее опрыскивание 1 %-ным раствором Fe lj дает красновато-желтую окраску. Индол-уксусная кислота в этом тесте обнаруживает слабую розоватую флуоресценцию. [c.392]

Гетероауксин — бета-индолил уксусной кислоты. Применяется в виде раствора (10 мг иа I л воды). [c.101]

Гетероауксин (ВТУ МХП—1063)—бета-индолил уксусной кислоты — порошок серого цвета. В состав входит кроме бета-индолила, уксусной кислоты 10% наполнителей (талька, мела). Применяется в садоводстве как стимулятор роста растений. Упаковывают в стеклянные пробирки, в которые помещают 5 таблеток препарата. [c.214]

Последняя образуется в организме человека и животных из триптофана и выделяется с мочой (в литре мочи содержится несколько миллиграмм индолил-уксусной кислоты). Индолил-ук-сусная кислота представляет собой бесцветные, розовеющие на свету кристаллы, обладающие слабокислыми свойствами. Плохо растворим в холодной воде. Неустойчив к кислотам, температуре и облучению. [c.330]

Однако физиологическоб действие этих соединений исследовалось в основном на колеоптилях злаков, что не всегда соответствует их действию на рост растений, из которых они вьщелены [12, 13]. С этой точки зрения, интересно было сравнить ростовую реакцию флоридзина и хлорогеновой кислоты, а также типичных стимуляторов — р-индолил-уксусной кислоты (ИУК) и а-нафтил-уксусной кислоты (АНУ) —на колеоптилях и стратифицированных семенах яблони и вишни. Использование семян в качестве тест-объекта позволяет одновременно проследить рост растяжением в зоне гипокотиля и корнеобразование. Эти биологические реакции наиболее часто используются для испытания физиологического действия регуляторов роста. [c.265]

Как правило, они действуют в качестве конкурентных ингибиторов роста микроорганизмов и животных. Такие изменения боковой цепи, как в молекуле индолакриловой кислоты (но не индол-уксусной кислоты), также приводят к образованию ингибиторов. [c.152]

Индольные производные относятся к одной из наиболее распространенных групп метаболитов и встречаются в виде довольно стойких соединений, таких как индол, скатол, индолил-уксусные кислоты и др. Эти соединения более доступны и поэтому чаще используются для изучения хроматографического поведения на полиамидных сорбентах. [c.104]

Следует отметить, что большинство перечисленных выше соединений было получено по реакции Э. Фишера. Так, она была с успехом использована при синтезе алкалоидов могильника и калабарских бобов, триптофана , гетероауксина (3-индолил-уксусная кислота) , - -(З-индолил)-масляной кислоты , при синтезах в ряду стрихнина, серотонина и его антиметаболитов. [c.10]

Эгн.човый эе )ир-5-хлор-2-карбэтокси-З-индолил-уксусной кислоты [c.98]

Рибофлавин фосфат Производные индолил-уксусной кислоты Кинуреновая кислота [c.249]

Производные индолил-уксусной кислоты Антраниловая кислота [c.250]

Г. является ключевым соединением в синтезе триптамина, триптофана, индолилуксусной кислоты гетероауксина) и других физиологически активных соединений индольного ряда. При нагревании Г. или его четвертичной соли с K N в воде образуется 3-цианометилиндол, от которого можно перейти к триптамину или к 3-индолил-уксусной кислоте [c.502]

Имеются данные об участии индолил-уксусной кислоты в процессах злокачественных новообразований 13. [c.436]

Действие гербицидов типа ростовых веществ внешне проявляется такими нарушениями роста растений, как искривления и утолщения стеблей, их растрескивание, образование воздушных корней. Аналогично р-индолил-уксусной кислоте 2,4-Д усиливает поглощение воды растениями, что приводит к нарушению водного баланса в них. р-Индолилуксусная кислота в растениях подвергается окислительному расщеплению посредством свойственной им регуляторной системы. Однако растения чаще всего не могут таким же образом реагировать на гербициды типа 2,4-Д. Поэтому гербициды типа ростовых веществ применяют преимущественно на посевах [c.225]

Аналогичные результаты получены Пиккардом и Тимма ном, которые, использовав экзогенную индолил-уксусную кислоту, меченую по углероду, показали возникновение бокового градиента метки при освещении колеоптилей кукурузы и овса. [c.172]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.63 , c.67 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.566 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.0 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.505 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.541 , c.545 , c.546 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.541 , c.545 , c.546 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.528 ]

Пестициды (1987) -- [ c.505 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.436 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.175 , c.567 , c.569 , c.574 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология