также Интернейроны

В процессе эволюции сформировалась иерархическая система нервных центров. Самый нижний уровень иерархии образуют мотонейроны, иннервирующие те мыщцы, которые приводят в действие отдельные присоски, а также мыщцы, приводящие в движение всё щупальце. Эти мотонейроны находятся в ганглиях внутри самого щупальца. К этим ганглиям посылают свои аксоны хеморецепторы и тактильные рецепторы, расположенные в коже или в присосках, а также проприоцепторы мышц. С помощью этих аксонов устанавливаются связи с мотонейронами и интернейронами (рис. 23.2). Таким образом, внутри самого периферического органа образуются рефлекторные пути для его отдергивания или для исследовательского ощупывания предметов. Отрезанное щупальце все еще способно к координированным целенаправленным движениям, таким, например, как перенос пищи по направлению ко рту. Точно так же и у животных с удаленным мозгом щупальца продолжают выполнять движения типа схватывания или отдергивания. [c.121]

На следующем уровне организации в сеть соединены нейроны какой-то области, достаточно удаленные друг от друга. Здесь передача может осуществляться по ветви или стволу дендрита или же через аксон интернейрона или коллатераль аксона выходного нейрона. Эти сети могут быть также названы локальными, поскольку они не выходят за пределы данной области. Их основными функциями, по-видимому, является распространение активности за пределы данного локального участка или же обеспечение антагонистических взаимодействий между соседними интегративными единицами в пределах данной области. [c.125]

Срезы гиппокампа представляют особый интерес как объект исследования. Дело в том, что этот отдел головного мозга состоит из пластин, каждая из которых содержит всю сеть, изображенную на рис. 8.14. Поместив препарат в камеру под микроскопом, можно подводить стимулирующий электрод к любому из его слоев или путей и регистрировать с помощью внутриклеточных микроэлектродов активность нейронов любого типа. В подобных исследованиях были получены данные, прямо подтверждающие результаты более ранних опытов на интактных животных. Эти данные позволили более глубоко изучить свойства нейронов и активность синапсов. Так, было обнаружено, что в телах пирамидных клеток генерируются натриевые потенциалы действия, а в их дендритах — как медленные кальциевые, так и быстрые натриевые импульсы. Все связи, показанные на рис. 8.14, а также входы, идущие от перегородки, являются возбуждающими. Напротив, интернейроны гиппокампа и зубчатой фасции относятся к тормозным. 1 [c.201]

Элегантные эксперименты, касающиеся этих вопросов, были проделаны в основном в лаборатории Е. Кандел они представлены на рис. 11.11. Имеются шесть мотонейронов, иннервирующих жабры. Они возбуждаются (через несколько интернейронов) от 24 сенсорных нейронов, связанных с сенсорными клетками сифона (который также является частью респираторного органа), получающего и передающего осязательный стимул. При длительной повторяющейся стимуляции происходит привыкание. Но здесь мы остановимся на другой схеме когда осязательный стимул действует не на сифон, а на голову данного организма, наблюдается сенситизация, а не привыкание. Эта сенситизация опосредована интернейронами, использующги. ми серотонин в качестве нейромедиатора. [c.346]

Другая группа межнейронных соединений обеспечивает регуляцию активности маутнеровских клеток по принципу обратной связи. Импульс, возникающий в маутнеровской клетке, переда-с кя не только по ее аксону к мотонейронам хвоста, но также по коллатералям этого аксона к вставочным нейронам. Благодаря полисинаптическим путям в конечном счете активируются интернейроны двух типов, снова воздействующие намаутнеров-скую клетку. Одни из этих интернейронов образуют тормозные химические синапсы на ее латеральном дендрите. Другие оплетают своими аксонными терминалями аксонный холмик и началь- [c.59]

Еще одну точку зрения на организацию нервной системы иллюстрирует схема на рис. 3.8. На спинальном уровне имеются -входные сенсорные пути и выходные двигательные. За счет непосредственной связи между двумя этими системами образуют- ся рефлекторные дуги, опосредующие немедленные реакции на воздействие среды. Непрямые соединения, осуществляемые в спинном мозге через интернейроны, обеспечивают более слож-. ые виды рефлексов и координированных двигательных актов (например, при локомоции). Примерно так организованы поведенческие акты беспозвоночных. Подобный базовый тип организации позволяет объяснить многое в поведении низших позво-лочных, а также те двигательные акты высших позвоночных, которые носят более автоматический характер. Ствол головного мозга, а в еще большей степени — конечный мозг вносят своидо- бавления в организацию нейронных сетей, что значительно повышает сложность поведения животного. Как показано на, рис. 3.8, эти сети могут участвовать в дополнительной обработке -сенсорной информации, в более сложных процессах регуляции двигательного поведения или же они могут образовывать цент-4)альные системы, не являющиеся ни специфически двигательными, ни сенсорными, которые участвуют в механизмах научения, памяти, а также лежат в основе адаптивных и познавательных способностей, которые принято называть высшими психическими функциями . Хотя по мере продвижения вверх по спинному мозгу сенсорные, двигательные и центральные системы все больше перекрываются, различать их тем не менее полезно для классификации нервных сетей и функций. Такое разделение от-,ражено и в самой структуре данной книги. [c.64]

Было обнаружено, что многие нейроны беспозвоночных обладают такими же свойствами, как и клетки сетчатки и обонятельных луковиц. Одним из первых объектов, на котором удалось это показать, был особый рецептор растяжения краба в ответ на растяжение в нем возникали лишь градуальные потенциалы (подробнее см. в гл. 14). Другие примеры — некоторые типы интернейронов центральных ганглиев насекомых. Эти нервные клетки регулируют деятельность мононейронов, обеспечивающих координированные движения конечностей (см. рис. 8.10Б, а также гл. 21). На рис. 8.13 изображен подобный неимпульси-рующий интернейрон. Нервные клетки можно выявлять путем [c.197]

Во-первых, не все нейроны данной области дифференцируются, мигрируют и достигают стадии созревания в одно и то же время. На примере коры мозжечка мы видели, что клетки-зерна мигрируют к своим окончательным позициям и принимают -свой окончательный вид намного позже того момента, когда свои места занимают клетки Пуркинье. Также и в других обла- стях мозга небольшие интернейроны достигают своих окончательных позиций и принимают окончательный вид позже проекционных нейронов. Это позволяет заключить, что речь идет об общем правиле, справедливом для всей нервной системы небольшие нейроны и локальные синаптические сети более подвержены влияниям жизненного опыта. [c.254]

В своей знаменитой теории, опубликованной в 1965 г., Мел-зак (Melza k) и П. Уолл (Р. Wall) из Массачусетского технологического института предположили существование специфической сети в заднем роге, производящей это действие. Как показано на рис. 13.11В, они прежде всего экспериментально установили, что болевые волокна возбуждают релейные клетки. Кроме того, они постулировали, что болевые волокна тормозят в желатинозной субстанции ейрон, который в норме тормозит окончания болевых волокон на релейных клетках. Таким образом, чем активнее болевые волокна, тем выше возбудимость релейных клеток такое действие положительной обратной связи, возможно, лежит в основе мощного характера болевых ощущений. При стимуляции крупных механорецептив-ных тактильных волокон они возбуждают релейные клетки, но также возбуждают интернейроны, вызывая усиление пресинаптического торможения. Оно не только делает кратким возбудительный эффект данного тактильного притока, но и вообще подавляет передачу болевых сигналов. Таким образом, передача через задний рог зависит от активности его интернейронов, которая слагается из их собственной активности покоя, приходящей тактильной и болевой активности и контроля по нисходящим волокнам от головного мозга. Тем самым интернейроны могут действовать как включатели или ворота , усиливающие или угнетающие передачу боли, из-за чего эта теория была названа теорией воротного контроля боли. [c.336]

Эта аминокислота выполняет нейромедиаторную роль прежде всего в спинном мозге млекопитающих, где она опосредует постсинаптическое торможение мотонейроноа, высвобождаясь из окончаний клеток Реншоу. Глицин является нейромедиатором также в тормозных интернейронах промежуточного мозга и ретикулярной формации продолговатого мозга. Наряду с ГАМК глицин прослеживается в сетчатке. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология